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Seltene Funktionsverlust-Varianten in HECTD2 und AKAP11 bergen ein Risiko für bipolare Störung

Reykjavik, Island, 25. März 2025 (OTS) - Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, zeigen heute in Nature Genetics Assoziationen zwischen seltenen Loss-of-Function-Varianten in zwei...

25.03.2025, 11:02:18
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OTS0068

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deCODE genetics: Vollständige Rekombinationskarte des menschlichen Genoms, ein wichtiger Schritt in der Genetik

Reykjavik, Island (OTS) - Wissenschaftler von deCODE genetics/Amgen haben eine vollständige Karte erstellt, die zeigt, wie die menschliche DNA bei der Weitergabe während der Fortpflanzung gemischt wird. Die Karte...

22.01.2025, 17:01:17
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OTS0165

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deCODE genetics veröffentlicht Multiomik-Studie zur nichtalkoholischen Fettlebererkrankung

Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics in Island haben seltene, schützende Varianten mit Funktionsverlust entdeckt, die auf potenzielle Angriffspunkte für Medikamente gegen die...

24.10.2022, 17:01:15
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OTS0176

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Erster Bericht über das ehrgeizigste Sequenzierungsprojekt der Welt

REYKJAVÍK, Island (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, berichten zusammen mit dänischen Kollegen in einem heute in der Zeitschrift Nature veröffentlichten...

21.07.2022, 13:18:01
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OTS0101

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deCODE Genetics veröffentlicht die bisher größte Studie zum Plasmaproteom

Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - In einer heute in Nature genetics veröffentlichten Studie zeigen Wissenschaftler von deCODE genetics , einer Tochtergesellschaft des Pharmaunternehmens Amgen, wie die Messung...