Neue Hoffnung bei Schuppenflechte

Wien (OTS) - Ein neues Medikament wird den Leidensweg bei
mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte ("Psoriasis") deutlich
lindern. Psoriasis tritt bei etwa 1,5 bis 2 Prozent der Bevölkerung
auf, allein in Österreich sind ca. 120.000 Menschen davon betroffen.
Die immunmodulierende Substanz Alefacept* von BIOGEN wurde soeben von
der amerikanischen FDA-Behörde zugelassen. Die EU-Zulassung wird für
Juni 2003 erwartet.

Psoriasis, die Schuppenflechte, ist eine Autoimmunerkrankung der
Haut, die durch eine überschießende Produktion von Hautzellen
gekennzeichnet ist.

Die klinischen Folgen: Charakteristische, silberweiße schuppende
Plaques, bevorzugt an exponierten Körperstellen wie Ellenbogen oder
Knie, manchmal verbunden mit starken Schmerzen. Bei schwereren
Verlaufsformen können ganze Körperteile oder Körperregionen befallen
sein, auch Allgemeinsymptome werden beschrieben.

"Psoriasis ist kein kosmetisches Problem wie etwa Schuppen", macht
Gail M. Zimmerman, Präsidentin der amerikanischen "National Psoriasis
Foundation", auf die teilweise entstellenden Hautläsionen aufmerksam,
"Psoriasis ist eine chronische Erkrankung mit schweren physischen und
psychischen Begleiterscheinungen!"

Alefacept* zeigt Langzeitwirkung
Je nach Schweregrad der Erkrankung gibt es eine Reihe von lokalen und
systemischen Maßnahmen, die das Hautbild verbessern. Das neue
Medikament ist ein Immunmodulator, der über einen Zeitraum von zwölf
Wochen systemisch verabreicht wird. Patienten mit mittelschwerer bis
schwerer Schuppenflechte finden mit einer ausschließlich lokalen
Therapie nicht mehr das Auslangen. Alefacept ist ein systemisches
Therapeutikum, dessen Wirkungsmechanismus an der Regulierung der
hyperaktiven Zellen des Immunsystems ansetzt, die die Psoriasis
verursachen. Diese so genannten T-Zellen sind die "Vermittler" der
Krankheitsprozesse bei Psoriasis und anderen Autoimmunerkrankungen.
Alefacept zielt darauf ab, die Anzahl dieser krankheitsverursachenden
Zellen zu verringern.

Die Substanz wurde soeben von der amerikanischen Behörde FDA für
die Therapie der mittelschweren bis schweren Plaquepsoriasis
zugelassen.

Mehr als 1.000 Patienten aus Europa, den USA und Kanada nahmen an
den doppelblinden, placebokontrollierten Zulassungsstudien teil. Dr.
Kenneth Gordon, Dermatologe an der amerikanischen Northwestern
University, kommentiert die Ergebnisse: "Alefacept scheint deswegen
so einzigartig und innovativ zu sein, weil es offenbar einen
Langzeiteffekt hat. Unsere Studienteilnehmer haben das Medikament
zwölf Wochen lang erhalten und dann mehrere Monate lang die Therapie
unterbrochen. Sehr viele Patienten sind auch in dieser therapiefreien
Zeit in Remission geblieben!" Gail M. Zimmerman ergänzt: "Die
Entwicklung von Alefacept stellt einen der größten Fortschritte für
Psoriasiskranke innerhalb der letzten 20 Jahre dar!" Die Therapie
wurde gut vertragen, die Berichte über unerwünschte Wirkungen
entsprachen der Substanzklasse.

James C. Mullen, CEO von BIOGEN, betont: "Die Verfügbarkeit von
Alefacept ist deshalb so wichtig, da es den Psoriasis-Patienten durch
diese einzigartige Behandlungsmöglichkeit eine monatelange
beschwerde- und behandlungsfreie Zeit ermöglichen kann. Wir sind
stolz darauf, dass wir den Patienten mit mittelschwerer bis schwerer
Schuppenflechte nun Hoffnung geben können." In den letzten 15 Jahren
hat sich BIOGEN ganz der Forschung und Entwicklung von Alefacept
verschrieben.

BIOGEN als führender Biotechnologiekonzern
BIOGEN ist der weltweit älteste unabhängige und einer der führenden
Biotechnologiekonzerne. Die Schwerpunkte liegen auf der Entwicklung
neuer Produkte in den Bereichen Immunologie, Neurobiologie und
Onkologie. Das amerikanische Unternehmen hat in den letzten Jahren
eine Vielzahl bahnbrechender und innovativer Therapieprinzipien
eingeführt.

*Für Fachmedien: Amevive(R) (Handelsname in den USA)

Rückfragehinweis:
PBK Ideenreich
Mag. Barbara Weber
Tel: 01/606 82 00-25
mailto:b.weber@pbk.at

BIOGEN Ges.m.b.H.
Dr. Robert Bezar
Tel: 01/484 46 13
mailto:Robert_Bezar@biogen.com

OTS-ORIGINALTEXT UNTER AUSSCHLIESSLICHER INHALTLICHER VERANTWORTUNG DES AUSSENDERS | NEF

print