• 23.04.2019, 10:48:17
  • /
  • OTS0055

EANS-Adhoc: Marinomed Biotech AG gibt Top Line-Ergebnisse der Phase-III-Studie für Budesolv bekannt

--------------------------------------------------------------------------------
Veröffentlichung einer Insiderinformation gemäß Artikel 17 MAR durch euro
adhoc mit dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der
Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------

Forschung/Entwicklung
23.04.2019

Wien - Die Marinomed Biotech AG, ein global tätiges biopharmazeutisches
Unternehmen mit Sitz in Wien, gibt bekannt, dass die pivotale Phase-III-Studie
für Budesolv erfolgreich abgeschlossen wurde. Die nun vorliegenden Top Line-
Ergebnisse zeigen, dass Budesolv bei deutlich niedrigerer Dosis zumindest die
gleiche Wirkung wie das derzeit am Markt befindliche Produkt erzielt. Damit
wurde der angestrebte primäre Endpunkt der Studie für das erste Produkt der
innovativen Marinosolv®-Technologieplattform erreicht. Der Zulassungsprozess
kann wie geplant fortgesetzt werden.

Wie angekündigt wird die vollständige Phase-III-Studie mit Detailergebnissen
spätestens für das Ende des 2. Quartals 2019 erwartet und veröffentlicht.

Marinosolv® mit Leitprodukt Budesolv
Mit der Technologieplattform Marinosolv® ist es Marinomed gelungen, die
Wirksamkeit schwer löslicher Wirkstoffe speziell für die Behandlung von
sensiblen Organen wie Augen und Nase zu verbessern. Das Leitprodukt der
Plattform ist Budesolv, ein Nasenspray zur Therapie von allergischer Rhinitis.

Über Marinomed Biotech AG
Marinomed Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Wien
und notiert seit 1.2.2019 im Prime Market der Wiener Börse. Der
Unternehmensfokus liegt auf der Entwicklung innovativer Produkte im Bereich
Atemwegs- und Augenerkrankungen, die auf patentgeschützten
Technologieplattformen basieren. Die Technologieplattform Marinosolv® erhöht die
Wirksamkeit von schwer löslichen Wirkstoffen speziell für die Behandlung von
sensiblen Organen wie Augen und Nase. Die Plattform Carragelose® umfasst
innovative patentgeschützte Produkte zur Behandlung von viralen Infektionen der
Atemwege. Carragelose® kommt in Nasensprays, Rachensprays und Pastillen zur
Anwendung, die mit internationalen Partnern weltweit in mehr als 30 Ländern
vertrieben werden. Weiterführende Informationen: www.marinomed.com [http://
www.marinomed.com/].

Rückfragehinweis:
Dr. Eva Prieschl-Grassauer
Chief Scientific Officer, Marinomed
Veterinärplatz 1, 1210 Wien, Österreich
T +43 (0)1 250 77 446
E-Mail: [email protected]
http://www.marinomed.com

Roland Mayrl
Managing Partner, Metrum Communications
Prinz-Eugen-Straße 80/16, 1040 Wien, Österreich
T +43 (0) 1 504 69 87 331
E-Mail: [email protected]
http://www.metrum.at

Ende der Mitteilung euro adhoc
--------------------------------------------------------------------------------

Emittent: Marinomed Biotech AG
Veterinärplatz 1
A-1210 Wien
Telefon: 0043250774460
FAX: 0043250774493
Email: [email protected]
WWW: www.marinomed.com
ISIN: ATMARINOMED6, AT0000A1WD52
Indizes:
Börsen: Wien
Sprache: Deutsch

OTS-ORIGINALTEXT PRESSEAUSSENDUNG UNTER AUSSCHLIESSLICHER INHALTLICHER VERANTWORTUNG DES AUSSENDERS - WWW.OTS.AT | OTB

Bei Facebook teilen.
Bei X teilen.
Bei LinkedIn teilen.
Bei Xing teilen.
Bei Bluesky teilen

Stichworte

Channel