PRO RARE AUSTRIA, Allianz für seltene Erkrankungen

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Europaweite Studie zeigt: Österreichische Patient:innen mit seltenen Erkrankungen müssen 2,5 Jahre länger auf Diagnose warten

Wien (OTS) -

  • 27.02.2025, 08:27:32
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 https://www.apa-fotoservice.at/galerie/38967 Pro Rare Austria
Pressegespräch: „Rechte der Patient:innenvertretung im
Gesundheitswesen“ / Im Bild v.l.n.r.: Hon. Prof. (FH) Dr. Bernhard
Rupp, MBA, Leiter der Abteilung Gesundheitspolitik, Kammer für
Arbeiter und Angestellte für Niederösterreich, RA Dr.in Maria-Luise
Plank, Rechtsanwältin, spezialisiert auf Pharma- und
Gesundheitsrecht, Mag.a Elisabeth Weigand, MBA, Geschäftsführerin
Pro Rare Austria
Forderung an neue Bundesregierung: Gesetzliche Verankerung und gleichberechtige Teilhabe für Patient:innenorganisationen umsetzen

Wien (OTS) - „Patient:innenorganisationen: Zaungäste oder Partner im österreichischen Gesundheitswesen?“ Unter diesem Titel untermauert ein aktuelles Rechtsgutachten nun erstmals diese langjährige Forderung...

  • 03.12.2024, 11:58:18
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Seltene Erkrankungen als Mehrfachbelastung

Pro Rare Austria fordert Case Manager, Boards und Vernetzung für die Betroffenen

  • 21.06.2024, 09:49:36
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Rare Disease Day 29. Februar 2024: Pro Rare Austria fordert österreichweite Register für seltene Erkrankungen und Datenraum

Wien (OTS) -

  • 29.02.2024, 09:12:42
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Gesundheitsreform: Pro Rare Austria fordert Klarstellungen und Einbindung von Patientenvertreter:innen

Wien (OTS) - Pro Rare Austria, Allianz für seltene Erkrankungen in Österreich, beurteilt grundsätzlich positiv, dass unter der Führung von BM Johannes Rauch wichtige und dringend nötige Reformen im Gesundheitssysten...

  • 22.11.2023, 14:58:08
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