Khondrion wird erste Ergebnisse der KHENERGY-Studie veröffentlichen

Nijmegen, Niederlande (ots/PRNewswire) - Ergebnisse der
Phase-2-Studie mit KH176 bei erwachsenen Patienten mit
mitochondrialer Erkrankung werden auf der Dutch Life
Sciences-Konferenz vorgestellt

Khondrion, ein Pharmaunternehmen für klinische Erprobungen,
spezialisiert auf niedermolekulare Therapeutik gegen
Mitochondrien-Erkrankung, kündigt heute an, dass sein CEO Prof. Dr.
Jan Smeitink am 22. November um 10:00 Uhr auf der Dutch Life
Sciences-Konferenz im niederländischen Oss erste Ergebnisse von
Khondrions KHENERGY-Studie bekannt geben wird.

Die KHENERGY-Studie ist eine monozentrische, doppelblinde,
randomisierte, placebokontrollierte, explorative
Zweiwege-Crossover-Studie der Phase 2 an Patienten mit MELAS- oder
MIDD-Syndrom bzw. kombinierten Phänotypen und der
m.3243A>G-Mutation im mitochondrialen Genom. Die Studie wurde von
Dr. Mirian Janssen (MD, PhD) vom Radboud-Zentrum für mitochondriale
Medizin an der Universitätsklinik Radboud im niederländischen
Nijmegen beaufsichtigt.

Patienten erhielten KH176 zweimal täglich oral in einer Dosierung von
je100 mg. Die Wirksamkeits-Endpunkte waren objektive, quantitative
und klinisch relevante Bewertungen. Die Studie untersuchte außerdem
Änderungen in anderen Maßstäben klinischer Relevanz sowie in mit der
mitochondrialen Funktion zusammenhängenden Biomarkern.

KH176 ist eine oral zu verabreichende, bioverfügbare niedermolekulare
Verbindung, die von Khondrion zur Behandlung mitochondrialer und
daraus resultierender Erkrankungen entwickelt wird. Die Verbindung
ist Teil einer neuen Klassifizierung der Medikamente von Khondrion,
die essenziell für die Steuerung oxidativer und redoxer Veränderungen
sind. Khondrion hatte bereits berichtet, dass KH176 in
randomisierten, placebokontrollierten, doppelblinden Phase-1-Studien
an gesunden männlichen Freiwilligen eine vorteilhafte Pharmakokinetik
sowie ein gutes Sicherheitsprofil aufwies. Die Ergebnisse dieser
Studien wurden vor Kurzem im Orphanet Journal of Rare Diseases
veröffentlicht.

Informationen zu Khondrion

Khondrion ist ein privat geführtes Pharmaunternehmen für klinische
Erprobungen, das auf die Entwicklung niedermolekularer Therapeutik
gegen mitochondriale und dadurch bedingte Erkrankungen spezialisiert
ist. Das Potenzial verschiedener Ausgangsverbindungen als neue
Behandlungsmöglichkeit bei Mitochondrien-Erkrankungen wird derzeit
erforscht. Khondrions KH176 wurde als Orphan-Arzneimittel gegen das
Leigh- und das MELAS-Syndrom in Europa und gegen alle erblichen
mitochondrialen Störungen der Atmungskette in den USA bewilligt.
Khondrion hat kooperative Projekte mit Patientenorganisationen,
Patienten-Interessenvertretern, Fachzentren an Universitäten und
Forschungsgruppen weltweit sowie mit kleinen, mittleren und großen
Unternehmen etabliert. Durch die Gewährung zahlreicher und
umfassender Patente konnte Khondrion eine starke Position zum Schutz
von geistigem Eigentum im Bereich neuer Produktportfolios ausbauen.
Weitere Informationen finden Sie unter http://www.khondrion.com.

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