Österreichische Muskelforschung

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Rare Disease Day: Früherkennung von Muskelkrankheiten ausschlaggebend für Therapieerfolg und Lebensqualität

ExpertInnen klären über Symptome auf und fordern die Aufnahme von Spinaler Muskelatrophie (SMA) ins Neugeborenenscreening, um wichtige Therapiefenster nicht zu versäumen.

  • 27.02.2020, 08:37:31
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Welt-Duchenne-Tag 7. September: Umfrage und neue App für mehr Lebensqualität muskelkranker Menschen

Eine neue App und eine österreichweite Umfrage sollen bei Duchenne-Muskeldystrophie helfen, die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern

  • 06.09.2019, 08:30:02
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 Bild zu OTS - Nach Harald Krassnitzer, Gregor Seberg und Ursula
Strauss stellte sich die beliebte Schauspielerin Adele Neuhauser für
den neuen Spendenspot in den Dienst der Österreichischen
Muskelforschung. An ihrer Seite spielt die zehnjährige Emily, die an
Spinaler Muskelatrophie (SMA), leidet.
„Aufstehen und spenden“: Adele Neuhauser macht sich stark für die Österreichische Muskelforschung

Neuer Spendenspot, neue Therapien und die gesundheitspolitischen Herausforderungen zur erfolgreichen Transition bei höherer Lebenserwartung muskelkranker Menschen

  • 26.02.2019, 11:38:26
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 Die Meilensteine der Forschung seit der erstmaligen Beschreibung von Duchenne Muskeldystrophie im Jahr 1868
Welt-Duchenne-Tag: 150 Jahre Duchenne Muskeldystrophie – Neue Therapien machen Früherkennung besonders wichtig

Experten nehmen den Welt-Duchenne-Tag am 7. September zum Anlass, um auf neue Therapiemöglichkeiten und die Wichtigkeit der Früherkennung von Duchenne Muskeldystrophie hinzuweisen.

  • 05.09.2018, 09:19:53
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Wie die Nadel im Heuhaufen: Früherkennung von Duchenne Muskeldystrophie noch schwierig

Österreichische Muskelforschung nützt den Welt-Duchenne-Tag am 7.9., um auf die Wichtigkeit der Früherkennung von Duchenne Muskeldystrophie hinzuweisen und Aufklärungsarbeit zu leisten.

  • 05.09.2017, 11:11:15
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