Ampfing (ots) - Die LIFEBRIDGE Medizintechnik AG gibt heute
erweiterte Leitlinien-Empfehlungen zur extrakorporalen
Kreislaufunterstützung durch neue internationale Leitlinien für
perkutane Herzkatheter-Interventionen (PCI) bekannt. Die zu Ende des
Jahres 2011 herausgegeben Leitlinien der American College of
Cardiology Foundation (ACCF), der American Heart Association (AHA)
und der Society for Coronary Angiography and Interventions (SCAI)
empfehlen den Einsatz bei Patienten mit Herzinfarkt und kardiogenem
Schock, während Hochrisiko-PCI und zur Stabilisierung von Patienten
im Kreislaufversagen in Krankenhäusern ohne Herzchirurgie. Das
innovative, mobile LIFEBRIDGE(R) System, mit seiner klinisch
nachgewiesenen Fähigkeit, die kardiale Funktion komplett ersetzen zu
können und die Sauerstoffversorgung von Notfall-Patienten zu
übernehmen, ist es das ideale Herz-Lungen Unterstützungssystem für
Kliniken zur Erfüllung der aktualisierten
PCI-Leitlinien-Empfehlungen.

Die 2011 ACCF/AHA/SCAI Leitlinien enthalten folgende Empfehlungen zur
Kreislaufunterstützung:

Classe I: Cardiogenic Shock

"A hemodynamic support device is recommended for patients with
cardiogenic shock after STEMI who do not quickly stabilize with
pharmacological therapy." (Level of Evidence B)

Class IIb: Adjunctive Therapeutic Devices: Percutaneous Hemodynamic
Support Devices:

"Elective insertion of an appropriate hemodynamic support device as
an adjunct to PCI may be reasonable in carefully selected high-risk
patients." (Level of Evidence: C)

Class III: HARM: PCI in Hospitals Without On-Site Surgical Backup:

"Primary or elective PCI should not be performed in hospitals without
on-site cardiac surgery capabilities without a proven plan for rapid
transport to a cardiac surgery operating room in a nearby hospital or
without appropriate hemodynamic support capability for transfer."
(Level of Evidence: C)

"Die entscheidende Minimierung der Zeit bis zum Beginn der
Herz-Lungen Unterstützung bei Patienten, die dringend extrakorporale
Unterstützung benötigen, wird nun erstmals komplett von den
aktualisierten PCI-Leitlinien-Empfehlungen berücksichtigt.", sagt
Professor Hans-Reinhard Zerkowski, Herzchirurg und
Vorstandsvorsitzender der LIFEBRIDGE Medizintechnik AG. "Das mobile
LIFEBRIDGE(R) System ist eine einzigartige Lösung zur mechanischen
Herz-Kreislauf Unterstützung für Katheterlabore ohne eigene
herzchirurgische oder kardiotechnische Infrastruktur und bestens
geeignet, den aktualisierten Leitlinien-Empfehlungen nachzukommen.
Zusammen mit seinen einzigartigen Sicherheitsfunktionen und seiner
einfachen Einsetzbarkeit wird LIFEBRIDGE(R) die Versorgung von
kardialen und pulmonalen Notfall-Patienten deutlich verbessern."

Über die ACCF/AHA/SCAI Leitlinien

Die 2011 ACCF/AHA/SCAI Leitlinien enthalten folgende
Original-Empfehlungen zur Kreislaufunterstützung:

Class I: Cardiogenic Shock

"A hemodynamic support device is recommended for patients with
cardiogenic shock after STEMI who do not quickly stabilize with
pharmacological therapy." (Level of Evidence B)

Class IIb: Adjunctive Therapeutic Devices: Percutaneous Hemodynamic
Support Devices:

"Elective insertion of an appropriate hemodynamic support device as
an adjunct to PCI may be reasonable in carefully selected high-risk
patients." (Level of Evidence: C)

Class III: HARM: PCI in Hospitals Without On-Site Surgical Backup:

"Primary or elective PCI should not be performed in hospitals without
on-site cardiac surgery capabilities without a proven plan for rapid
transport to a cardiac surgery operating room in a nearby hospital or
without appropriate hemodynamic support capability for transfer."
(Level of Evidence: C)

Referenz:

1. Levine GN et al. 2011 ACCF/AHA/SCAI Guideline for Percutaneous
Coronary Intervention: A Report of the American College of Cardiology
Foundation/American Heart Association Task Force on Practice
Guidelines and the Society for Cardiovascular Angiography and
Interventions. Circulation 2011, 124:e574-e651.

ÜBER DAS LIFEBRIDGE(R) SYSTEM

Das LIFEBRIDGE(R) System ist ein mobiles, perkutanes Notfall-System
zur extrakorporalen Herz-Lungen Unterstützung mit einzigartigen
Sicherheitsfunktionen, automatischer Befüllung und Luft-Management
und intuitive Benutzerführung. Das System ermöglicht den schnellen
Beginn und die sichere Durchführung von Notfall-Einsätzen zur
Herz-Lungen Unterstützung bei Patienten mit schwerem Kreislauf- oder
Lungenversagen, insbesondere in Kliniken oder Orten ohne direkt
verfügbarer Herzchirurgie. Es ist CE und FDA(510k) zugelassen. Im
Gegensatz zu bisherigen Methoden zur Kreislaufunterstützung kann das
LIFEBRIDGE(R) System, zeitlich begrenzt, komplett die Funktion des
Herzens und der Lunge übernehmen. Damit ist LIFEBRIDGE(R) die
leistungsfähigste Methode, die kritischen Organe während akuten Herz-
oder Lungenversagens zu schützen. Der einzigartige Vorteil des
LIFEBRIDGE Systems ist, dass direkt am Ort des Kreislaufversagens mit
der lebensrettenden Therapie des Kreislaufversagens begonnen werden
kann. Der primäre Einsatzort der perkutanen Herz-Lungen Unterstützung
ist die Notaufnahme, die Intensivstation oder das Herzkatheterlabor.
Hier kann innerhalb weniger Minuten von trainierten aber nicht
spezialisierten Fachkräften mit der lebensrettenden Notfall-Therapie
begonnen werden. Somit sind Kreislauf und die Sauerstoffversorgung
wiederhergestellt und die Organe des Patient geschützt, was von
herausragender Bedeutung für einen weiteren Therapieerfolg und die
Prognose des Patienten ist.

ÜBER LIFEBRIDGE Medizintechnik AG

Mit Sitz im bayrischen Ampfing, Deutschland, ist die LIFEBRIDGE
Medizintechnik AG ein führender, mittelständiger Hersteller von
Herz-Kreislauf Unterstützungssystemen für Patienten im akutem Herz-
oder Lungenversagen. Durch die schnelle Verbesserung des Blutflusses
und der Sauerstoffversorgung ermöglichen unsere Produkte die
Entlastung, Heilung und Erholung des Körpers. Für weitere
Informationen: www.lifebridge.de.

FORWARD-LOOKING STATEMENTS

This release contains forward-looking statements, including
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products, the company's progress toward commercial growth, and future
opportunities. The company's actual results may differ materially
from those anticipated in these forward-looking statements based upon
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development, testing and related regulatory approvals, anticipated
future losses, complex manufacturing, high quality requirements,
dependence on limited sources of supply, competition, technological
change, government regulation, future capital needs and uncertainty
of additional financing, and other risks and challenges. Readers are
cautioned not to place undue reliance on any forward-looking
statements, which speak only as of the date of this release. The
company undertakes no obligation to publicly release the results of
any revisions to these forward-looking statements that may be made to
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   http://ots.de/EqZ5v

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