Studienergebnisse deuten auf hohe Effektivität der MetrioPharm Leitsubstanz MP1021 bei der Tuberkulose-Therapie.

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Zürich (euro adhoc) - Erste Auswertungen einer Pilotstudie zum Einsatz von
MP1021, eines Wirkstoffes aus dem Patentportfolio der MetrioPharm AG, haben bei
der Kombinationstherapie der Lungentuberkulose sehr positive Ergebnisse gezeigt.

Im Rahmen einer klinischen Pilotstudie am Zentralen Forschungsinstitut für
Tuberkulose der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften in Moskau
(Kooperationszentrum der WHO für Tuberkulose), wurden 80 Patienten mit
infiltrativer Lungentuberkulose behandelt. Im Zuge dieser randomisierten
Open-label Studie wurden 40 Patienten mit einer 4-fach Antibiotikakombination
entsprechend WHO Standard plus MP1021 behandelt. Eine Kontrollgruppe von 40
Patienten erhielt nur die Standard 4-fach Antibiotikatherapie.

Bereits nach 7 Tagen zeigten sich bei der MP1021 Gruppe im Gegensatz zur
Kontrollgruppe positive klinische Veränderungen, u. a. Abnahme des Fiebers. Zwei
Monate nach Therapiebeginn waren nur noch bei 20% der Patienten aus der MP1021
Gruppe Tuberkulose-Erreger nachweisbar, in der Kontrollgruppe der Patienten mit
Standardtherapie waren die Proben noch zu 100% positiv.
"Diese Ergebnisse übertreffen unsere Erwartungen deutlich", sagte dazu Dr.
Wolfgang Brysch, Forschungsvorstand und Vorsitzender des Verwaltungsrates der
Metriopharm AG.

"Besonders die mehrfach-resistenten Stämme des Eerregers Mycobacterium
Tuberculosis sind ein zunehmendes und ernstes Problem bei der
Tuberkulosetherapie. Diese Studienergebnisse ermutigen uns, die Entwicklung von
MP1021 für die Kombinationstherapie der Tuberkulose energisch voranzutreiben, da
sich das Wirkprinzip von MP1021 fundamental von dem der heute eingesetzten
antibiotischen Therapie unterscheidet."

Über Tuberkulose
Tuberkulose (TB) ist eine der am weitesten verbreiteten Infektionskrankheiten.
Ein Drittel der Weltbevölkerung ist mit TB Erregern infiziert. Jährlich sterben
1,6 Millionen Menschen an der Krankheit. Die Tuberkulose ist prinzipiell durch
eine 9-monatige Therapie bestehend aus einer Mehrfachkombination von 3-4
Antibiotika heilbar. Zunehmende Probleme macht das Auftreten von
mehrfach-resistenten TB-Erregern (MDR = Multi Drug Resistant), die gegen mehrere
dieser Antibiotika resistent werden. Besonders das Auftreten von
extrem-resistenten TB Erregern (XDR) alarmiert die WHO, da dies die Kontrolle
und Eindämmung der Tuberkulose zu unterlaufen droht. Viele Experten
einschließlich der WHO sehen daher einen dringenden Bedarf an neuen, effektiven
Therapieformen, welche insbesondere das Problem der Antibiotika-resistenen TB
Erreger adressieren.

Über die MetrioPharm AG
Die MetrioPharm AG entwickelt innovative Therapien gegen Infektions- und
Entzündungskrankheiten auf der Basis einer neuen Klasse von immun-modulierenden
Medikamenten. Leit Produkt der MetrioPharm ist die Substanz MP1021, ein
kleinmolekularer Wirkstoff, der die Immunantwort des Organismus auf Bakterien,
Viren und auto-immun vermittelte Entzündungsprozesse beeinflusst.

Die Aktien der MetrioPharm AG (WKN: A0MLMB, ISIN: CH0029188817) werden im
Frankfurter Freiverkehr (Parketthandel) sowie im Xetra gehandelt.

Rückfragehinweis:
Rückfragehinweis:
MetrioPharm AG
Dr. med. Wolfgang Brysch
Tel.: +41 44 308 39 43

E-Mail: w.brysch@metriopharm.ch  

Branche: Pharma 
ISIN: CH0029188817

Ende der Mitteilung                               euro adhoc 30.03.2007 20:01:00
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Emittent: Metriopharm AG
          Leutschenbachstrasse 95
          CH-8050 Zürich
Telefon:  +41 44 308 39 43
FAX:      +41 44 308 35 00
Email:    info@metriopharm.ch
WWW:      www.metriopharm.ch
ISIN:     CH0029188817
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Branche:  Pharma
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