Boehringer Ingelheim erweitert Onkologie-Pipeline: Viel versprechende neue Daten für einen potenziellen First-in-class Plk1-Inhibitor

Wien (OTS) - Der viel versprechende neue Zellzykluskinase-Hemmer
von Boehringer Ingelheim und möglicherweise ein
First-in-class-Wirkstoff, BI 6727, hat in einer klinischen
Phase-I-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren, die auf
andere Behandlungsregime nicht ansprachen, ermutigende Ergebnisse
gezeigt.1 Die am 22. Oktober 2008 im Rahmen des 20th
EORTC-NCI-AACR*-Symposiums in Genf (Schweiz) auf der Plenarsitzung
und einer Pressekonferenz veröffentlichten Daten zeugen vom
anhaltenden Engagement des Unternehmens in der Erforschung und
Entwicklung innovativer Krebstherapien in Indikationen mit noch
erheblichem therapeutischem Bedarf. Die Onkologie-Forschung von
Boehringer Ingelheim konzentriert sich auf drei Hauptbereiche:
Angiokinasehemmung, Signaltransduktions-Hemmung und
Zellzykluskinase-Hemmung, wozu BI 6727 zählt.

Anders als herkömmliche Krebsmedikamente wirkt BI 6727 durch
selektive Blockade eines bestimmten Enzyms, das für die Zellteilung
entscheidend ist. BI 6727 gehört zu einer Reihe von Wirkstoffen, die
Boehringer Ingelheim derzeit auf diesem Gebiet entwickelt. BI 6727
hemmt die Aktivität des in proliferierenden Zellen und den meisten
Tumoren stark exprimierten Proteins Polo-like Kinase 1 (Plk1), stört
dadurch wirksam die Zellteilung und führt den Zelltod herbei, wodurch
das Krebswachstum gebremst wird. Aufgrund der spezifischen
Wirkungsweise gibt es nicht die typischen Nebenwirkungen, wie sie bei
den etablierten Mitosehemmern auftreten, wie z. B. Neuropathie.

Laut Professor Patrick Schöffski, Leiter der Abteilung für
medizinische Onkologie an der Universitätsklinik Leuven (Belgien),
Vorsitzender des wissenschaftlichen Ausschusses des Kongresses,
Generalsekretär der EORTC und Studienleiter, deuten die Ergebnisse
auf einen spannenden wissenschaftlichen Fortschritt hin.

"Mit überzeugenden neuen Erkenntnissen auf Gebieten wie der
Zellzyklus-Kinasehemmung können wir die vielfältigen Faktoren, die am
Wachstum und an der Ausbreitung von Tumoren beteiligt sind, besser
verstehen. Wir hoffen, dadurch letztlich bessere
Therapiemöglichkeiten im Kampf gegen diese tödliche Krankheit zu
finden", betonte Professor Schöffski. "Die uns bisher vorliegenden
Ergebnisse für BI 6727 lassen darauf schließen, dass das Medikament
bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren sicher angewendet
werden kann und eine potenzielle Antitumoraktivität besitzt. Dieser
Wirkstoff rechtfertigt sicherlich weiteres Forschen."

Die am 22. Oktober 2008 vorgestellten neuen Forschungsergebnisse
ergänzen die Fortschritte von Boehringer Ingelheim auf dem Gebiet der
Signaltransduktions-und Angiokinase-Hemmung. Boehringer Ingelheim
kündigte kürzlich den Beginn von entscheidenden Phase-III-Studien für
den am weitesten fortgeschrittenen Wirkstoff, den
Signaltransduktions-Hemmer BIBW 2992 an; der neuartige dreifache
Angiokinase-Hemmer2 BIBF 1120 soll in naher Zukunft in die Phase III
gehen.

Zum Wachstum des Onkologie-Portfolios des Unternehmens äußerte
sich Dr. Manfred Haehl, Bereichsleiter Medizin, Boehringer Ingelheim
GmbH: "Die jüngsten Daten unseres Plk1-Inhibitors BI 6727,
einschließlich der ersten Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse,
bestätigen unseren weiteren Ausbau der Onkologieforschung und sind
Beweis für unsere Führungsposition im Bereich der Plk1-Hemmung. Wir
sind begeistert von dem Potenzial, das in diesen beeindruckenden
ersten Ergebnissen steckt, und wir sehen dem weiteren Wachstum im
Bereich der Onkologie-Pipeline von Boehringer Ingelheim mit Freude
entgegen."

Basierend auf den sehr ermutigenden Ergebnissen, die anlässlich
des EORTC-NCI-AACR Symposiums vorgestellt wurden, wird BI 6727 in der
klinischen Forschung noch weiter entwickelt. Im Phase-II-Programm
werden die Wirksamkeit und Sicherheit von BI 6727 bei verschiedenen
Tumortypen geprüft.

Über Boehringer Ingelheim in der Onkologie

Aufbauend auf seiner wissenschaftlichen Erfahrung und Kompetenz in
den Indikationen Atemwege und Herz-Kreislauf sowie
Stoffwechselerkrankungen, Neurologie, Virologie und Immunologie, hat
Boehringer Ingelheim mit einem großen Forschungsprogramm zur
Entwicklung innovativer Medikamente gegen Krebs begonnen.

Boehringer Ingelheim hat sich der Entdeckung und Entwicklung
neuartiger Wirkstoffe zur Krebsbehandlung verschrieben, die für die
Patienten einen hohen therapeutischen Nutzen und eine Verbesserungen
der Lebensqualität bedeuten. Die Grundlage dieses Engagements bilden
wissenschaftliche Fortschritte in der Entwicklung einer Reihe von
zielgerichteten Therapien zur Behandlung von soliden Tumoren sowie
hämatologischen Krebserkrankungen mit hohem therapeutischem Bedarf.

Die aktuelle Forschung von Boehringer Ingelheim konzentriert sich
vor allem auf Substanzen in drei Bereichen: Angiogenese-Hemmung,
Signaltransduktions-Hemmung und Zellzykluskinase-Inhibitoren.
Boehringer Ingelheim arbeitet bei der Erforschung und Entwicklung
dieser potenziellen neuen Krebstherapien eng mit der internationalen
Wissenschaft und einer Reihe von weltweit führenden
Krebsforschungszentren zusammen.

Referenzen

1. Schöffski, P et al. A phase I single dose escalation study of the
novel polo-like kinase I inhibitor BI 6727 in patients with advanced
solid tumours. Presented Thursday 23 October 2008 at the 20th
EORTC-NCI-AACR. Plenary session 5. Molecular targets-state of the
science 10:15-12:00. Abstract Number: 36.

2. Hilberg F et al. Eur J Cancer Suppl. 2004;2:50.
* EORTC: European Organisation for Research and Treatment of cancer
NCI: National Cancer Institute
AACR: American Association for Cancer Research

Rückfragehinweis:

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   Dr. Boehringer Gasse 5 - 11
   A-1121 Wien
   
   Pressestelle:
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   Tel.: +43-1-80105-2230
   mailto:[email protected] 
   
   Mag. Monika Primenz
   Tel.: +43-1-80105-2472
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