Ende der Kühlpflicht bei Medikament zur Behandlung der Multiplen Sklerose

Wien (OTS) - Die Schering AG gab Anfang Dez. 2002 bekannt, dass
Betaferon(R) (Interferon beta-1b) ab sofort vom Patienten für bis zu
3 Monate bei Raumtemperatur (bis zu 25 Grad C) gelagert werden kann.
Die europaweite Zulassung erfolgte durch die European Medicines
Evaluation Agency (EMEA).

"Durch die Zulassung haben die Patienten auf Reisen oder bei ihren
Aktivitäten außer Haus sehr viel mehr Möglichkeiten zur Aufbewahrung
des Medikaments. Damit wird eine Verbesserung ihrer Lebensqualität
insgesamt erreicht. Darüber hinaus ist eine verbesserte Compliance
der mit Betaferon(R) behandelten Patienten zu erwarten, was wiederum
den Nutzen dieser hoch wirksamen MS-Therapie noch weiter steigern
wird", so Dr. Joachim-Friedrich Kapp, Leiter des Geschäftsbereichs
Spezial-Therapeutika der Schering AG.
Die Entwicklung des raumtemperaturstabilen Betaferon(R) sei laut Kapp
die neueste Innovation auf dem Weg der Therapieoptimierung für
Patienten und Neurologen.

Die positiven Erfahrungen, die in den Vereinigten Staaten seit
Einführung der raumtemperaturstabilen Variante von Betaferon(R) im
Mai 2002 gesammelt wurden, bestätigten den höheren Komfort und die
größere Flexibilität bei der Betaferonbehandlung für Patienten mit
schubförmig remittierender bzw. sekundär progredienter Multipler
Sklerose. Die Schering AG arbeitet auch weiterhin daran, diese
Bedürfnisse noch mehr zu erfüllen.

Multiple Sklerose - weltweit 2,5 Millionen Menschen erkrankt

MS ist eine Erkrankung des Zentralnervensystems, die Gehirn und
Rückenmark befällt. Schätzungen besagen, dass bis zu 2.5 Millionen
Menschen weltweit an dieser Krankheit leiden. Darüber hinaus stellt
sie bei jungen Erwachsenen die wichtigste erworbene neurologische
Erkrankung dar. MS wird von den Betroffenen oft nicht sofort erkannt,
da die Symptome unspezifisch und denjenigen anderer Erkrankungen
ähnlich sind. Als Anzeichen und Symptome von MS gelten Erschöpfung,
psychische und kognitive Veränderungen, Schwäche oder
Lähmungserscheinungen in Extremitäten, Taubheit, Seh- und
Sprachstörungen, Gehstörungen bzw. motorische Störungen,
Blasenschwäche und sexuelle Funktionsstörungen.

Schering-Interferon zur Behandlung

In den Vereinigten Staaten, Kanada und Europa war Betaferon(R) das
erste für die Therapie der schubförmig remittierenden MS zugelassene
Medikament. Darüber hinaus ist Betaferon(R) in Europa, Kanada und
Australien für die Behandlung der fortgeschritteneren sekundär
progredienten Form von MS zugelassen. Die Wirksamkeit von
Betaferon(R) beruht auf dem Prinzip der hohen Dosierung und häufigen
Verabreichung. Gegenwärtig werden zwei Studien mit Betaferon(R)
durchgeführt: "BENEFIT" und "BEYOND". "BENEFIT" ist eine
multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und
Unbedenklichkeit von Interferon beta-1b (Betaferon(R)) bei Menschen
mit ersten klinischen Symptomen von MS. "BEYOND" ist eine
multinationale Phase-III-Studie zur Untersuchung einer neuen hohen
Dosierung von Betaferon(R) (Interferon beta-1b), die Patienten mit
schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) subkutan injiziert
wird. Die BEYOND-Studie (Betaferon Efficacy Yielding Outcomes of a
New Dose) wird mit mehr als 2.000 Patienten die bisher umfangreichste
MS-Studie sein.

Betaferon(R) (Interferon beta-1b) wird in den USA als Betaseron(R)
von Berlex Laboratories, Inc., der US-Tochter der Schering AG,
Berlin, Deutschland vertrieben.

Schering - ein forschende Pharmaunternehmen

Die Schering AG ist ein forschendes Pharma-Unternehmen, das seine
Aktivitäten auf vier Geschäftsfelder konzentriert:
Fertilitätskontrolle&Hormontherapie, Diagnostika&Radiopharmaka,
Dermatologie sowie Spezial-Therapeutika für schwere Krankheiten in
den Indikationsgebieten Zentrales Nervensystem, Onkologie und
Herz-Kreislauf. Schering setzt auf Innovationen und will mit
neuartigen Produkten als Global Player in speziellen Märkten weltweit
führend sein. Mit eigener F&E-Infrastruktur, verstärkt durch ein
weltweites Netzwerk von externen Partnern, wird eine Erfolg
versprechende Produkt-Pipeline sichergestellt. Mit neuen Ideen
leistet Schering einen anerkannten Beitrag zum medizinischen
Fortschritt und will die Lebensqualität der Menschen verbessern:
making medicine work

Rückfragehinweis:
Mag. Christina Thaller
Tel.: +43-1-970 37-332
mailto:[email protected]

Dr. Frank Dahlke
Tel.: +43-1-970 37-319
mailto:[email protected]

weitere Informationen unter http://www.schering.at

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