EANS-News: AGENNIX AG / Agennix AG erhält US-Patent zum Schutz der Anwendung von Talactoferrin bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenzellkarzinom

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Heidelberg (euro adhoc) - Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und
Houston, TX, 23. März 2011 - Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: Prime
Standard, AGX) gab heute bekannt, dass das Patent- und Markenamt der Vereinigten
Staaten (U.S. Patent and Trademark Office) das Patent mit der Patentnummer
7,901,879 und dem Titel "Lactoferrin in the treatment of malignant neoplasms and
other hyperproliferative diseases" (Lactoferrin zur Behandlung von bösartigen
Tumoren und weiteren hyperproliferativen Erkrankungen) erteilt hat. Das Patent
hat eine Laufzeit bis 2025 und deckt die Anwendung von oral verabreichbaren
humanen Lactoferrinen, inklusive Talactoferrin, zur Behandlung von
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenzellkrebs, ab.

Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand, kommentierte: "Dieses Patent festigt unsere
Position hinsichtlich des geistigen Eigentums an Talactoferrin in einem
bedeutsamen Markt. Das Patent wird insbesondere die Anwendung von Talactoferrin
in der führenden Indikation nicht-kleinzelliger Lungenkrebs schützen. Wir sind
erfreut, dass wir erst kürzlich die Patientenaufnahme in die Phase
III-Zulassungsstudie FORTISM, die Talactoferrin für diesen Anwendungsbereich
erprobt, abschließen konnten."

Agennix berichtete außerdem, dass vor kurzem die Erteilungsabsicht für eine
Patentanmeldung in Japan erhalten wurde, die die Anwendung von Talactoferrin bei
Lungenkrebs abdeckt und Patentschutz bis 2023 gewähren würde. Die Gesellschaft
hat darüber hinaus eine anhängige Patentanmeldung in Europa bzgl. onkologischer
Anwendungen von Talactoferrin.

Talactoferrin
Talactoferrin ist eine oral verabreichbare, biopharmazeutische Therapieform mit
immunmodulatorischen und antibakteriellen Eigenschaften, die zur Behandlung von
Krebs und schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis) entwickelt wird. Talactoferrin
zeigte vielversprechende Wirksamkeit in randomisierten, doppelt-verblindeten,
Placebo-kontrollierten Phase II-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
sowie bei schwerer Blutvergiftung, einer lebensbedrohlichen Erkrankung infolge
einer Infektion oder allgemeinen Entzündung. Gegenwärtig werden zwei Phase
III-Studien mit Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durchgeführt.
Die Patientenaufnahme in die FORTIS-M-Studie, eine der beiden Phase III-Studien,
wurde im März 2011 abgeschlossen. Die Gesellschaft beabsichtigt Talactoferrin
ebenfalls für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln und
plant, eine Phase II/III-Studie in dieser Indikation zu initiieren.
Talactoferrin hat sich bei den genannten Patientengruppen als sehr gut
verträglich erwiesen.

Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und
-qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten
entwickelte Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral
verabreichbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Severe
Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase
III-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die Gesellschaft
beabsichtigt das Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung
weiterzuentwickeln. Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens
sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von
Proteinkinasen richtet (in Phase I-Entwicklung), sowie eine topische
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen
Fußgeschwüren. Agennix' eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen
hat drei operative Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und
Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von
Agennix unter www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich
abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen
Investoren davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser
Pressemitteilung zu verlassen. Die Gesellschaft kann nicht dafür garantieren,
dass Talactoferrin die Marktzulassung für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs oder
weitere Indikationen in zeitlich angemessenem Rahmen oder überhaupt erhält. Die
zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum der heutigen
Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die
Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden sollten.

Agennix(TM) ist eine Marke der Agennix-Gruppe.

Rückfragehinweis:
Agennix AG
Barbara Müller
Manager, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com

In den USA: Laurie Doyle
Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com

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raimund.gabriel@mc-services.eu

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Lauren Williams, Vice President
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