The SNP Consortium bietet erstes Set von Genmarkern öffentlich an / Mehr als 2.000 neue Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) jetzt für Medizinforscher weltweit erhältlich

Chicago (ots-PRNewswire) - SNP Map hilft bei Entdeckung und
Entwicklung von sicheren und wirksameren Behandlungen.

The SNP Consortium Ltd., ein Zusammenschluss, der eine Datenbank
genetischer Marker, genannt Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) ,
errichtet, gab heute etwa 2.300 neu identifizierte und
charakterisierte SNPs für die Öffentlichkeit frei. Diese Daten stehen
jetzt Forschern in der Biomedizin weltweit für die kostenlose und
uneingeschränkte Verwendung zur Verfügung.

Der SNP-Datensatz des SNP Consortiums ist im Internet zugänglich,
einmal über die Website des SNP Consortium (http://snp.cshl.org/ ),
sowie über "dbSNP" (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/), eine öffentliche
Datenbank, die vom Health's National Center for Biotechnology
Information des National Health Institute unterhalten wird.

"Die Mitglieder des SNP Consortiums glauben, dass eine
hochqualitative SNP Map sich als ein wesentliches Werkzeug bei der
Untersuchung der genetischen Basis einer Krankheit erweisen wird, und
als solches nicht den Einschränkungen für geistiges Eigentum
unterworfen sein sollte," sagte Arthur Holden, Chairman und Chief
Executive Officer von The SNP Consortium. "Die heutige ist die erste
von vielen Daten-Veröffentlichungen, die wir über die nächsten zwei
Jahre planen, während wir daran arbeiten, eine SNP Map zu erarbeiten,
die umfangreich, verlässlich, weithin akzeptiert und für medizinische
Forscher in Industrie, Forschung, Regierung und in unabhängigen
Labors kostenlos erhältlich ist. Wir freuen uns sehr über diesen
Beitrag und die Auswirkung, die er auf die Beschleunigung einer
effektiven pharmakogenomischen Forschung innerhalb des Life
Sciences-Sektors haben wird."

Single Nucleotide Polymorphisms - oder SNPs (ausgesprochen
"snips") - sind winzige genetische Variationen, die in der gesamten
menschlichen DNS vorkommen. Ihr Wert als genetische Marker besteht in
ihrem einfachen Aufbau, Häufigkeit und der relativ gleichmäßigen
Verteilung im Genom (der Gesamtheit der genetischen Anweisungen, die
in den langen Strängen der DNS kodiert ist). Innerhalb der rund 3
Milliarden Nukleotidpaaren (d.h. "Buchstaben"), die den genetischen
Kode ausmachen, erscheint ein SNP - eine einzelne
Buchstabenabweichung in dem Code von einer Person zur nächsten -
schätzungsweise in jedem tausendsten Nukleotidpaar.

Eine hochauflösende Kartografie dieser genetischen Wegweiser wird
es den Forschern ermöglichen, innerhalb des Genoms auf der Suche nach
Genen, die mit Krankheit in Zusammenhang gebracht werden, schneller
und effizienter zu navigieren. Durch den Vergleich von SNP-Mustern
bei unterschiedlichen Patienten- und Kontrollpopulationen hoffen
medizinische Forscher, genetische Unterschiede zu identifizieren, die
einige anfälliger, andere weniger anfällig für Krankheiten machen,
und die die Variabilität in den individuellen Reaktionen auf
Behandlung verursachen. Im Gegenzug soll dieses Wissen das
Verständnis von Krankheitsvorgängen erweitern und die Entdeckung,
Entwicklung und Bereitstellung sicherer und wirksamerer Behandlungen
erleichtern. Schließlich kann die SNP-Technologie zu der Entwicklung
einer "personalisierten Medizin" führen, in der die Strategien der
Vorsorge und der Behandlung von Krankheiten auf das genetische Profil
des Einzelnen individueller zugeschnitten werden können.

The SNP Consortium will über zwei Jahre 300.000 SNPs
identifizieren und mindestens 150.000 SNPs kartografieren,
gleichmäßig über das Genom verteilt. Bis heute hat das Consortium
mehr als 15.000 mögliche SNPs identifiziert. Der heute
veröffentlichte Datensatz besteht aus 2.279 SNPs, die auf den
Standorten, an denen sie auf den Chromosomen erscheinen,
kartografiert sind. Die Protokolle für die Qualitätssicherung legen
eine mehr als 95%-ige Verlässlichkeit auf den Wert der Daten
nahe (das bedeutet, dass der genetische Code von einer Person zur
anderen tatsächlich durch einen einzigen Buchstaben am Standort jedes
SNP variiert). Weitere Veröffentlichungen von Daten werden folgen,
wenn weitere SNPs kartografiert und ihre Authentizität verifiziert
worden ist.

Im Zuge des Aufbaus wird die SNP Map für medizinische Forschung
weltweit öffentlich erhältlich sein und gleichzeitig den Mitgliedern
des Consortiums zur Verfügung stehen, so Lincoln Stein, MD, PhD, vom
Bioinformatik-Programm im Cold Spring Harbor Laboratory, der Gruppe,
die für die Leitung der SNP-Datenbank des Consortiums verantwortlich
ist.

The SNP Consortium - eine innovative Zusammenarbeit zwischen der
Industrie, der weltweit größten Stiftung für medizinische Forschung
und mehreren führenden akademischen Institutionen - ist eine
Non-profit Organisation, die sich zum Ziel gesetzt hat, eine
hochqualitative SNP Map des menschlichen Genoms zu zeichnen und
öffentlich zur Verfügung zu stellen. Zu den Mitgliedern des
Consortiums gehören der Wellcome Trust, Motorola BioChip Systems und
zehn pharmazeutische Unternehmen: AstraZeneca PLC, Bayer AG,
Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche, Glaxo Wellcome
PLC, Hoechst Marion Roussel AG, Novartis, Pfizer Inc, Searle und
SmithKline Beecham PLC.

Zu den akademischen Zentren, die an der Identifikation und
Kartografie von SNPs beteiligt sind, gehören das Whitehead Institute
for Biomedical Research, Washington University School of Medicine in
St. Louis, das Sanger Centre des Wellcome Trust und das Stanford
Human Genome Center. Das Bioinformatik-Programm am Cold Spring Harbor
Laboratory organisiert, analysiert und verwaltet die entstehende
SNP-Datenbank und die Verbreitung der Information in dieser Datenbank
in Übersee.

ots Originaltext: The SNP Consortium Ltd.
Im Internet recherchierbar: http://www.newsaktuell.de

Rückfragen bitte an:
Mary Prescott, Tel. +1-312-397-6604, oder
Jeanne Corrigan, Tel. +1-312-397-6610, beide von BSMG Worldwide für
The SNP Consortium

Website: http://www.ncbi.nlm.nih.gov
Website: http://snp.cshl.org

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