Neuzulassung: Avastin(R) gibt Brustkrebspatientinnen die Chance, doppelt so lange ohne Fortschreiten der Erkrankung zu leben

Wien (OTS) - Avastin(R) wurde nun in Europa für die Erstbehandlung
von Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs zugelassen. Durch
die Zugabe von Avastin(R) profitierten doppelt so viele Patientinnen
von der Therapie.

Überlebenszeit ohne Fortschreiten der Krankheit verdoppelt

Die Europäische Kommission hat Avastin(R) (Wirkstoff Bevacizumab)
in Kombination mit einer Paclitaxel(R)-Standardchemotherapie
(Originalpräparat: Taxol) für die Erstbehandlung von Patientinnen mit
metastasierendem Brustkrebs zugelassen. Der Entscheid der Kommission
stützt sich auf Ergebnisse aus einer zulassungsrelevanten klinischen
Phase-III-Studie (E2100), die gezeigt haben, dass sich bei Frauen mit
metastasierendem Brustkrebs die Überlebenszeit ohne Fortschreiten der
Krebskrankheit verdoppelt, wenn sie nicht nur mit Paclitaxel(R)
allein, sondern mit Paclitaxel(R) plus Avastin(R) behandelt werden.
Dr. Martin Hangarter, Geschäftsführer von Roche Austria: "Die
Zulassung von Avastin(R) in dieser Indikation bedeutet für die
Brustkrebstherapie einen enormen Fortschritt. Wir sind stolz, dass
durch die zielgerichtete Behandlung mit Avastin(R) vielen
Patientinnen ein Gewinn an Lebenszeit bei hoher Lebensqualität
ermöglicht wird."

Avastin(R) schenkt kostbare Lebenszeit

Weltweit wird jährlich bei über einer Million Frauen neu
Brustkrebs diagnostiziert, und mehr als 400.000 Frauen sterben jedes
Jahr an dieser Krankheit. Metastasierender Brustkrebs ist weltweit
die häufigste krebsbedingte Todesursache bei Frauen unter 55 Jahren.
David Cameron, Onkologe am Lothian University Hospitals NHS Trust und
Clinical Lead für das South East Scotland Cancer Research Network,
zeigte sich erfreut: "Die Diagnose fortgeschrittener Brustkrebs ist
für die betroffenen Frauen eine sehr große Belastung. Trotz aller
Therapieverbesserungen, die bereits erreicht worden sind, ist die
bemerkenswerte Verlängerung der Überlebensdauer ohne Fortschreiten
der Krebskrankheit, die mit Avastin(R) erzielt wird, für die
Patientinnen eine erfreuliche Nachricht - die gewonnene Zeit ist sehr
kostbar."

Avastin(R) ist das erste und einzige Anti-Angiogenese-Medikament, das
bei PatientInnen mit Dickdarm-, Lungen-, Brust- und Nierenzellkrebs
eine nachweisliche Verbesserung der Gesamtüberlebensdauer und/oder
der Überlebensdauer ohne Tumorwachstum bewirkt.

In Europa wurde Avastin(R) im Januar 2005 und in den USA im
Februar 2004 zur Erstbehandlung von PatientInnen mit metastasierendem
Dickdarmkrebs zugelassen Im Oktober 2006 wurde das weltweit erste
Anti-Angiogenese-Medikament von der FDA nach einem beschleunigten
Prüfverfahren zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
zugelassen; bei den europäischen Behörden wurde das Zulassungsgesuch
für diese Indikation im August 2006 eingereicht.

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