- Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine zusätzliche Option zur subkutanen Verabreichung von TAKHZYRO® (Lanadelumab) für Patient
Zürich (OTS) - Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass die EMA eine zusätzliche 2-ml-Fertigpen-Option für TAKHZYRO® (Lanadelumab) zur subkutanen Verabreichung bei Jugendlichen (ab 12 Jahren) und erwachsenen...
- 24.02.2025, 09:02:32
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- OTS0015
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The European Commission Approves Label Update for TAKHZYRO® (lanadelumab), Expanding Its Use to a Broader Group of Paediatric Patients with Recurrent Attacks of Hereditary Angioedema (HAE)
Zurich (ots/PRNewswire) - - TAKHZYRO® is the First Routine Prevention Treatment of HAE Approved in the EU for Patients Under the Age of Six.
- 17.11.2023, 16:20:30
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- OTE0002
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