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EU-Kommission erteilt Zulassung für Tislelizumab in Kombination mit Chemotherapie in Erstlinienbehandlung für das Nasopharynxkarzinom

Neue Indikation basiert auf den Ergebnissen der RATIONALE-309-Studie, die eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens zeigt

15.07.2025, 09:00:06
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OTS0027

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BeOne Medicines startet nach Redomizilierung in die Schweiz ein neues Kapitel in der globalen Onkologie

Wien (OTS) - -

01.07.2025, 10:30:04
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OTS0060

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EU-Kommission erteilt Zulassung für Tislelizumab zur Erstlinienbehandlung des kleinzelligen Lungenkarzinoms im fortgeschrittenen Stadium

Neue Indikation basiert auf RATIONALE-312-Studie, die statist. signifikanten Überlebensvorteil für mit Tislelizumab in Kombination mit Chemotherapie behandelte Patient:innen zeigt

08.05.2025, 12:13:32
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OTS0114

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Action 2024: Nettoumsatz wächst um 21.7% auf 13.8 Mrd. Euro; vergleichbares Umsatzwachstum 10.3%

Zwaagdijk-Oost (OTS) - - Nettoumsatz für 2024 steigt um 21.7% auf 13.8 Mrd. Euro

30.01.2025, 08:26:47
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BeiGene erhält weitere Zulassung der Europäischen Kommission für Tislelizumab

Neue Indikationen basieren auf 2 Phase-3-Studien, die statistisch signifikanten Überlebensvorteil für Patient:innen zeigen (Behandlung mit Tislelizumab in Komb. mit Chemotherapie)

28.11.2024, 11:49:47
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BeiGene beabsichtigt Namenswechsel zu BeOne Medicines und bekräftigt Mission, die globale Gemeinschaft gegen Krebs zu vereinen

Der neue Name spiegelt die mutige Vision des Unternehmens wider, Krebs durch die transformative Kraft globaler Zusammenarbeit und sektorübergreifender Partnerschaften zu besiegen.

14.11.2024, 13:58:33
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Akademie für Arbeitsmedizin feiert 40 Jahr-Jubiläum

Wien (OTS) -

08.07.2024, 10:24:06
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Thema Impfen – Forderungen der Österreichischen Gesellschaft für Arbeitsmedizin

Wien (OTS) - Anlässlich der aktuellen Diskussion über eine mögliche Verabreichung von Impfungen durch Apotheken ruft das Präsidium der Österreichischen Gesellschaft für Arbeitsmedizin (ÖGA) die immens wichtige...

30.04.2024, 09:31:49
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BeiGene erhält Zulassungsentscheid der EU-Kommission für Tislelizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Nach der Zulassung für das lokal fortgeschrittene oder metastasierte Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre (ESCC) ist dies die zweite Zulassung für Tislelizumab in Europa