Meldung von Nebenwirkungen – EMA startet Umfrage
EMA startet Umfrage für PatientInnen und MedizinerInnen zum Melden von Arzneimittelnebenwirkungen - Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) empfiehlt rege Teilnahme
OTS0155
BASG: Wichtige Sicherheitsinformation zu wiederbefüllbaren Insulinpens NovoPen Echo oder NovoPen 5
PatientInnen mit betroffenen Insulin-Pens werden dringend ersucht, die Patronenhalterung auszutauschen, da diese möglicherweise defekt ist
OTS0041
BASG: Erweiterter Rückruf von EpiPen 300 Mikrogramm Injektionslösung sowie EpiPen Junior 150 Mikrogramm Injektionslösung
Zusätzliche Chargen werden wegen nicht ordnungsgemäßer Funktion des Autoinjektors zurückgerufen
OTS0035
BASG: Rückruf von "EpiPen 300 Mikrogramm Injektionslösung in einem FertigPen"
Grund: Zwei Reklamationen weltweit über nicht ordnungsgemäße Funktion des Autoinjektors.
OTS0101
BASG: Erfolgreiche Aktion gegen illegale Zell-Therapien
Stammzell- und andere Zelltherapien sind mit großen Hoffnungen, sowohl bei Ärzten als auch bei Patienten, verbunden.
OTS0192
BASG: Mit Pilot den Forschungsstandort stärken
EU-Verordnung regelt Rahmenbedingungen für klinische Prüfungen neu. Pilotprojekt als Chance, sich früh auf neue Anforderungen vorzubereiten.
OTS0159
BASG: Überprüfung des Web-Auftritts von Versandapotheken 2016
Der legale Handel mit Arzneispezialitäten über das Internet wurde in Österreich 2015 durch eine Änderung des Arzneimittelgesetzes ermöglicht und an gesetzliche Auflagen gekoppelt.
OTS0142
BASG: Rückruf von GlucaGen HypoKit 1 mg/ml - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wien - GlucaGen HypoKit 1 mg/ml - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einerInjektionslösung (Glucagon Hydrochlorid) ist in Österreich zurBehandlung schwerer hypoglykämischer Reaktionen, die bei …
OTS0169
