Presseaussendungen zu "Influenza"
1.031 AussendungenGesundheitsausschuss beschließt EU-konforme Regelung für klinische Prüfungen von Arzneimitteln
Anträge der Opposition zu Impfungen und COVID-19-Maßnahmen vertagt oder abgelehnt
FPÖ – Kickl: Omikron entzieht Impfzwang den letzten Rest von Rechtfertigung
Regierung wird auf freiheitlichen „Plan B“ umschwenken müssen
Neujahrsvorsatz: Jetzt gegen Grippe impfen
Influenza stößt auf untrainiertes Immunsystem – Apotheken haben ausreichend Impfstoff
Novavax und Serum Institute of India erhalten Notfallzulassung für Covid-19-Impfstoff in Indien
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten widmet, und Serum Institute …
Geflügelpest in der Steiermark nachgewiesen
Positiver Nachweis bei Schwan/Erweiterung des Risikogebiets. Geflügelpest für den Menschen nicht gefährlich, keine Übertragung durch Lebensmittel
Novavax gibt erste Daten zur Kreuzreaktivität von Omicron aus COVID-19-Impfstoff-Booster- und Jugendstudien bekannt
- Zweidosis-Primärregime von NVX-CoV2373 zeigte kreuzreaktive Immunreaktionen gegen Omicron (B.1.1.529) und andere Varianten
LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A
B Point-of-Care-Test erhält CE-Kennzeichnung
Weltgesundheitsorganisation SAGE gibt vorläufige Empfehlungen für Novavax Covid-19-Impfstoff heraus
- Die Strategische Beratende Expertengruppe für Impfungen (SAGE) der WHO empfiehlt eine primäre Impfserie von zwei Dosen NVX-CoV2373 für Personen ab 18 Jahren
Weltgesundheitsorganisation erteilt zweite Notfallzulassung für Novavax-Covid-19-Impfstoff
- Nuvaxovid™ Covid-19-Impfstoff (SARS-CoV-2 rS [rekombinant, adjuvant]), der von der WHO für den Notfalleinsatz gelistet ist
Europäische Kommission erteilt bedingte Marktzulassung für COVID-19-Impfstoff von Novavax
* Der COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid™ (rekombinant, adjuvantiert) ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Europa zugelassen ist
Novavax erhält positive Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur für die bedingte Marktzulassung seines Impfstoffs gegen COVID-19
* Entscheidung der Europäischen Kommission über bedingte Marktzulassung in Kürze erwartet
Novavax und Serum Institute of India geben bekannt, dass die Weltgesundheitsorganisation den Impfstoff NVX-CoV2373 COVID-19 für den Notfall zugelassen hat
* Erste EUL-Genehmigung der WHO für einen proteinbasierten COVID-19-Impfstoff
COVID-19: BMSGPK kauft monoklonalen Antikörper von GlaxoSmithKline zur frühen Behandlung von COVID-19
Nationaler Vertrag sichert rasche Verfügbarkeit. Dosen werden ab der EMA-Zulassung des Medikaments an Österreich geliefert
ÖVIH feiert 10-jähriges Bestehen
Der Verband hat sich als fixer Partner im Gesundheitswesen etabliert
FPÖ – Kaniak: Corona-Impfzwang ist weder gerechtfertigt noch verhältnismäßig
„Rund 260.000 Menschen haben das Volksbegehren für die Impffreiheit unterschrieben – und zwar zu einem Zeitpunkt, als noch sämtliche Regierungsmitglieder beteuert haben, es werde keinen …
