Gutes 1. Halbjahr 2009 für Boehringer Ingelheim - Erfolgsprodukte SPIRIVA(R), MICARDIS(R) und FLOMAX(R) als Treiber für gutes Wachstum

Wien (OTS) - Das Pharmaunternehmen Boehringer Ingelheim ist im
ersten Halbjahr 2009 in lokaler Währung wieder erfreulich gegenüber
Vorjahr gewachsen (+8,3 Prozent). Konsolidiert auf Euro-Basis ergab
sich wegen positiver Währungskurseffekte sogar ein Wachstum von +15,7
Prozent mit Gesamterlösen von 6.388 Millionen EUR gegenüber 5.522
Millionen EUR im ersten Halbjahr des Vorjahres.

Das Betriebsergebnis weist eine dazu korrespondierende Entwicklung
gegenüber dem Vorjahr auf. Hierzu haben neben der positiven
Entwicklung der einzelnen Geschäfte auch die Währungseffekte
beigetragen.

Im ersten Halbjahr lagen die Erlöse von Boehringer Ingelheim
wieder über dem Wachstum des Weltpharmamarktes.

Prof. Dr. Dr. Andreas Barner, Sprecher der Unternehmensleitung:
"Wir sind in unseren Geschäftsgebieten Humanpharmazeutika, vor allem
dank des Erfolges unserer innovativen verschreibungspflichtigen
Medikamente, und in der Tiergesundheit, vor allem im Segment der
Impfstoffe, gewachsen. Trotz negativer Einflüsse in einigen Gebieten,
die durch die Wirtschaftskrise bedingt sind, hat die lokale
Geschäftsentwicklung im 1. Halbjahr 2009 gezeigt, dass Boehringer
Ingelheim dennoch fast unverändert auf einem Wachstumskurs ist und
weiterhin stärker als der Pharmamarkt wächst", sagte Andreas Barner.

Auch für das Gesamtjahr erwartet Boehringer Ingelheim ein
Erlöswachstum in lokalen Währungen über dem Wachstum des
Weltpharmamarktes; nunmehr zum zehnten Mal in Folge. Das Wachstum in
Euro wird stark von der Wechselkursentwicklung des US Dollars und des
japanischen Yen abhängen.

Bedingt durch wichtige Patentabläufe, etwa für das Medikament
FLOMAX(R) in den USA, wird Boehringer Ingelheim 2010 zum ersten Mal
seit 10 Jahren kein signifikantes Wachstum erreichen können. Jedoch
schon 2011 wird eine neue Wachstumsphase für das Unternehmen
beginnen, getragen von neuen innovativen Medikamenten, die bereits im
Laufe des Jahres 2010 eingeführt werden. Diese Neueinführungen werden
2010 einen entsprechenden Investitionsbedarf begründen.

Im ersten Halbjahr 2009 stiegen die Erlöse im Kerngeschäft mit
verschreibungspflichtigen Medikamenten auf 5.107 Millionen EUR, was
einer Wachstumsrate von +9,1 Prozent in lokaler Währung (+17,3
Prozent auf Euro-Basis) entspricht.

Der Anteil der internationalen Kernmarken an den Gesamterlösen des
Geschäftes mit verschreibungspflichtigen Medikamenten liegt bei 79
Prozent mit einem lokalen Wachstum von +13,3 Prozent gegenüber dem
Vorjahr. SPIRIVA(R), zur Behandlung der chronisch-obstruktiven
Atemwegserkrankung (COPD), verbuchte im ersten Halbjahr 2009 wieder
einen kräftigen Anstieg um +15,0 Prozent gegenüber dem Vorjahr und
erzielte einen Erlös von 1.176 Millionen EUR. Das führende
kardiovaskuläre Präparat MICARDIS(R), ein Medikament zur Behandlung
erhöhten Blutdruckes, erzielte eine deutliche Erlössteigerung von
+7,6 Prozent gegenüber dem Vorjahr auf 709 Millionen EUR. Für
urologische Erkrankungen ist FLOMAX(R)/ALNA(R) zur Behandlung der
gutartigen Prostatavergrößerung auf dem Markt. Das Medikament wies
eine Wachstumsrate von +27,2 Prozent gegenüber dem Vorjahr und Erlöse
von 709 Millionen EUR auf.

Im ersten Halbjahr des Jahres 2009 erzielte das
Selbstmedikationsgeschäft (Consumer Health Care, CHC) Erlöse in Höhe
von 609 Millionen EUR und wies ein lokales Wachstum von +1,0 Prozent
(+7,1 Prozent auf Euro-Basis) gegenüber dem Vorjahr auf. Das
Geschäftsergebnis in diesem Segment wurde in diesem Halbjahr von der
Wirtschaftskrise deutlich abgeschwächt.

Die internationalen CHC-Kernmarken, einschließlich DULCOLAX(R),
MUCOSOLVAN(R) und BUSCOPAN(R), zeigten dennoch ein Wachstum von +6,9
Prozent in lokaler Währung.

Im Geschäftsfeld Industriekunden wurde im ersten Halbjahr 2009 mit
Erlösen von 382 Millionen EUR in etwa das Niveau des Vorjahres
erreicht (lokaler Rückgang von -2,3 Prozent, +0,3 Prozent Wachstum
auf Euro-Basis).

Das Tiergesundheitsgeschäft erzielte ein starkes Wachstum von
+27,9 Prozent in lokaler Währung (+32,5 Prozent auf Euro-Basis), mit
einem Erlös von 286 Millionen EUR. Der bedeutendste Wachstumstreiber
war abermals der innovative Schweineimpfstoff INGELVAC CIRCOFLEX(R).

Auch die Ergebnisse der eigenen Forschung und Entwicklung sind
sehr erfreulich und bilden die Basis für die zukünftige
Wachstumsphase von Boehringer Ingelheim:

Während sich PRADAXA(R) (Dabigatranetexilat) zur "Primärprävention
von venösen thrombotischen Ereignissen nach geplanter Hüft- oder
Kniegelenksoperation" in Europa und einigen nicht-europäischen
Ländern sehr gut entwickelt, erwartet das Unternehmen die Resultate
von RE-LY(R) und RE-COVER(R). Diese beiden großen Studien in den
neuen Indikationen "Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern" und
"Behandlung von akuten venösen Thrombosen" werden zur Zeit
ausgewertet und die Veröffentlichung der Ergebnisse ist für Ende
August bzw. November 2009 geplant. Die Ergebnisse von RE-LY(R), der
weltweit größten Studie zur Schlaganfallprophylaxe bei
Vorhofflimmern, sind von besonderer Bedeutung, da nach mehr als 50
Jahren ohne wesentliche Therapiefortschritte eine neue Ära in der
Gerinnungshemmungstherapie eingeleitet werden könnte. Eine
überzeugende Alternative zu der bisher verfügbaren, komplizierten
Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten wäre ein medizinischer Durchbruch
in der Schlaganfallprophylaxe bei Vorhofflimmern.
Der Wirkstoff Flibanserin wird derzeit geprüft zur pharmazeutischen
Behandlung für prämenopausale Frauen, die an Hypoactive Sexual Desire
Disorder (HSDD), auch bezeichnet als vermindertes sexuelles
Verlangen, leiden.

Das klinische Phase-III-Programm BOUQUET(R) zur Beurteilung der
Wirksamkeit und Sicherheit von Flibanserin umfasst Studien an 5.000
Frauen in über 300 Prüfzentren in Nordamerika und Europa. Die
Veröffentlichung von Ergebnissen der Phase III-Studien wird gegen
Ende des Jahres 2009 erwartet.

In der Onkologie laufen die Phase-III-Studien für BIBW 2992
(vorgesehener Handelsname TOVOK(R)), einem Hemmer von
Tumorwachstumsfaktoren, und dem neuartigen
Dreifach-Angiokinase-Hemmer BIBF 1120 (vorgesehener Handelsname
VARGATEF(R)) in der Indikation "nicht-kleinzelliges
Bronchialkarzinom" weiter nach Plan. BIBF 1120 (VARGATEF(R)) wird
außerdem als Erst-Therapie ("First-Line") gegen Eierstockkrebs
geprüft. Eine Phase-III-Studie mit 1.200 Patientinnen ist in
Vorbereitung, zusätzlich zu geplanten Studien bei Prostata- und
Dickdarmkrebs.

Für das orale Diabetes-Medikament Linagliptin steht die klinische
Studie der Phase III vor dem Abschluss. Über 4.000 Patienten wurden
in die Studie eingeschlossen und die erste pivotale Studie wurde zur
Auswertung entblindet. Für eine weitere Substanz, einen SGLT-2-Hemmer
zur Behandlung des Typ-2-Diabetes befinden sich nach positiven
Kurzzeitstudien der Phase IIb nunmehr 12-Wochen-Studien in Mono- und
Kombinationstherapie in fortgeschrittener Rekrutierung.

Finanzkennzahlen 1. Halbjahr 2009:
http://www.ots.at/redirect/boehringer

Rückfragehinweis:

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
   Kommunikation
   Dr. Boehringer Gasse 5 - 11
   A-1121 Wien
   
   Mag. Inge Homolka
   Tel.: +43-1-80105-2230
   mailto:[email protected] 
   
   Mag. Monika Primenz
   Tel.: +43-1-80105-2742
   mailto:[email protected]

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