- PHARMIG
Expertinnen und Experten fordern klare Zuständigkeiten, verbindliche Beteiligungsrechte und ausreichende Ressourcen für Patient:innenbeteiligung im Gesundheitssystem.
- 12.05.2026, 15:45:09
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- OTS0152
- PHARMIG
Patient:innenbeteiligung: Fundament oder Feigenblatt? Wie können Patient:innenorganisationen Gesundheit wirksam mitgestalten und was kann Österreich von anderen Ländern lernen?
- 08.05.2026, 10:48:02
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- OTS0060
- PHARMIG
Patient:innenbeteiligung: Fundament oder Feigenblatt? Wie können Patient:innenorganisationen Gesundheit wirksam mitgestalten und was kann Österreich von anderen Ländern lernen?
- 04.05.2026, 12:28:02
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- OTS0106
- PHARMIG
Expertinnen und Experten fordern mehr Tempo bei Datenintegration und Digitalisierung, um Forschung und Versorgung bei seltenen Erkrankungen zu verbessern.
- 13.11.2025, 14:09:33
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- OTS0158
- PHARMIG
Datensilos überwinden, um Leben zu verändern: Was braucht ein erfolgreiches nationales Register für seltene Erkrankungen?
- 11.11.2025, 10:41:04
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- OTS0061
- PHARMIG
Datensilos überwinden, um Leben zu verändern: Was braucht ein erfolgreiches nationales Register für seltene Erkrankungen?
- 04.11.2025, 15:13:02
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- OTS0139
- PHARMIG
Gezielte Aufklärung, mehr Mut und systematisch erfasste Erfahrung sind entscheidend, damit Gentherapien ihr volles Potenzial bei seltenen Erkrankungen ausschöpfen können.
- 15.05.2025, 10:13:47
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- OTS0068
- PHARMIG
Gentherapie: Was es für Betroffene bedeutet, wenn bahnbrechende Innovation auf bestehende Strukturen trifft.
- 12.05.2025, 11:17:02
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- OTS0065
- PHARMIG
Gentherapie: Was es für Betroffene bedeutet, wenn bahnbrechende Innovation auf bestehende Strukturen trifft.
- 06.05.2025, 12:04:33
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- OTS0097
- PHARMIG
Mehr Gewicht auf fachspezifische Expertise, klare Regeln und schnelle Entscheidungen helfen, Rechtssicherheit zu schaffen und Verzögerungen bei Therapien zu vermeiden.
- 13.11.2024, 14:01:03
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- OTS0127
