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GlaxoSmithKline Pharma GmbH

EMA gibt positive wissenschaftliche Stellungnahme zu Sotrovimab von GSK und Vir Biotechnology für die frühe Behandlung von COVID-19 ab

(Pressemitteilung für Medien und Investoren)

21.05.2021, 15:12:42
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GlaxoSmithKline Pharma GmbH

GSK und Vir Biotechnology: EMA prüft dual wirkenden monoklonalen Antikörper VIR-7831 für die frühe Behandlung von COVID-19

GSK und Vir setzen Gespräche mit globalen Zulassungsbehörden fort, um VIR-7831 für Patienten mit COVID-19 verfügbar zu machen

19.04.2021, 08:26:47
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OTS0011

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Vir und GSK: VIR-7831 reduziert bei frühzeitiger Behandlung von Erwachsenen mit COVID-19 Krankenhausaufenthalte und das Sterberisiko

Unabhängiges Datenüberwachungskomitee empfiehlt den vorzeitigen Abbruch der Phase-3-Studie COMET-ICE angesichts einer 85%-igen Reduktion von Hospitalisierung oder Todesfällen.

16.03.2021, 08:55:39
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GlaxoSmithKline Pharma GmbH

GSK kündigt an, im Jahr 2021 eine Milliarde Dosen eines Pandemie-Impfstoffadjuvans herzustellen

Unterstützung mehrerer Forschungskooperationen für einen COVID-19-Impfstoff. Investition in erweiterte Produktionskapazitäten nach Überprüfung der globalen Produktion

28.05.2020, 12:36:52
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GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Sanofi und GSK bündeln ihre Kräfte in einer beispiellosen Impfstoff-Kooperation zur Bekämpfung von COVID-19

Unternehmen werden ihre innovativen Technologien kombinieren, um einen adjuvantierten Impfstoff gegen COVID-19 zu entwickeln.

15.04.2020, 08:44:05
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GlaxoSmithKline Pharma GmbH

GlaxoSmithKline - Unser Beitrag im globalen Kampf gegen COVID-19

* Alle Informationen: [www.gsk.com] (http://www.gsk.com) * [CEPI and GSK announce collaboration to strengthen the global effort to develop a vaccine for the 2019-nCoV virus ] (https://www.ots.at/redirect/gsk27)...

31.03.2020, 12:09:34
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GlaxoSmithKline Pharma GmbH

GSK erhält positive Empfehlung der europäischen Regulierungsbehörde für weltweit ersten Malaria-Impfstoff

Wien (OTS) -

24.07.2015, 10:56:43
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GlaxoSmithKline Pharma GmbH

PA: Zulassungsantrag für GSK Malariaimpfstoff

Wien (OTS) - GSK hat am 24. Juli 2014 die Einreichung eines Zulassungsantrags für den Malariaimpfstoff RTS,S bei der European Medicines Agency (EMA) bekannt gegeben.