QIAGEN meldet Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2012

Venlo, Niederlande (ots) -

- Querverweis: Die Pressemitteilung liegt in der digitalen
  Pressemappe zum Download vor und ist unter
  http://www.presseportal.de/dokumente abrufbar -

> QIAGEN übertrifft seine Ziele für das vierte Quartal und das
Geschäftsjahr 2012:

* Geschäftsjahr 2012: Konzernumsatz steigt bei konstanten
Wechselkursen um 10% (+7% berichtet) auf $1,25 Mrd. durch Wachstum in
allen Kundengruppen und Regionen; bereinigter verwässerter Gewinn je
Aktie von $1,08

* Viertes Quartal 2012: Anstieg des Konzernumsatzes um 4% bei
konstanten Wechselkursen (+4% berichtet) auf $346,5 Mio.,
Vorjahresergebnis beinhaltete eine große Produktausschreibung;
bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $0,34

> Beschleunigung von Innovation und Wachstum 2013 auf Basis der
erzielten Fortschritte im Jahr 2012:

* Verbreitung automatisierter Plattformen: Weitere Platzierungen der
QIAsymphony-Plattform auf über 1.000 installierte Systeme im Verlauf
des Jahres 2013 erwartet

* Komplettlösung für Arbeitsabläufe im Next-Generation-Sequencing für
klinische Forschung und Diagnostik für Einführung im Jahr 2013 in der
Entwicklung

* Erweiterung des Testportfolios: Über 35 molekulardiagnostische
Tests in der Entwicklungspipeline; Konvertierung des US-Marktes zum
FDA-zugelassenen therascreen KRAS-Begleitdiagnostikum übertrifft
Erwartungen

* Effizientes und effektives Wachstum: Bereinigte operative Marge
erreicht 28% des Konzernumsatzes im Gesamtjahr 2012, steigt im
vierten Quartal auf 31%

> QIAGEN erwartet für 2013 einen Anstieg des Konzernumsatzes und des
bereinigten Gewinns

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute
die Ergebnisse der operativen Tätigkeit für das vierte Quartal und
das Gesamtjahr 2012 bekannt, die QIAGENs Erwartungen an die
Entwicklung beim Umsatz und bereinigten Gewinn übertroffen haben.
Zugleich gab das Unternehmen seine neuen Wachstumsziele beim Umsatz
und bereinigten Gewinn für das Jahr 2013 bekannt.

"QIAGEN verzeichnete 2012 bedeutende Fortschritte bei der Umsetzung
unserer Initiativen zur Förderung von Innovation und Wachstum. Diese
Maßnahmen haben die Nachfrage nach unseren Produkten in all unseren
Kundengruppen und allen Regionen angetrieben. Hierdurch konnten wir
unsere Ziele für 2012 übertreffen und im Vergleich zu 2011 bei
konstanten Wechselkursen die Entwicklung beim Umsatz und bereinigten
Gewinn auf zweistellige Wachstumsraten beschleunigen", so Peer M.
Schatz, Vorstandsvorsitzender der QIAGEN N.V. "Auch die Ergebnisse
für das vierte Quartal 2012 lagen über unseren Zielen, da wir trotz
einer großen Produktausschreibung im Vergleichsquartal 2011 ein
solides Wachstum gegenüber dem Vorjahr verzeichnet haben."

"Obwohl das Geschäftsumfeld weiterhin herausfordernd bleibt, greift
unsere Strategie. Darum haben wir uns zum Ziel gesetzt, den Umsatz
und den bereinigten Gewinn 2013 weiter zu steigern", erläuterte Peer
M. Schatz. "Mehrere Wachstumstreiber gewinnen zu Beginn des Jahres
2013 weiter an Dynamik. Wir wollen unsere führende Stellung in der
Personalisierten Medizin weiter stärken, indem wir unsere Position
als bevorzugter Partner für die Entwicklung therapiebegleitender
Diagnostika ausbauen, sowie die Erweiterung unseres Testportfolios
und seine Adaption vorantreiben. Weitere Platzierungen unserer
Automationsplattform QIAsymphony unterstützen die Verbreitung
molekularer Testverfahren, während unser QuantiFERON-TB-Test den
Behandlungsstandard bei latenter Tuberkulose (TB) verbessert. Zu den
Innovationszielen für 2013 zählen der Einstieg in bestimmte Bereiche
des Next-Generation-Sequencing mit Komplettlösungen für die klinische
Forschung und das Gesundheitswesen sowie die Weiterentwicklung
unserer Forschungs- und Entwicklungspipeline mit über 35 neuen Tests
für die Molekulare Diagnostik. Darüber hinaus werden wir Initiativen
zur Steigerung unserer Effizienz und Effektivität verstärken,
speziell unsere Fähigkeiten zur Adressierung der Bedürfnisse unserer
Kunden. Wir sind gut aufgestellt, um unsere Ziele für 2013 zu
erreichen und unsere Mission, Verbesserungen der Lebensqualität
möglich zu machen, zu erfüllen."

Ergebnisse des Geschäftsjahres 2012

Veränderung
In Millionen $, ausgenommen 
Gewinn je Aktie                       GJ 2012  GJ 2011   $   Konst. 
                                                            Wechselk.
Umsatzerlöse                          1.254,5  1.169,7   7%   10%
Betriebsergebnis, bereinigt             356,4    319,6  12%
Konzernergebnis, bereinigt              260,7    234,4  11%
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie, 
bereinigt                               $1,08    $0,98

Informationen zu den bereinigten Zahlen entnehmen Sie bitte den 
dieser Mitteilung beigefügten Tabellen.

Das bereinigte Konzernergebnis sowie das verwässerte bereinigte 
Ergebnis je Stammaktie repräsentieren jeweils das den Aktionären der 
QIAGEN N.V. zurechenbare Ergebnis.

Dank einer Geschäftsexpansion in allen Kundengruppen - insbesondere
der Molekularen Diagnostik und den Angewandten Testverfahren - und in
allen Regionen bei konstanten Wechselkursen verzeichnete der
Konzernumsatz ein zweistelliges Wachstum (+10%). Die Akquisitionen
von Ipsogen (akquiriert im Juli 2011), Cellestis (akquiriert im
August 2011) und AmniSure (akquiriert im Mai 2012) trugen unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse sechs Prozentpunkte zum
Gesamtwachstum bei, während das übrige QIAGEN-Portfolio vier
Prozentpunkte beisteuerte. Wechselkursschwankungen hatten einen
negativen Einfluss von drei Prozentpunkten auf das berichtete
Umsatzwachstum.

Das operative Ergebnis stieg 2012 auf $169,8 Mio. gegenüber $99,6
Mio. im Vorjahr. Das operative Ergebnis, bereinigt um Effekte wie
Restrukturierungs- und Übernahmekosten, aktienbezogene Vergütung
sowie die Abschreibung erworbener immaterieller Vermögenswerte, stieg
um 12% auf $356,4 Mio. gegenüber $319,6 Mio. im Jahr 2011. Die
bereinigte operative Marge stieg 2012 von 27% im Vorjahr auf 28% des
Konzernumsatzes, bedingt durch prozentual niedrigere allgemeine
Verwaltungskosten sowie geringere Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen. Die bereinigte Bruttomarge blieb im
Vergleich zu 2011 konstant bei 71%.

Das den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis stieg
2012 auf $129,5 Mio. im Vergleich zu $96,0 Mio. im Jahr 2011 an,
während sich der verwässerte Gewinn je Aktie auf $0,54 (basierend auf
einem gewichteten Mittel der ausgegebenen Aktien von 240,7 Mio.)
gegenüber $0,40 (basierend auf einem gewichteten Mittel der
ausgegebenen Aktien von 239,1 Mio.) im Jahr 2011 belief. Das
bereinigte, den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare
Konzernergebnis stieg 2012 um 11 % auf $260,7 Mio. gegenüber $234,4
Mio. im Jahr 2011. Der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie erhöhte
sich von $0,98 auf $1,08.

Zum 31. Dezember 2012 stiegen die liquiden Mittel auf $394,0 Mio.
gegenüber $221,1 Mio. zum 31. Dezember 2011. Der operative Cashflow
im Jahr 2012 beinhaltete Zahlungsabflüsse für Restrukturierungen und
belief sich im Vergleich zu 2011 unverändert auf $245 Mio. Der
Mittelabfluss aus der Investitionstätigkeit betrug $301 Mio.
(einschließlich Zahlungsabflüsse für Akquisitionen in Höhe von $132
Mio.), gegenüber $540 Mio. im Vorjahr. Der Netto-Cashflow aus
Finanzierungsaktivitäten lag 2012 bei $226 Mio. gegenüber
Mittelabflüssen von $311 Mio. im Jahr 2011.

"Inmitten eines schwierigen Geschäftsumfelds hat QIAGEN Ressourcen
umgewidmet und den Grundstein für ein höheres, nachhaltiges Wachstum
sowie Wertschöpfung für unsere Aktionäre gelegt", so Roland Sackers,
Finanzvorstand der QIAGEN N.V. "Wir haben unsere Umsatzziele erreicht
und die bereinigte operative Marge im vierten Quartal auf 31%
gesteigert. Ferner haben wir unsere solide Finanzlage im Jahr 2012
durch eine Privatplatzierung in den USA zur Aufnahme von Fremdkapital
zu sehr vorteilhaften Konditionen weiter gestärkt, während wir
gleichzeitig durch die Einführung eines Aktienrückkaufprogramms in
Höhe von $100 Mio. unser Bekenntnis zur Steigerung der
Aktionärsrendite unter Beweis stellen."

Ergebnisse des vierten Quartals 2012

Veränderung
In Millionen $, ausgenommen 
Gewinn je Aktie                       Q4 2012  Q4 2011   $    Konst. 
                                                            Wechselk.
Umsatzerlöse                           346,5     334,4   4%     4%
Betriebsergebnis, bereinigt            106,0      95,6  11%
Konzernergebnis, bereinigt              82,8      73,6  13%
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie, 
bereinigt                              $0,34     $0,31

Informationen zu den bereinigten Zahlen entnehmen Sie bitte den 
dieser Mitteilung beigefügten Tabellen.

Das bereinigte Konzernergebnis sowie das verwässerte bereinigte 
Ergebnis je Stammaktie repräsentieren jeweils das den Aktionären der 
QIAGEN N.V. zurechenbare Ergebnis.

Angetrieben von den Kundengruppen Molekulare Diagnostik und
Angewandte Testverfahren verzeichnete der Konzernumsatz im vierten
Quartal 2012 bei konstanten Wechselkursen ein Wachstum von 4%, und
dies obwohl in den Ergebnissen des Vorjahresquartals eine große
Produktausschreibung enthalten war. Die sehr starken Umsatzbeiträge
von AmniSure (Übernahme im Mai 2012) trugen bei konstanten
Wechselkursen ca. zwei Prozentpunkte zum Wachstum bei, während das
übrige Portfolio etwa zwei Prozentpunkte beisteuerte. Unter
Ausschluss der Auswirkungen durch die Ausschreibung im Vorjahr betrug
das organische Wachstum unter Betrachtung konstanter Wechselkurse
etwa 4%. Wechselkursschwankungen hatten keinen Einfluss auf das
berichtete Umsatzwachstum.

Das operative Ergebnis belief sich im vierten Quartal 2012 auf $48,9
Mio. gegenüber einem Verlust im Vorjahresquartal in Höhe von $19,6
Mio., in dem Restrukturierungskosten für ein Projekt zur Steigerung
der Produktivität enthalten waren. Das operative Ergebnis, bereinigt
um Effekte wie Restrukturierungs- und Übernahmekosten, aktienbezogene
Vergütung sowie die Abschreibung erworbener immaterieller
Vermögenswerte, stieg um 11 % auf $106,0 Mio. gegenüber $95,6 Mio. im
vierten Quartal 2011. Die bereinigte operative Marge erhöhte sich von
29% im Vorjahreszeitraum auf 31% des Konzernumsatzes.

Das den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis wies
im vierten Quartal 2012 einen Gewinn von $38,4 Mio. aus, gegenüber
einem Verlust von $0,4 Mio. im Vorjahreszeitraum. Der verwässerte
Gewinn je Aktie belief sich auf $0,16 (basierend auf einem
gewichteten Mittel der ausgegebenen Aktien von 241,8 Mio.) im
Vergleich zu $0,00 im Vorjahreszeitraum (basierend auf einem
gewichteten Mittel der ausgegebenen Aktien von 236,7 Mio.). Das
bereinigte, den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare
Konzernergebnis stieg im vierten Quartal 2012 um 13% auf $82,8 Mio.
gegenüber $73,6 Mio. im Vorjahreszeitraum. Der bereinigte verwässerte
Gewinn je Aktie im vierten Quartal 2012 betrug $0,34 gegenüber $0,31
im Vergleichszeitraum 2011.

Die Überleitung der gemeldeten Ergebnisse gemäß den
US-Bilanzierungsregeln (GAAP) zu den bereinigten Ergebnissen ist in
den Tabellen enthalten, die dieser Veröffentlichung beiliegen.

Geschäftsentwicklung

Regionen:

Die Region Asien-Pazifik/Japan (+15% bei konstanten Wechselkursen,
19% des Konzernumsatzes) verzeichnete 2012 dank einer verbesserten
Nachfrage in China, Japan und den führenden Schwellenländern wie
Indien und Korea ein solides Wachstum. Die Ergebnisse in der Region
Europa/Nahost/Afrika (+9% bei konstanten Wechselkursen, 34% des
Konzernumsatzes) verbesserten sich infolge höherer Umsätze in
Nordeuropa und eines Wachstums bei allen Kundengruppen. Die Region
Amerikas (+8% bei konstanten Wechselkursen, 46% des Konzernumsatzes)
profitierte von höheren Beiträgen der Molekularen Diagnostik und
Angewandten Testverfahren, welche die niedrigeren Umsätze aus
Produkten für die HPV-Testung in der Region mehr als kompensierten.

Produktkategorien:

Bei den Verbrauchsmaterialien und damit verbundenen Umsätzen (+10%
bei konstanten Wechselkursen, 86% des Konzernumsatzes) konnte 2012
bei allen Kundengruppen ein Wachstum verzeichnet werden, das durch
ein zweistelliges Plus bei den Kundengruppen Molekulare Diagnostik
und Angewandte Testverfahren angeführt wurde. Im vierten Quartal 2012
musste sich diese Produktkategorie aufgrund einer großen
Ausschreibung im Vorjahresquartal einem schwierigen Vergleich
stellen; dennoch stiegen die Verkäufe unter Betrachtung konstanter
Wechselkurse um 4% und machten 85% des Konzernumsatzes aus. Die
Umsätze mit Instrumenten (+11% bei konstanten Wechselkursen, 14% des
Konzernumsatzes) profitierten 2012 von der Nachfrage nach einer
Vielzahl von QIAGEN-Automationslösungen. QIAGEN hat 2012 sein Ziel
von mehr als 200 neuen Platzierungen der Automations¬plattform
QIAsymphony auf insgesamt über 750 Systeminstallationen seit ihrer
Einführung im Jahr 2008 übertroffen. Dabei wurden bis Ende 2012 ca.
70% aller QIAsymphony-Systeme bei Kunden in der Molekularen
Diagnostik platziert, vorwiegend über Reagenzien-Mietverträge, bei
denen Umsätze über mehrere Jahre hinweg verbucht werden. Auch bei
Kunden in den Angewandten Testverfahren konnte eine hohe Nachfrage
verzeichnet werden. Im vierten Quartal 2012 stiegen die Umsätze mit
Instrumenten bei konstanten Wechselkursen um 7% und machten 15% des
Konzernumsatzes aus.

Kundengruppen:

Überblick über die Ergebnisse in den vier Kundengruppen von QIAGEN
(basierend auf Gesamtumsatzergebnissen, die organisches Wachstum und
Übernahmen beinhalten, unter Betrachtung konstanter Wechselkurse):

> Molekulare Diagnostik (2012: +15% bei konstanten Wechselkursen, 49%
des Konzernumsatzes) verzeichnete im Jahr 2012 unter Betrachtung
konstanter Wechselkurse ein zweistelliges Wachstum, das durch neue
Produkte und eine solide Nachfrage nach Instrumenten aus dem
QIAGEN-Portfolio - insbesondere der Automationsplattform QIAsymphony
- angetrieben wurde. Im Bereich Prävention verzeichnete der
QuantiFERON-TB-Test (der 2011 im Zuge der Cellestis-Akquisition
übernommen wurde) im Jahr 2012 ein Pro-forma-Wachstum von mehr als
20% bei konstanten Wechselkursen. Hierzu trugen Initiativen zur
Förderung des stärkeren Einsatzes dieses neuen "Goldstandard"-Tests
für den Nachweis latenter Tuberkulose (TB) in den USA und Europa bei.
Die Umsätze mit Produkten für die HPV-Testung entwickelten sich im
Gesamtjahr 2012 (16% des Konzernumsatzes, -8% bei konstanten
Wechselkursen) im Rahmen der Erwartungen, da leicht steigende
Testvolumina in den USA durch die preislichen Effekte mehrjähriger
Liefervereinbarungen mit Kunden mehr als kompensiert wurden. Bei der
Personalisierten Medizin konnte unter Betrachtung konstanter
Wechselkurse dank der weltweiten Nachfrage nach dem
therascreen-Portfolio an therapiebegleitenden Diagnostika -
insbesondere nach der FDA-Zulassung und Markteinführung des
KRAS-Tests für Patienten mit metastasierendem Darmkrebs Mitte 2012 -
sowie dank höherer Einnahmen aus gemeinsamen Entwicklungsprojekten
mit Pharmaunternehmen ein anhaltend starkes zweistelliges Wachstum
verzeichnet werden. Bei der Vor-Ort-Testung leistete der
AmniSure-Test zum Nachweis eines vorzeitigen Blasensprungs bei
Schwangeren nach der Übernahme im Mai 2012 einen wichtigen Beitrag.
Im vierten Quartal 2012 stiegen die Umsätze unter Betrachtung
konstanter Wechselkurse um 6% und machten 52% des Konzernumsatzes
aus, womit die Auswirkungen der niedrigeren HPV-Umsätze in den USA
sowie der großen Produktausschreibung im Vorjahr mehr als kompensiert
wurden.

> Angewandte Testverfahren (2012: +22% bei konstanten Wechselkursen,
8% des Konzernumsatzes) verzeichneten aufgrund der starken Nachfrage
nach Verbrauchsmaterialien in der humanen Identifizierung/Forensik,
der Tiermedizin und der Lebensmittelsicherheit ein zweistelliges
Wachstum. Die Umsätze mit Instrumenten verzeichneten unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse ebenfalls ein zweistelliges
Wachstum - insbesondere nach der Anfang 2012 erfolgten Einführung
einer Software für die Anwendung vieler dieser Tests auf der
Automationsplattform QIAsymphony. Im vierten Quartal 2012
verzeichneten die Angewandten Testverfahren im Vergleich zum
Vorjahreszeitraum bei konstanten Wechselkursen ein Umsatzwachstum von
16% und trugen 7% zum Konzernumsatz bei.

> Pharmazeutische Industrie (2012: +5% bei konstanten Wechselkursen,
19% des Konzernumsatzes) verzeichnete in Europa und der Region
Asien-Pazifik/Japan aufgrund einer steigenden Nachfrage nach
Instrumenten und dem GeneGlobe-Portfolio für die molekulare Analyse
von Signalwegen und gesamten Krankheitsbildern im Jahr 2012 höhere
Umsätze. Die Wachstumsraten verlangsamten sich jedoch in der zweiten
Jahreshälfte bedingt durch die Auswirkungen von
Restrukturierungsmaßnahmen bei einigen Pharmaunternehmen. Im vierten
Quartal 2012 verzeichnete der Bereich Pharmazeutische Industrie im
Vergleich zum Vorjahr bei konstanten Wechselkursen ein Umsatzplus von
1% und trug 18% zum Konzernumsatz bei.

> Akademische Forschung (2012: +1% unter Betrachtung konstanter
Wechselkurse, 24% des Konzernumsatzes) verzeichnete 2012 ein
moderates Wachstum, da ein einstelliges Wachstum bei den
Verbrauchsmaterialien den schwächeren Umsatz bei den Instrumenten
mehr als ausgleichen konnte. Unsicherheiten bezüglich der staatlichen
Forschungsförderung im Bereich der Life Sciences in den USA und
Europa hatten während des Jahres bei einigen Kunden in diesen
Regionen ein sehr zurückhaltendes Ausgabeverhalten zur Folge. Im
vierten Quartal 2012 waren die Umsätze in der Akademischen Forschung
im Vergleich zum Vorjahresquartal flach (+0% unter Betrachtung
konstanter Wechselkurse, 23% des Konzernumsatzes). Die Unsicherheiten
über die Bereitstellung von Drittmitteln in den genannten Regionen
werden im Jahr 2013 voraussichtlich fortbestehen.

Beschleunigung von Innovation und Wachstum im Jahr 2013

QIAGEN verfolgt das Ziel, das Innovations- und Wachstumstempo im Jahr
2013 zu beschleunigen und auf die Fortschritte aus den strategischen
Initiativen des Jahres 2012 aufzubauen, um seine führende Position
bei Proben- und Testtechnologien in allen Kundengruppen optimal
auszuschöpfen. Die Ziele für 2013 richten sich auf die Beschleunigung
des organischen und strategischen Wachstums durch die weitere
Verbreitung automatisierter Plattformen, die Erweiterung des
Testportfolios zum Einsatz bei allen Kundengruppen und den Ausbau der
geographischen Präsenz. Weitere Ziele umfassen effektives und
effizientes Wachstum durch eine verbesserte Ressourcenallokation, die
weitere Steigerung von QIAGENs Attraktivität als Arbeitgeber, sowie
die Verbesserung des Kundenservice einschließlich des Launch einer
neuen Website im Jahr 2013.

Verbreitung automatisierter Plattformen

Ein Schlüsselelement in QIAGENs Wachstumsstrategie ist die weltweite
Verbreitung der Automationsplattform QIAsymphony, des branchenweit
ersten modularen Systems, das sowohl kommerzielle Tests als auch eine
Vielzahl im Labor entwickelter Nachweisverfahren verarbeiten kann. Im
Jahr 2012 hat QIAGEN sein Ziel übertroffen, aufbauend auf dem Stand
von mehr als 550 installierten Systemen Ende 2011, eine
Installationsbasis von mehr als 750 QIAsymphony-Einheiten zu
erreichen. QIAGEN rechnet weiterhin mit einer starken Nachfrage für
diese Plattform und erwartet, im Verlauf des Jahres 2013 die
Gesamtzahl der installierten Systeme auf über 1.000 Einheiten zu
steigern.

QIAGEN hat 2012 zudem Fortschritte bei der Umsetzung einer Strategie
zur Schaffung integrierter Arbeitsabläufe für Anwendungen im
Next-Generation-Sequencing (NGS) erzielt, die innovative Instrumente
und Verbrauchsmaterialien kombinieren. Zu den zur Einführung im Jahr
2013 vorgesehenen Produkten zählen Instrumente zur Automation
gesamter Arbeitsabläufe von der anfänglichen Probenvorbereitung zum
finalen Ergebnis. Die Plattformstrategie umfasst auch die Einführung
eines innovativen Next-Generation-Benchtop-Sequenziergeräts, das sich
derzeit in einem fortgeschrittenen Entwicklungsstadium befindet,
sowie neuer bioinformatischer Verfahren zur Beschleunigung der
NGS-Analysezeit für einen höheren Probendurchsatz. QIAGENs Ziel ist
es, Next-Generation-Sequencing, dessen Einsatz derzeit meist auf die
Forschung im Life Science-Bereich beschränkt ist, zu einem
routinemäßigen und kostengünstigen Werkzeug in der klinischen
Forschung und der Gesundheitsfürsorge zu machen. Im vierten Quartal
2012 hat QIAGEN bereits seine ersten Produkte zur Vereinfachung der
Probenvorbereitung und Beschleunigung der Arbeitsprozesse in der
präanalytischen NGS-Phase, sowie acht Panels zur gezielten
NGS-Analyse von krebsrelevanten Genen auf Grundlage seines
GeneGlobe-Portfolios von mehr als 60.000 molekularen Tests in den
Markt eingeführt.

Ausbau des Testportfolios

Eine hohe Priorität bei der Beschleunigung des Wachstums kommt der
Entwicklung neuartiger Tests für Instrumente aus dem
QIAGEN-Portfolio, insbesondere für die QIAsymphony-Plattform, zu. Das
Wachstum wird gemeinsam von Plattformen und Verbrauchsmaterialien
angetrieben. Die Erweiterung der für QIAGEN-Instrumente zur Verfügung
stehenden Testpalette erhöht den Wert dieser Instrumente für Labore.
Zugleich führt eine größere installierte Basis eines automatisierten
Systems zu mehr Verkäufen der dazugehörigen Testkits.

Aufbauend auf vier wichtigen Zulassungen im Jahr 2012 laufen in der
Molekularen Diagnostik derzeit über 35 Projekte zur Entwicklung neuer
Tests für den Rotor-Gene Q und die Automationsplattform QIAsymphony.
Diese Projekte decken unterschiedliche Anwendungsbereiche ab (von
durch Blut übertragbaren Krankheiten bis hin zur Frauengesundheit),
und stellen eine Kombination aus internen Forschungs- und
Entwicklungsinitiativen und externen Kooperationsprojekten dar.
QIAGEN verfügt zudem über eine umfangreiche Entwicklungspipeline mit
Tests für den Einsatz in anderen Kundengruppen, insbesondere den
Angewandten Testverfahren.

Die Markteinführung des therascreen KRAS RGQ PCR-Kits in den USA
konnte nach der US-Zulassung im Juli 2012 schnell an Fahrt gewinnen.
Der Test dient als therapiebegleitendes Diagnostikum für Erbitux®
(Cetuximab) zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem
Darmkrebs. QIAGENs KRAS-Test wurde bereits von führenden US-Laboren
übernommen, die derzeit etwa die Hälfte des bestehenden Testvolumens
für KRAS-Tests in den USA abdecken und bei denen er in vielen Fällen
selbst entwickelte Nachweisverfahren (LDTs) ersetzt hat.

Ein zweites Produkt für die Personalisierte Medizin, das therascreen®
EGFR RGQ PCR-Kit, wurde Ende 2012 bei der US-Zulassungsbehörde FDA
(U.S. Food and Drug Administration) zur Zulassung (pre-market
approval, PMA) und Verwendung bei einer bestimmten Gruppe von
Lungenkrebspatienten eingereicht. Der EGFR-Test soll als
therapiebegleitendes Diagnostikum in Verbindung mit Afatinib
eingesetzt werden. Hierbei handelt es sich um einen in der
Erforschung befindlichen Krebswirkstoff, der von Boehringer Ingelheim
entwickelt wurde und für den im Januar 2013 von der FDA ein
beschleunigtes Prüfverfahren eingeleitet wurde (Entscheidung erwartet
im dritten Quartal 2013). Es wird erwartet, dass sich aus den über 15
laufenden Kooperationsprojekten von QIAGEN zur gemeinsamen
Entwicklung und Vermarktung von therapiebegleitenden Diagnostika mit
führenden pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weitere
Zulassungsanträge in den USA und Europa ergeben werden. Im Oktober
hat QIAGEN den Abschluss einer neuen Kooperationsvereinbarung mit
Bayer HealthCare für Projekte im Bereich der Onkologie bekannt
gegeben. Diese Kooperation umfasst eine Reihe bestehender wie neuer
Biomarker in QIAGENs Portfolio.

Ausbau der geographischen Präsenz

Ein wichtiger Wachstumstreiber ist die Erweiterung von QIAGENs
Präsenz in attraktiven Märkten auf der ganzen Welt. Die sieben
führenden Schwellenländern Brasilien, Russland, Indien, China,
Südkorea, Mexiko und Türkei machten 2012 insgesamt 12% des
Konzernumsatzes aus und konnten unter Betrachtung konstanter
Wechselkurse im Vergleich zum Vorjahr ein Wachstum von 12%
verzeichnen. Bei Ausschluss der großen Produktausschreibung in 2011
betrugen die Umsätze mehr als 20% unter Betrachtung konstanter
Wechselkurse. QIAGEN erwartet in diesen führenden aufstrebenden
Märkten für 2013 ein anhaltendes zweistelliges Umsatzwachstum.

Effizientes und effektives Wachstum

QIAGEN hat im Verlauf des Jahres 2012 mehrere operative
Verbesserungen eingeführt, die zu positiven Veränderungen der
Unternehmenskultur führen. Diese Maßnahmen entspringen einer
unternehmensweiten Initiative, die im November 2011 zur Verbesserung
der Produktivität und zur Umverteilung von Ressourcen in
Wachstumsbereiche gestartet worden war. Durch die Schaffung der
Geschäftsbereiche Molekulare Diagnostik und Life Sciences sowie die
Einbindung der regionalen Marketingaktivitäten in die Vertriebsteams
ist die Entscheidungsfindung näher an den Kunden gerückt. Durch die
Eingliederung der Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten in diese
beiden Geschäftsbereiche werden Innovationen verstärkt auf
wachstumsstarke Märkte ausgerichtet. Ferner wurden Maßnahmen
eingeleitet, um die Auslastung von Kapazitäten an ausgewählten
Standorten zu optimieren und Einsparungen durch gemeinsam genutzte
Servicefunktionen und durch Outsourcing zu realisieren. QIAGEN
rechnet damit, 2013 weitere Projektvorschläge zur Verbesserung der
Effizienz und Effektivität umzusetzen. Diese Projekte könnten
zusätzliche Restrukturierungskosten zur Folge haben.

Stärkung der Führungsmannschaft

Dr. Tadd S. Lazarus, der seit vielen Jahren auf dem Gebiet der
Infektionskrankheiten tätig ist und umfangreiche Erfahrung bei der
Entwicklung klinischer Diagnostika aufweist, ist QIAGEN als Chief
Medical Officer beigetreten. Dr. Lazarus wird ein medizinisches Team
mit umfangreicher Branchenerfahrung anführen und für die
übergreifende medizinische Strategie von QIAGEN verantwortlich sein,
darunter die Bewertung und Weiterentwicklung des diagnostischen
Testportfolios sowie die klinische Bewertung neuer Diagnosetests. Er
wechselt zu QIAGEN von Gen-Probe Incorporated, wo er als Chief
Medical Officer und Vice President of Clinical Affairs tätig war. Dr.
Lazarus wird am QIAGEN-Standort in Germantown, Maryland, tätig sein
und an Dr. Helge Lubenow, Senior Vice President und Head of Business
Area Molecular Diagnostics sowie Mitglied des Executive Committee von
QIAGEN, berichten. Er wird für QIAGENs Diagnostikportfolio in den
Bereichen Infektionskrankheiten, einschließlich sexuell übertragbarer
Infektionen, sowie Frauengesundheit und für den Aufbau von
Beziehungen zu wichtigen Meinungsführern unmittelbar verantwortlich
sein.

Fortschritte beim Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio.

QIAGEN hat im Oktober 2012 ein Programm zum Rückkauf von Aktien im
Wert von bis zu $100 Mio. (exklusive Nebenkosten) gestartet. Per 25.
Januar 2013 waren ca. $57 Mio. des Programms komplettiert. Dabei
wurden über die Frankfurter Börse und die NASDAQ etwa 3,1 Millionen
Aktien zu einem volumengewichteten Durchschnittskurs von EUR 14.11
bzw. $18.84 erworben. QIAGEN hat bereits zuvor angekündigt, das
Programm bis zum 28. März 2013 abschließen zu wollen. Die
zurückgekauften Aktien werden als eigene Aktien gehalten, um
Verpflichtungen aus Wandelanleihen und/oder aktienbasierten
Vergütungsplänen für Mitarbeiter nachzukommen. Weiterführende
Informationen über den Verlauf des Programms sind unter "Investor
Relations" auf der Website von QIAGEN unter www.qiagen.com zu finden.

Ausblick 2013

Aufbauend auf den guten Ergebnissen des Jahres 2012 erwartet QIAGEN
für 2013 einen weiteren Anstieg des Konzernumsatzes und des
bereinigten Gewinns. Das Unternehmen rechnet damit, dass der
Konzernumsatz dank organischem Wachstum und den Umsatzbeiträgen von
AmniSure (das bis Mai 2013 als Übernahme behandelt wird) unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse im Gesamtjahr um ca. 5-6 %
steigen wird. Es wird erwartet, dass sich der bereinigte verwässerte
Gewinn je Aktie im Gesamtjahr 2013 auf etwa $1,16-1,18 erhöhen wird.
Hierbei werden eine Verwässerung von ca. $0,02-0,03 je Aktie infolge
des Nettoeffekts der neuen Steuer auf Medizinprodukte in den USA
(Medical Device Tax) und eines höheren Zinsaufwands als Folge der
Privatplatzierung in den USA im Oktober 2012 berücksichtigt, wobei
diese Effekte teilweise durch das Aktienrückkaufprogramm kompensiert
werden. Nicht berücksichtigt sind mögliche Haushaltskürzungen in den
USA, die zu weiteren Kürzungen der staatlichen Forschungsförderung im
Life Science-Bereich führen könnten. Ebenfalls nicht einbezogen sind
mögliche Akquisitionen, die im Laufe des Jahres 2013 abgeschlossen
werden könnten.

Telefonkonferenz und Webcast

Detaillierte Informationen zu QIAGENs Ergebnissen werden am Mittwoch,
den 30. Januar 2013, um 15:30 Uhr MEZ (09:30 Uhr ET / 14:30 Uhr GMT)
im Rahmen einer vom Unternehmen durchgeführten Telefonkonferenz
präsentiert. Die entsprechenden Präsentationsfolien sind kurz zuvor
auf der Internetseite des Unternehmens unter
www.qiagen.com/goto/ConferenceCall verfügbar. Die Telefonkonferenz
kann live oder als Aufzeichnung über das Internet unter
www.qiagen.com/goto/ConferenceCall mitverfolgt werden.

Verwendung der bereinigten Ergebnisse

QIAGEN hat regelmäßig auch über bereinigte Ergebnisse sowie über die
Ergebnisse unter konstanten Wechselkursen berichtet, um tiefergehende
Einblicke in die finanzielle Entwicklung des Unternehmens zu
gewähren. Diese umfassen das bereinigte Bruttoergebnis, den
bereinigten operativen Gewinn, den den Aktionären der QIAGEN N.V.
zurechenbaren Nettogewinn sowie den bereinigten verwässerten Gewinn
je Aktie. Bereinigte Ergebnisse sollten als zusätzliche Information
zu den berichteten Ergebnissen gesehen werden, die nach gemeinhin
gültigen Prinzipien der Berichterstattung (U.S. GAAP) erstellt
werden, jedoch nicht als Ersatz für diese gewertet werden. QIAGEN ist
der Ansicht, dass als zusätzliche Information zur
Unternehmensentwicklung bestimmte Bereinigungen für Sachverhalte
vorgenommen werden sollten, die außerhalb der gewöhnlichen
Geschäftstätigkeit liegen, hohen periodischen Schwankungen
unterliegen oder die Vergleichbarkeit der Ergebnisse mit denen der
Mitbewerber oder mit früheren Geschäftsperioden beeinträchtigen.
Zusätzliche Informationen zu Bereinigungen entnehmen Sie bitte den
dieser Mitteilung beigefügten Überleitungstabellen.

Tabellen mit Detailinformationen zu den Ergebnissen können unter
http://bit.ly/UAv2ge abgerufen werden.

Über QIAGEN:

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 31. Dezember 2012 beschäftigte QIAGEN
weltweit etwa 4.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere
Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse
gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu
erwartenden operativen Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue
Produkteinführungen, regulatorische Einreichungen und
Finanzplanungen, geschieht dies auf der Basis derzeitiger
Erwartungen, die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden
sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit
Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten
(einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der
Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen),
Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere
Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte
(einschließlich angewandter Testverfahren, personalisierter Medizin,
klinischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde/ HPV-Testung und
molekularer Diagnostik), Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden,
Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld,
schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in
der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), Möglichkeit die
regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten,
Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an
integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben
sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte,
den Abschluss von Akquisitionen und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden Sie in
Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

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