Sumitomo Dainippon Pharma und Angelini geben Partnerschaft für die Kommerzialisierung von Latuda® (Lurasidon-Hydrochlorid) in Europa bekannt

Tokio und Rom (ots/PRNewswire) - Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
(Unternehmenssitz: Osaka, Japan; Präsident: Masayo Tada; im Folgenden
"Sumitomo Dainippon Pharma") und Angelini S.p.A. (Unternehmenssitz:
Rom, Italien; CEO: Gianluigi Frozzi; im Folgenden "Angelini" gaben
heute bekannt, dass die Unternehmen eine Partnerschaft (eine Lizenz-
und Vertriebsvereinbarung) mit dem Ziel abgeschlossen haben, die
Verfügbarkeit von Latuda® (generischer Name: Lurasidon-Hydrochlorid;
im Folgenden "LATUDA"), einem atypischen, von Sumitomo Dainippon
Pharma entwickelten Antipsychotikum, auszuweiten.

(Logo: http://mma.prnewswire.com/media/608004/Sumitomo_Dainippon_Phar
ma_and_Angelini_Logo.jpg )

Unter den Bedingungen der Vereinbarung hat Sunovion Pharmaceuticals
Europe Ltd., eine Tochtergesellschaft der Sumitomo Dainippon Pharma
Group, (im Folgenden "Sunovion Europe") Angelini exklusive
Kommerzialisierungsrechte für LATUDA in 29 europäischen Ländern[*]
und in der Türkei (im Folgenden das "Vertriebsgebiet") gewährt.
Sunovion Europe überträgt die Marketingautorisierung für LATUDA in
Europa auf Angelini. Des Weiteren wird Sumitomo Dainippon Pharma
LATUDA-Tabletten als Massenware oder fertige Produkte an Angelini
liefern.

Angelini wird die Marketingautorisierung für LATUDA in Europa halten
und es im Vertriebsgebiet kommerzialisieren. Angelini wird den
Vertrieb von LATUDA in Italien als dem ersten Land im Vertriebsgebiet
bis Ende 2017 aufnehmen. Sunovion Europe wird LATUDA weiterhin im
Vereinigten Königreich, der Schweiz, Norwegen, Finnland, Schweden,
Dänemark und den Niederlanden vertreiben, wo es bereits eingeführt
wurde.

"Sumitomo Dainippon Pharma war auf der Suche nach einer Partnerschaft
für die Kommerzialisierung von LATUDA in Europa, nachdem eine
Partnerschaft für das LATUDA-Geschäft in Europa mit Takeda
Pharmaceutical Company Limited im Jahr 2015 beendet wurde. Wir freuen
uns, diese Partnerschaft mit Angelini bekanntzugeben", sagte Masayo
Tada, Representative Director, President und CEO von Sumitomo
Dainippon Pharma. "Wir erwarten, diese therapeutische Option einer
größeren Zahl von Patienten in Europa bereitzustellen", fügte er
hinzu.

"Erkrankungen des zentralen Nervensystems sind einer von vier
therapeutischen Bereichen, auf die wir uns konzentrieren, und wir
freuen uns, unser bereits starkes Produktportfolio zu erweitern,
indem wir LATUDA einführen", sagte Gianluigi Frozzi, CEO von
Angelini. "Wir werden eng mit Sunovion Europe zusammenarbeiten, um
LATUDA in einer größeren Anzahl von europäischen Ländern verfügbar zu
machen."

* Italien, San Marino, Vatikanstadt, Spanien, Andorra, Österreich,
Bulgarien, Kroatien, Zypern, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Polen,
Portugal, Rumänien, Slowenien, Slowakei, Russland, Armenien,
Aserbaidschan, Weißrussland, Georgien, Kasachstan, Kirgisistan,
Moldawien, Ukraine, Tadschikistan, Turkmenistan, Usbekistan

(Literaturhinweise)

Über Latuda[®]

LATUDA ist ein atypisches Antipsychotikum, das ursprünglich von
Sumitomo Dainippon Pharma entwickelt wurde. Charakteristische
Merkmale sind seine einzigartige chemische Struktur und eine
Affinität für Rezeptoren von Dopamin D2, Serotonin 5-HT2A und
Serotonin 5-HT7, bei denen es antagonistische Wirkungen hat. Darüber
hinaus ist LATUDA ein partieller Antagonist am Serotonin
5-HT1A-Rezeptor und hat keine nennenswerte Affinität für Histamin H-1
oder Muscarin M1-Rezeptoren.

LATUDA ist zur Behandlung von Schizophrenie in den USA seit 2011, in
Kanada seit 2012, in der Schweiz seit 2013, in Dänemark, Norwegen und
dem Vereinigten Königreich seit 2014, in den Niederlanden, Finnland
und Australien seit 2015, in Schweden seit 2016 und in Thailand,
Hongkong und Singapur seit 2017 erhältlich. Sumitomo Dainippon Pharma
führt Phase-3-Studien mit der Aussicht durch, Zulassungen von LATUDA
für die Behandlung von Schizophrenie, bipolare Depression und
Bipolarität-Erhaltungstherapien in Japan zu erhalten, und hat den
Zulassungsantrag für neue Medikamente für die Behandlung von
Schizophrenie in China eingereicht. Ähnliche Anstrengungen laufen in
Zusammenarbeit mit Daiichi Sankyo Company, Limited für vier
lateinamerikanische Länder, mit Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. für
Taiwan, mit DKSH (Thailand) Limited für Thailand, Singapur und
Hongkong, mit Bukwang Pharmaceutical Co., Ltd. für Korea, mit Servier
Laboratories Australia Pty Ltd. für Australien und mit NewBridge
Pharmaceuticals Limited für die sechs Länder des
Golfkooperationsrates einschließlich Saudi-Arabien und Kuwait.

Über Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd., sieht es als seine
Unternehmensmission an, "einen breiten Beitrag zur Gesellschaft durch
Wertschöpfung zu leisten, die auf innovativen Forschungs- und
Entwicklungsinitiativen zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung
und für ein erfüllteres Leben für Menschen auf der ganzen Welt
beruht". Indem wir all unsere Anstrengungen in die Forschung und
Entwicklung neuer Medikamente fließen lassen, zielen wir darauf ab,
innovative und effektive pharmazeutische Lösungen für Menschen nicht
nur in Japan, sondern auf der ganzen Welt bereitzustellen, um unsere
Unternehmensmission zu erfüllen. Weitere Details finden Sie auf der
Website von Sumitomo Dainippon Pharma (http://www.ds-pharma.com/ ).

Über die Angelini Group

Angelini ist ein internationaler Konzern in Privatbesitz Das
Unternehmen wurde im frühen 20. Jahrhundert in Italien gegründet. Es
hat Zweigstellen in 20 Ländern und beschäftigt etwa 6,000
Mitarbeiter. Der pharmazeutische Sektor ist der Hauptgeschäftsbereich
der Gruppe, mit dem sich über 50 % der Angelini-Gruppe beschäftigen
und der ihr 2016 einen Ertrag von 1,6 Milliarden Euro eingebracht
hat.

Die pharmazeutischen Produkte von Angelini sind in mehr als 60
Ländern über Zweigstellen des Unternehmens und über ein großes
Netzwerk von Lizenzunternehmen und örtlichen pharmazeutischen
Unternehmen, mit denen strategische Verträge abgeschlossen wurden,
erhältlich.

Das Unternehmen beschäftigt sich hauptsächlich mit Schmerzlinderung,
Entzündungen, dem Zentralnervensystem, Infektionsverhütung und
Gynäkologie und hat eine starke Stellung auf dem Markt der
rezeptfreien Medikamente. Die Forschungs- und Entwicklungsabteilung
arbeitet zurzeit an mehreren Projekten in den Bereichen Schmerzen und
Entzündungen, Infektionskontrolle, Infektionskrankheiten sowie
Erkrankungen und Störungen des Nervensystems. In letztgenannten
Bereich beteiligt sich die Forschungs- und Entwicklungsabteilung an
Erkundungsprogrammen, darunter an öffentlich-privaten Projekten mit
neuen chemischen Entitäten, sowie an klinischen Studien (Phase I und
II) und klinischen Studien für bereits vermarktete Produkte, die
allein von Angelini entwickelt wurden. Weitere Details finden Sie auf
der Website von Angelini (http://www.angelinipharma.com ).

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