MetrioPharm AG schließt Vertrag mit russischer Vertriebsfirma

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Zürich (euro adhoc) - Zürich (Schweiz) / Berlin (Deutschland), 22. März 2007 -
Die Schweizer MetrioPharm AG erhält den Auftrag die Produktion von 400.000 Dosen
Injektionslösungen mit dem Wirkstoff MP 1021 nach dem internationalen
cGMP-Standard anzubieten.

Die Expertise des Managements der MetrioPharm AG bei der Planung von
Pharma-Produktionsprozessen nach GMP Standard, hat der Gesellschaft jetzt einen
vielversprechenden Auftrag eingebracht. Die MetrioPharm AG ist Inhaberin der US-
und EU-Patente für die in Russland entwickelte Wirkstoffklasse MP 1000 und
bereitet deren Zulassung in Europa und den USA vor.

Auf der Basis dieser Wirkstoffe sind in Russland bereits seit mehreren Jahren
Medikamente zugelassen, die bei der Therapie von Infektionskrankheiten
zunehmende Verbreitung finden. Die Medikamente werden in Russland zur Zeit in
speziell lizenzierten Kliniken an über 1000 Patienten monatlich angewendet. Die
russische Vertriebsfirma, die auch die Rechte für Russland und die GUS Staaten
hält, hat die MetrioPharm AG am 21. März 2007 beauftragt, eine Produktion der in
Russland benötigen Injektionslösungen nach GMP Standard in Deutschland zu planen
und die komplette Belieferung aller Kliniken in Russland und den GUS Staaten ab
Januar 2008 anzubieten. Das für 2008 geplante Produktionsvolumen umfasst ca.
400.000 Tagesdosen.

Beide Unternehmen betonten bei Abschluss der Vereinbarung in Berlin, dass die
Übernahme der Produktion durch MetrioPharm eine win-win Situation darstellen
würde. Die in Russland vorhandenen Produktionskapazitäten sind nicht ohne hohe
Investitionen erweiterbar und produzieren im Moment nicht nach internationalem
Standard (cGMP). Mit Übernahme der Produktion nach cGMP würde MetrioPharm hier
einen erheblichen Mehrwert bieten. Daneben wäre die Produktion von MP 1021, für
das MetrioPharm gegenwärtig die Auslizenzierung und Zulassung in Europa und den
USA vorbereitet, ein interessantes zusätzliches Geschäftsfeld, das noch vor
Abschluss von Lizenzverträgen cash-flow generieren würde. Die Voraussetzungen
für eine schnelle Auslizenzierung würden sich durch eine existierende Produktion
in Deutschland deutlich verbessern und MetrioPharm wäre weit früher als geplant
einen entscheidenden Schritt voran gekommen.

Die Aktien der MetrioPharm AG (WKN: A0MLMB, ISIN: CH0029188817) werden im
Frankfurter Freiverkehr (Parketthandel) sowie im Xetra gehandelt.

Rückfragehinweis:
MetrioPharm AG
Dr. med. Wolfgang Brysch
Tel.: +41 44 308 39 43
E-Mail: w.brysch@metriopharm.ch

Branche: Pharma
ISIN: CH0029188817

Ende der Mitteilung euro adhoc 22.03.2007 20:01:00
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Emittent: Metriopharm AG
          Leutschenbachstrasse 95
          CH-8050 Zürich
Telefon:  +41 44 308 39 43
FAX:      +41 44 308 35 00
Email:    info@metriopharm.ch
WWW:      www.metriopharm.ch
ISIN:     CH0029188817
Indizes:  
Börsen:   Freiverkehr/Entry Standard: Frankfurter Wertpapierbörse 
Branche:  Pharma
Sprache:  Deutsch

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