- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Jeder Bericht zählt: Aufruf vom 4. bis 10. November an Gesundheitsberufe und Patient:innen, vermutete Nebenwirkungen zu melden
- 04.11.2024, 15:24:34
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- OTS0111
- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG): Vor Anwendung wird dringend abgeraten
- 06.02.2020, 17:34:47
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- OTS0134
- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Wien (OTS) - Am 27.11.2018 fand ein "Runder Tisch" zum Thema Arzneimittelversorgung in Österreich statt. Bei der hochkarätig besuchten Veranstaltung, die vom Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG)...
- 28.11.2018, 14:00:45
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- OTS0189
- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Großer Erfolg für Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen: Gegenseitige Anerkennung von GMP-Inspektionsergebnissen seit 1. November 2017 in Kraft
- 09.11.2017, 15:20:21
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- OTS0229
- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
EMA startet Umfrage für PatientInnen und MedizinerInnen zum Melden von Arzneimittelnebenwirkungen - Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) empfiehlt rege Teilnahme
- 25.09.2017, 14:24:21
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- OTS0155
- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

PatientInnen mit betroffenen Insulin-Pens werden dringend ersucht, die Patronenhalterung auszutauschen, da diese möglicherweise defekt ist
- 05.07.2017, 10:02:48
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- OTS0041
- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Zusätzliche Chargen werden wegen nicht ordnungsgemäßer Funktion des Autoinjektors zurückgerufen
- 13.04.2017, 09:49:09
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- OTS0035
- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Grund: Zwei Reklamationen weltweit über nicht ordnungsgemäße Funktion des Autoinjektors.
- 24.03.2017, 11:38:52
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- OTS0101
- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Wien (OTS) - Stammzell- und andere Zelltherapien sind mit großen Hoffnungen, sowohl bei Ärzten als auch bei Patienten, verbunden. Vor allem bei schwer behandelbaren und chronischen Erkrankungen erwartet man sich...
- 14.12.2016, 14:49:24
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- OTS0192
- Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
EU-Verordnung regelt Rahmenbedingungen für klinische Prüfungen neu. Pilotprojekt als Chance, sich früh auf neue Anforderungen vorzubereiten.
- 30.11.2016, 13:04:51
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- OTS0159

