• 13.06.2013, 16:33:01
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Die weltweit erste Ausstellung zu Morbus Hunter (MukoPolySaccharidose Typ II, kurz MPS II) in Wels

Nur wenn ein Arzt die typischen Merkmale einer MPS
kennt, wird er Patienten früh genug diagnostizieren und einer
Therapie zuführen können.

Wels (OTS) - Heute wird die weltweit erste Fotoausstellung zu Morbus
Hunter (MukoPolySaccharidose Typ II) "Hunter in Focus" im Klinikum
Wels- Grieskirchen in Wels (Römerstraße 1, 4600 Wels) eröffnet. Sie
dauert bis zum 24. Juli und ist täglich geöffnet. Die Fotos werden
vom Unternehmen Shire in Kooperation mit der österreichischen
Gesellschaft für Mukoloysaccharidosen (MPS) ausgestellt. Shire und
die Stiftung Positive ExposureTM haben das Projekt gemeinsam
initiiert, mit dem Ziel die Öffentlichkeit für die seltene und
fortschreitende Stoffwechselkrankheit Morbus Hunter (MPS II) zu
sensibilisieren.. Ursache der Krankheit ist die Unfähigkeit des
Körpers, bestimmte Stoffwechselprodukte der Zellen abzubauen und
wiederzuverwerten. Hunter in Focus präsentiert Bilder und Geschichten
von neun Patienten unterschiedlichen Alters und unterschiedlicher
Krankheitsausprägung ausgewählt, so dass der Betrachter ein
umfangreiches Gesamtbild von MPS II erhält. Die weltweite
MPS-Gemeinde ist aufgrund der Seltenheit der Erkrankung eher klein.

MPS II ist seit mehreren Jahren therapierbar. Die österreichische
MPS-Gesellschaft hofft, dass die Ausstellung dazu beitragen wird,
Patienten frühzeitig zu erkennen und ehestmöglich einer Therapie
zuzuführen. Nur so können massive Behinderungen verhindert und eine
bessere Lebensqualität ermöglicht werden.

Die Symptome von MPS II sind bei der Geburt nicht erkennbar. Mit
der Zeit entwickeln sich jedoch fortschreitende Behinderungen.
Sehr früh und überdurchschnittlich häufig treten
Mittelohrentzündungen und Atemwegsinfekte sowie Nabel- oder
Leistenbrüche auf. Die Gelenke der Kinder sind oft steif, so dass sie
sich nicht gut bewegen können. Ab dem vierten Lebensjahr zeigen viele
der Betroffenen typische Gesichtszüge mit einer eingesunkenen
Nasenwurzel, buschigen Augenbrauen, einer vorstehenden Stirn und
breiten Lippen. Typisch ist zudem ein vorgewölbter Bauch aufgrund
einer vergrößerten Milz oder Leber.

Über die Ges. für MukoPolySaccharidosen: www.mps-austria.at

Motto "Miteinander Perspektiven Schaffen - für Kinder mit MPS".
Auch ein Leben mit MPS soll lebenswert sein. Vision: MPS soll heilbar
werden.

Über Shire PLC: www.shire.de

5000 Mitarbeiter im Bereich Forschung, Entwicklung, Herstellung
und Vertrieb von Pharmaprodukten. Produktportfolio über
Indikationsgebiete seltene Erbkrankheiten, Hämatologie, Nephrologie,
Gastroenterologie und ZNS. Ziel: Menschen mit lebensverändernden
Krankheiten ein besseres Leben ermöglichen.

Positive Exposure: www.positiveexposure.org

Gemeinnützige Organisation, vom ehemaligen Modefotografen Rick
Guidotti ins Leben gerufen: "Im Mittelpunkt unserer Visionen für
Positive ExposureTM steht, dass wir der Welt die Schönheit von
Menschen mit seltenen Erkrankungen vor Augen führen möchten."

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