PharmaMar's sechstes neues Präparat, PM02734, in klinischem Versuch gestartet

Madrid, Spanien (ots/PRNewswire) - PharmaMar gibt heute bekannt,
dass PM02734, ein aus dem Meer gewonnenes Präparat, in den klinischen
Phase-I-Versuch für die Behandlung von soliden Tumoren eingetreten
ist.

PM02734 ist eine neuartige chemische Verbindung, die aus dem
internationalen Forschungsprogramm für Derivate von natürlichen
Meeresprodukten der Firma PharmaMar entstanden ist. PM02734 ist ein
neues Depsipeptid der Kahalalid-Familie und wird von PharmaMar
firmenintern synthetisch hergestellt.

Vorausgegangene betriebsinterne in vitro Studien haben PM02734 als
neues antiproliferatives Medikament bestimmt, das Wirkung auf ein
breites Spektrum von verschiedenen Tumoren ausübt, u.a. Brust-,
Darm-, Bauchspeicheldrüsen-, Lungen- und Prostatakrebs.

PM02734 wurde auf Grund seiner in vivo Wirkung bei der
Xenotransplantation von menschlichen Tumoren wie auch seines
akzeptablen nichtklinischen Toxikologieprofils für die klinische
Entwicklung ausgesucht.

Der neue klinische Phase-I-Versuch mit PM02734 ist eine
multizentrale, internationale Studie (durchgeführt in den USA und
Europa), die die Unbedenklichkeit und Verträglichkeit sowie die
maximal zulässige Dosis (MTD = maximum tolerated dose) und empfohlene
Dosis (RD = recommended dose) von PM02734 bestimmen soll, die
Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren
verabreicht wird.

Dr. Carmen Cuevas, Leiterin der Abteilung Forschung und
Entwicklung (R & D) bei PharmaMar, äusserte sich hierzu
folgendermassen: "PM02734 ist das zweite Produkt, das wir dieses Jahr
in einen klinischen Versuch eingebracht haben; dies liegt erheblich
über unserer durchschnittlichen Zielsetzung von einem neuen
Medikament alle zwei Jahre und beweist die steigende Produktivität
bei den Forschungs- und Entwicklungsbemühungen unseres Unternehmens."

Ansprechpartner für weitere Informationen:
Medien: Lola Casals, PharmaMar Communication
(Tel.: +34-91-846-6000)
Teresa García Buey, Zeltia Corporate Communication
(Tel.: +34-91-444-4500)
Investors: Catherine Moukheibir, Zeltia Capital Markets Operations
(Tel.: +34-91-444-4500)

Unternehmensprofil PharmaMar

PharmaMar ist ein weltweit führendes Biopharma-Unternehmen für die
Förderung der Krebsfürsorge, basierend auf der Entdeckung und
Entwicklung von innovativen Medikamenten, die aus dem Meer gewonnen
werden. Das klinische Portfolio von PharmaMar umfasst gegenwärtig
folgende Produkte: YONDELIS(R) (gemeinsam entwickelt mit Johnson &
Johnson Pharmaceutical Research & Development) in klinischen
Phase-III-Versuchen; dieses Medikament wurde auch von der
Europäischen Kommission (E.C.) sowie der amerikanischen
Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) als "Orphan Drug" (Medikament für
seltene Krankheiten) bei Weichgewebesarkomen und Eierstockkrebs
anerkannt. Des weiteren Aplidin(R) in Phase II, ein als "Orphan Drug"
ausgewiesenes Medikament für akute lymphoblastische Leukämie und
multiples Myelom; schliesslich Kahalalid F in der Phase II, und
ES-285, Zalypsis(R) und PM02734 in klinischen Phase-I-Versuchen.

PharmaMar, das seinen Hauptsitz in Madrid in Spanien hat, ist eine
Tochtergesellschaft der Zeltia Group, einer führenden europäischen
Unternehmensgruppe in den Bereichen Biotechnologie und
Verbrauchschemie (Spanische Börse: ZEL).

Diese Presseveröffentlichung ist auch in der Nachrichtensparte der
Website von PharmaMar abrufbar: http://www.pharmamar.com/en/press/.

Rückfragehinweis:
Ansprechpartner für weitere Informationen: Medien: Lola Casals,
PharmaMar Communication, Tel.: +34-91-846-6000, Teresa García Buey,
Zeltia Corporate Communication, Tel.: +34-91-444-4500, Investors:
Catherine Moukheibir, Zeltia Capital Markets Operations, Tel.:
+34-91-444-4500

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