Nitto Avecia schließt mehrfache Durchläufe zur Herstellung von Oligonukleotidsynthesen bei einer Skala von 1,6 Mol ab.

Milford, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Nitto Avecia Inc. (Avecia)
meldete heute den erfolgreichen Abschluss der ersten
Synthesedurchläufe bei einer Skala von 1,6 Mol, was als bislang
weitläufigste auf oligonukleotide APIs (aktive pharmazeutische
Inhaltsstoffe) angewandte Skala gilt, die an der neuen
Produktionsstätte für Oligonukleotid in Milford, MA, durchgeführt
wurde. Diese beachtenswerte Meldung konnte nur wenige Monate nach der
Inbetriebnahme von Avecias neuen Fertigungskapazitäten für
API-Synthesen publik gemacht werden. Diese Fertigungskapazität
erhöht Avecias gesamte Synthesekapazitäten auf mehr als 3 Mol.
Detlef Rethage, Vorsitzender von Nitto Avecia, stellte fest: "Avecias
Führungsposition im Marktbereich Oligonukleotid ist bedeutend und wir
sind stolz, dass wir diese erhebliche Fertigungsskala in weniger als
zwei Jahren erreichen konnten und somit einem Kapazitätsmangel, der
den Entwicklungsprozess der klinischen Studien unserer Kunden
verlangsamt haben könnte, entgegenwirken konnten. Durch unsere 1,6
Mol-Synthesekapazität, die nun einsatzbereit ist, wurde die
Beseitigung des Kapazitätsmangel im Bereich der
Oligonukleotidfertigung in Angriff genommen."

NITTO AVECIA INC.: DATEN UND FAKTEN

Nitto Avecia Inc. gilt als anerkannter Führer im Bereich der
Fertigungs- und Entwicklungsdienstleistungen für
Therapiemöglichkeiten mit Oligonukleotiden und verfügt über
Einrichtungen in Milford, MA, Marlboro, MA, und Cincinnati, OH. Hier
werden Dienstleistungen für DNA, RNA und weitere auf Oligonukleotiden
basierende Therapiemöglichkeiten angeboten, die von einem
Milligrammmaßstab im vorklinischen Stadium bis 1000 kg + nach
Markteinführung reichen. Weitere Informationen: www.Avecia.com.
Nitto Avecia ist stolzes Mitglied der Nitto Gruppe. Weitere
Informationen: www.Nitto.com

NITTO AVECIA PHARMA SERVICES INC.: DATEN UND FAKTEN

Nitto Avecia Pharma Services ist Ihre Komplettlösung für erstklassige
Auftragsentwicklung und Herstellungsdienste. Nitto Avecia Pharma
Services unterstützt pharmazeutische und biopharmazeutische
Industrien sowie den Industriezweig Medizinprodukte mit einem
Komplettpaket aus cGMP-Diensten, einschließlich
Präformulierung/Formulierung, Herstellung von Parenteralia,
analytischer Entwicklung, biopharmazeutischer Entwicklung,
Strukturchemie, analaytischer Chemie, Mikrobiologie, Lagerstabilität
und Überprüfung von Arzneimittelabgabesystemen, mit drei sich auf
einem Campus befindlichen hochmodernen Einrichtungen in Irvine, CA.
Erfahren Sie mehr unter www.aveciapharma.com

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