Lilly bildet Team mit Xenova Group, um neuartige antithrombotische Arzneimittel für dauerhaften Gebrauch zu entwickeln=

Slough, U.K., und Indianapolis (ots-PRNewswire) - Die Eli Lilly
and Company ("Lilly") aus Indianapolis, Indiana (NYSE: LLY), die
Xenova Group plc ("Xenova Group") (Londoner Börse: XEN; Nasdaq:
XNVAY) aus dem Vereinigten Königreich und die MetaXen LLC ("MetaXen")
aus Hayward, Kalifornien - eine Tochtergesellschaft der Xenova Group
mit deren mehrheitlichen Besitzanteilen - gaben die Bildung einer
strategischen Forschungs- und Entwicklungspartnerschaft bekannt.
Gegenstand der Vereinbarung ist die Entwicklung einer neuen Klasse
antithrombotischer (Hemmung von Blutgerinnseln) Arzneimittel, die
entworfen werden, um das Aufbrechen von Blutgerinnseln ohne die
blutenden Nebenwirkungen anderer vermarkteter antithrombotischer
Arzneimittel zu zeigen.

Laut Vereinbarung erhalten die Xenova Group und die MetaXen bis zu
35 Millionen Dollar an Lizenzgebühren, Forschungsfinanzierung und
Fortschrittszahlungen über einen Arzneimttel-Entwicklungs-Zyklus
hinweg, der auf dem Erreichen spezifischer Zielvorgaben basiert.
Zusätzlich dazu werden die Xenova Group und die MetaXen
Lizenzgebühren für kommerzialisierte Produkte erhalten, die aus der
Zusammenarbeit hervorgehen. Im Austausch dazu erhält die Lilly
weltweit die exklusiven Rechte auf PAI-1 Hemmer und damit verbundene
Technologien zum Gebrauch im Bereich der kardiovaskulären Medizin.
Das Abkommen zieht gemeinsame Bemühungen in Forschung und Entwicklung
in Betracht, deren vorklinische Komponente in der Hauptsache bei der
MetaXen ausgeführt wird. Die Lilly wird die Führung bei der
klinischen Entwicklung und der regulierenden Genehmigung aller
Arzneimittelprobanden übernehmen sowie die darauf folgende
Kommerzialisierung der Produkte, die aus der Partnerschaft erwachsen.

"Wir sind sehr erfreut darüber, mit den Forschungsteams bei der
MetaXen und der Xenova Group zusammen zu arbeiten, deren umfassende
Expertise in der Biologie von PAI-1 und Möglichkeiten für
Arzneimittelentdeckung unsere Forschungsziele im kardiovaskulären
Bereich ergänzen", sagte Michael D. Clayman, M.D., der Vice President
der Lilly, Cardiovascular Research & Medical. "PA-1 Hemmer haben das
Potential, eine positive Auswirkung auf dem sehr großen Markt für
antithrombotische Arzneimittel zu haben, wo ein Bedarf an Produkten
besteht, die für den ständigen Gebrauch geeignet sind, und zwar ohne
Blutungs-Komplikationen oder kostenaufwendige
Beobachtungsanforderungen derzeitiger Behandlungsmethoden. Solche
Produkte würden gut in unsere derzeitige kardiovaskuläre Produktmappe
passen".

Dieses Projekt nahm seinen Beginn in einer Gruppe von
Verbindungen, die von unserem NatChem(Wz) Library System bestimmt
wurde. Xenovas Natural Products Library System und ihre Kapazitäten
beim Arzneimittel-Screening waren beide bei der Bestimmung dieser
Verbindungen von Bedeutung", sagte Louis J. Nisbet, Ph.D., der CEO
der Xenova Group. "Wir sind sehr erfreut über diese Umsetzung unserer
Strategie, einen Partner für unsere PAI Programme zu finden und
rechnen damit, daß die Vereinbarung eine positive Auswirkung auf den
Cash Flow der Xenova Group im Laufe des Jahres 1998 hat. Die Xenova
Group hat eine Führungsposition bei der PAI-1 Biologie und in der
medizinischen Chemie und Pharmakologie bei kleinen Molekül-Hemmern
von PAI-1 auf gleiche Art und Weise eingenommen".

"Die Lilly hat ausgezeichnete und dynamische Erfolge in ihrer
Vergangenheit bei der Entwicklung und Vermarktung von Pharmazeutika
aufzuweisen und ihre intensiven Bemühungen im Bereich der
kardiovaskulären Arzneimittelentwicklung umfassen eine beeindruckende
Spannbreite an Produkten in fortgeschrittener Entwicklung", sagte
Michael J. Ross, Ph.D., der President und CEO der MetaXen. "Lilly ist
zudem bekannt als ein exzellenter Firmenpartner bei aufstrebenden
Biotechnologiefirmen und wir freuen uns sehr, mit ihr bei diesem
Projekt zusammenzuarbeiten. Die Tatsache, daß wir von einem Partner
mit Lillys Qualitäten zu einem frühen Zeitpunkt in unserem
Firmenleben Anerkennung erhalten haben, spiegelt die Stärke unserer
Wissenschaft und unserer Herangehensweise bei der
Arzneimittelentdeckung und -optimierung sehr gut wider. Das PAI-1
Projekt könnte einen völlig neuen Ansatz in der Thrombosebehandlung
bedeuten".

Technischer Hintergrund: Patienten, die an Herzattacken leiden
oder größere Operationen über sich ergehen lassen müssen, tragen oft
weiterhin mehrere Monate lang das Risiko, potentiell
lebensbedrohliche Blutgerinnsel zu entwickeln. Derzeitige
Behandlungsmethoden zur Vorbeugung gegen solche Gerinnsel, wie
Heparin, Coumadin oder Warfarin können ernsthafte Störungen im
Bereich der Blutung hervorrufen, die einen Krankenhausaufenthalt
erforderlich machen. Demzufolge bleibt die richtige Dosierung dieser
Arzneimittel schwierig und verlangt oft kostenintensive
Patientenüberwachung, um ernsthafte gegenteilige Vorkommnisse zu
vermeiden. Im Gegensatz dazu ist das PAI-1 ein Protein, das an den
befallenen Stellen von den Wänden der roten Blutkörperchen und der
plättchenbildenden Zellen abgesondert wird, was wiederum die
Aktivitäten des Tissue Plasminogen Activators (tPA) löscht, nachdem
das Enzym ein Blutgerinnsel aufgelöst hat. Die Forschung hat gezeigt,
daß dann, wenn die PAI-1 Aktivität gehemmt ist oder fehlt, die tPA
Aktivität leicht nach oben reguliert wird und die Tendenz des Körpers
zur Bildung von Blutgerinnseln reduziert ist, jedoch ohne einen
entsprechenden Anstieg an spontaner oder verzögerter Blutung. Die
PAI-1 Hemmer können daher ein Potential als neue Therapie zur
Vorbeugung von Gerinnseln bieten, das für den chronischen Gebrauch
angemessen ist, und das die Risiken von Blutungen und damit
zusammenhängenden Kosten derzeitiger antithrombotischer Wirkstoffe
nicht aufweist.

Xenovas Bemühungen um ein Screening von natürlichen Produkten und
in der medizinischen Chemie bestimmten anfangs eine Spannbreite an
kleinen Molekülen, die die Fähigkeit des PAI-1, tPA zu binden,
hemmten, ebenso wie auch damit zusammenhängende In Vivo und In Vitro
Nachweisverfahren von Anti-PAI-1 Aktivität. Die Xenova und die
MetaXen entwickelten dann ein pharmakologisches Modell von PAI-1
Hemmung und setzten kombinatorische und medizinische Chemie-Methoden
sowie Screeningsysteme mit hohem Durchsatz ein, um kleine
Molekül-Arzneimittel-Ableitungen zu bestimmen und zu optimieren.

Die Eli Lilly and Company ist ein globales Pharmazieunternehmen
auf Forschungsgrundlage mit dem Hauptsitz in Indianapolis, Indiana,
das sich einsetzt für die Schaffung und Lieferung innovativer
Lösungen auf pharmazeutischer Grundlage in der Gesundheitsfürsorge,
die die Menschen in die Lage versetzen, länger, gesünder und aktiver
zu leben.

Die Xenova Group plc ist eine aufstrebende Pharmaziegruppe, die
sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuer kleiner
Molekülarzneimittel spezialisiert hat, die ursprünglich aus natürlich
vorkommenden Mikroorganismen - wie Pilzen und Bakterien - stammen,
und auch aus Pflanzenextrakten. Die Xenova hat eine integrierte
Gruppe gesetzlich geschützter Plattform-Technologien entwickelt, um
Probandenverbindungen oder Ableitungen für neue Arzneimittel aus
solchen natürlichen Quellen schnell und effizient zu bestimmen. Die
Firma hat derzeit Zusammenarbeitsvereinbarungen mit der Bristol-Myers
Squibb, Genentech, Genzyme Molecular Oncology, Suntory, Warner-Lamber
und Zeneca. Die Xenova betreibt zudem eine Joint Venture Firma für
High Throughput Screening Services, die Advant, und dies in
Zusammenarbeit mit der EG&G Wallac. Die Xenova kündigte erst kürzlich
ein Werks-Chemiebündnis mit der IGER an.

Die MetaXen hat ihren Sitz in Hayward, Kalifornien, und zielt
darauf ab, pharmazeutische Ableitungen in wertvolle Drogenprobanden
mit einem interdisiziplinären Ansatz für die Arzneimitteloptimierung
zu transformieren. Die Firma rechnet damit, Probanden an die Klinik
schneller und mit weit weniger Kostenaufwand weiterzuleiten, als
derzeit mit traditionellen Optimierungsstrategien möglich ist. Die
MetaXen ist eine Tochtergesellschaft der Xenova Group plc und
mehrheitlich in deren Besitz. Sie operiert in den USA als eine
Gesellschaft mit beschränkter Haftung.

Das Safe Harbor Statement gemäß dem US Private Securities
Ligitation Reform Act von 1995: Einige oder alle Aussagen dieses
Dokuments, die sich auf zukünftige Pläne, Erwartungen, Vorfälle,
Leistungen und Ähnliches beziehen, sind zukunftsbezogene Aussagen,
so, wie sie im US Private Securities Litigation Reform Act von 1995
bestimmt sind. Tatsächliche Ergebnisse aus Vorfällen können erheblich
von jenen abweichen, die in den zukunftsbezogenen Aussagen
beschrieben sind, und zwar aufgrund verschiedener Faktoren,
einschließlich jener, die in den Ablagen der Firma bei der US
Securities and Exchange Commission aufgeführt sind.

Ots Originaltext: Xenova Group plc
Im Internet recherchierbar: http://www.newsaktuell.de

Rückfragen bitte an:
Vereinigtes Königreich: Am 18. Februar: Dr. Louis Nisbet, Chief
Executive Officer,
Tel: +44-0-171-457-2345, oder danach: Hilary Reid Evans, Head of
Corporate Communications,
Tel: +44-0-1753-706-622, beide für die Xenova Group; oder David Yates
von der Gavin Anderson & Company,
Tel: +44-0-171-457-2345, für die Xenova Group;
US: James P. Kappel, Head of Corporate Communications der Eli Lilly,

Tel: 001-317-276-5795, oder
Neil Cohen, Media, oder Barbara Lindheim, Investors, beide von der
Noonan Russo Communications,
Tel: 001-212-696-4455, für die Xenova Group; oder Dr. Mike Ross,
Chief Executive Officer der MetaXen LLC,
Tel: 001-510-259-6800/
Website: http://www.noonanrusso.com/

Rückfragen bitte an News Aktuell Tel.: +49 40 4113-2850

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