Erfolgreich leben mit Multipler Sklerose: was die Gesellschaft dazu beitragen sollte

Wien (OTS) - "Viele Menschen mit Multipler Sklerose (MS) machen etwas
aus ihrem Leben. Manche nicht trotz, sondern gerade wegen ihrer
Erkrankung", betonte der Referent für Soziales des Dritten
Präsidenten des Nationalrates, Arndt Praxmarer, bei einer
Podiumsdiskussion zum Thema "Living MS - soziale Aspekte der
Behinderungsprogression". Praxmarer ist selbst seit 20 Jahren von MS
betroffen und betreut als Wirtschaftscoach auch einige Menschen mit
MS: "Es sind großartige, erfolgreiche Persönlichkeiten, die in großem
Kontrast zum Bild stehen, das die Öffentlichkeit von Menschen mit MS
hat. Mein Appell: Patienten mit Multipler Sklerose sollten sich mehr
zutrauen, und vielleicht noch wichtiger: Die Gesellschaft sollte
ihnen mehr zutrauen."

Das wünscht sich auch Barbara Blaschke, eine junge MS-Betroffene, bei
der die Diagnose bereits 1997 gestellt worden war, und die vor kurzem
Mutter wurde: "Es würde MS-Betroffenen sehr helfen, von der
Gesellschaft anders wahrgenommen zu werden. Noch müssen wir uns
sowohl im Berufs- als auch im Privatleben die Frage stellen, wem und
vor allem auch wann wir von unserer Erkrankung erzählen. Die
Krankheit beherrscht meinen Alltag nicht, und ich grüble auch nicht
über die Zukunft. Ich möchte von meinem Umfeld als der
energiegeladene, lebensfrohe Mensch gesehen werden, der ich bin."
Der Neurologe Professor Eduard Auff verwies auf den Wandel der
Multiplen Sklerose in den letzten Jahrzehnten: "Vor 40 Jahren war die
MS anders als heute. Wir verfügen jetzt über ein breites Spektrum an
sehr effektiven Behandlungsmöglichkeiten, die den Erkrankungsverlauf
wesentlich verbessert haben. Das Wissen darüber ist in der
Bevölkerung aber noch nicht vorhanden. "Sein Fachkollege Professor
Thomas Berger fügte hinzu: "Die Mehrheit der heute von MS Betroffenen
ist selbst nach 10-jähriger Erkrankung nicht oder kaum eingeschränkt.
Kein Patient mit Multipler Sklerose stellt sich ins Abseits, die
Ausgrenzung geschieht durch die Gesellschaft. Es liegt an uns allen,
das zu verändern."

In der Wahrnehmung von Menschen mit Multipler Sklerose sollte, so die
Neurologin Professorin Siegrid Fuchs "die Persönlichkeit im
Vordergrund stehen und nicht die Erkrankung". Es sei die Aufgabe der
Gesellschaft, Menschen mit Multipler Sklerose bestmöglich darin zu
unterstützen, ein unabhängiges Leben zu führen und am Arbeitsleben
und am Sozialleben teilzunehmen. Fuchs betonte: "Wir wissen, dass die
Lebensqualität von MS-Betroffenen umso besser ist, je erfolgreicher
die Behandlung und je höher die Zufriedenheit der Menschen mit ihrer
Behandlung ist. Die Unterstützung muss aber über die bestmögliche
medizinische Versorgung hinausgehen. Denn soziale Ausgrenzung macht
zusätzlich krank und unglücklich. Die Gesellschaft ist dazu
aufgefordert, initiativ zu werden."

Auf die teils gravierenden ökonomischen Folgen der MS verwies der
Gesundheitsökonom Professor Bernhard Rupp: "Die Stigmata und sozialen
Belastungen durch MS führen speziell bei jüngeren Betroffenen dazu,
dass sie ihr Potential nicht ganz ausschöpfen (können), was sich
nachteilig auf ihre Ausbildungs-, Lebens- und Karriereplanung und
damit auf die Lebensverdienstsumme und die Pensionsansprüche
auswirken kann." Er sieht dringenden Handlungsbedarf der
Verantwortlichen in der Gesundheitspolitik: "Es ist höchst an der
Zeit, dass die Finanzierung der Gesundheitsleistungen aus einem Topf
erfolgt. Solange die Früchte der Leistungen aus der
Krankenversicherung von der Pensionsversicherung geerntet werden,
werden die Ressourcen nicht bestmöglich genutzt. Den Schaden haben
nicht nur die Patienten, sondern auch die Gesellschaft."

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