Pro Rare Austria, Allianz für seltene Erkrankungen, wurde Ende 2011 als gemeinnütziger Verein von unmittelbar Betroffenen und Eltern betroffener Kinder gegründet. Der bundesweit tätige Dachverband für Patient:innenorganisationen und Selbsthilfegruppen zählt österreichweit mehr als 100 Mitglieder. Pro Rare Austria steht für alle Menschen, die mit einer seltenen Erkrankung leben.
Wien (OTS) - 27. Mai 2026 - Die Plattform für politische Patient:innen-Beteiligung (PPaBet) fordert von der Bundesregierung eine gesetzlich verankerte, nachhaltig finanzierte und strukturell verankerte Einbindung...
Allianz für seltene Erkrankungen begrüßt angekündigte Reform von Ministerin Schumann und fordert partizipativen Prozess mit Einbindung der Betroffenen
Wien (OTS) -

Wien (OTS) - „Patient:innenorganisationen: Zaungäste oder Partner im österreichischen Gesundheitswesen?“ Unter diesem Titel untermauert ein aktuelles Rechtsgutachten nun erstmals diese langjährige Forderung...
Pro Rare Austria fordert Case Manager, Boards und Vernetzung für die Betroffenen
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