SIFI GIBT DIE EMA-VALIDIERUNG SEINES ZULASSUNGSANTRAGS FÜR AKANTIOR® ZUR BEHANDLUNG VON ACANTHAMOEBA-KERATITIS UND DIE ERÖFFNUNG EINES EARLY-ACCESS-PROGRAMMS BEKANNT
* AKANTIOR® wird voraussichtlich das erste zugelassene Arzneimittel für seltene Krankheiten zur Behandlung von Acanthamoeba-Keratitis werden, nachdem das SIFI mehr als 15 Jahre Forschung zu …
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SIFI ERHÄLT POSITIVES FEEDBACK VON DER US-AMERIKANISCHEN FDA ZU AKANTIOR® FÜR DIE BEHANDLUNG VON ACANTHAMOEBA KERATITIS
* Das Feedback zum Typ-B-Treffen bestätigt die Ansicht von SIFI, dass für eine mögliche Genehmigung von AKANTIOR® durch die FDA keine zusätzlichen Daten erforderlich sind.
OTS0034
SIFI und der Botanische Park Radicepura fördern die Einrichtung einer umweltfreundlichen Grünfläche mit sozialer Wirkung
Ausschreibung für Entwürfe für eine Grünfläche und einen pädagogischen Park auf dem Gelände von SIFI und in Aci Sant'Antonio unter dem Thema "Keep Alive the Sense of Wonder" wird heute eröffnet
OTS0015
SIFI präsentiert sich auf der BIO Digital International Convention 2021
SIFI, ein führendes internationales ophthalmisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer therapeutischer Lösungen für Patienten mit Augenproblemen konzentriert, gab …
OTS0234
SIFI und Bausch Health Russland kündigen strategische Partnerschaft an, die den Zugang zu wichtigen Medikamenten für die Augenheilkunde in Russland verbessern wird
SIFI erweitert seine Präsenz in Osteuropa und Nordasien durch den Abschluss eines mehrjährigen Handelsvertrags mit Bausch Health Russia
OTS0033
SIFI initiiert Aufnahme von Patienten in die Phase-II-Studie zur Bewertung von Pro-ocular beim Syndrom des trockenen Auges
ProGIFT ist eine multizentrische, randomisierte, doppelt maskierte klinische Studie mit drei Armen, die in Italien durchgeführt wird.
OTS0181
AffaMed Therapeutics und SIFI kündigen Jointventure zur Bedienung des großchinesischen Marktes an
AffaMed Therapeutics ("AffaMed"), ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf den kritischen ungedeckten Bedarf von Patientenbedarf mit Augenerkrankkungen sowie …
OTS0122
SIFI gibt die Veröffentlichung der Phase 1 seiner Studie über Polihexanid in dem British Journal of Ophthalmology bekannt
Polihexanid 0,08% zeigt überzeugende Sicherheits-und Verträglichkeitseigenschaften bei gesunden Studienteilnehmern
OTS0098
Sifi bringt Well Fusion auf den Markt, ein neuartiges Presbyopie-Korrektursystem
- Brillenfreies, ununterbrochenes, hochwertiges Sehen für Katarakt-Patienten
OTS0106
SIFI schließt Aufnahme der Phase-III-Studie mit Polihexanid 0,08 % für die Behandlung von Akanthamöbenkeratitis ab
Die Topline-Ergebnisse der Studie werden in der zweiten Jahreshälfte 2021 erwartet
OTS0149
