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RHEACELL erhält EMA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU

Heidelberg (OTS) - RHEACELL hat heute von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Genehmigung für die Durchführung der verblindeten, multizentrischen, weltweiten Phase-3-Studie ( NCT06489028 ) des Unternehmens...

19.12.2024, 11:27:03
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RHEACELL gibt FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt

Heidelberg (OTS) - RHEACELL gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration, "FDA") die Durchführung der verblindeten, multizentrischen, weltweiten Phase-3- Studie...

24.09.2024, 12:24:19
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Chronisch-venöse Ulzera ("offenes Bein") kommen in 2 bis 5% der
über 60-jährigen und älteren Patienten vor. Vor allem für schwer
betroffene Patienten mit therapierefraktären Verläufen, gab es
bislang keine adäquaten Therapiemöglichkeiten. Die Entwicklung von
wirksamen therapeutischen Optionen bei dieser altersabhängigen
Erkrankung ist angesichts steigender Prävalenzen besonders wichtig.
Das Foto zur Stammzelltherapie bei chronisch-venösen Wunden ist auf
www.presseportal.de abrufbar. Die Verwendung des Fotos ist für
redaktionelle Zwecke unter Beachtung der genannter
Nutzungsbedingungen honorarfrei. Veröffentlichung bitte mit
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Mit Stammzellen gegen chronisch-venöse Ulzera (CVU)

Heidelberg (OTS) - Potenzial erkannt: Unabhängiges Expertenkomitee spricht sich für Finalisierung der klinischen Phase IIb-Studie von ABCB5+ mesenchymalen Stromazellen bei CVU aus