EANS-News: AGENNIX AG / Agennix AG bestellt neuen Vice President Clinical Development

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Heidelberg (euro adhoc) - Dr. Steven Simonson wird Leiter des
Entwicklungsprogramms mit Talacoferrin für Sepsis

Planegg/München US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 15. April 2011 -
Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute die
Bestellung von Dr. Steven Simonson, M.H.S. (Master of Health Science), als Vice
President, Clinical Development, bekannt. In dieser neu geschaffenen Position
wird Dr. Simonson das Entwicklungsprogramm mit oral verabreichbarem
Talactoferrin bei Sepsis leiten und an Dr. Rajesh Malik, Entwicklungs- und
Forschungsvorstand der Gesellschaft, berichten.

Dr. Rajesh Malik, Forschungs- und Entwicklungsvorstand, kommentierte: "Ich freue
mich, Dr. Simonson bei Agennix willkommen heißen zu können. Dr. Simonson verfügt
über umfassende Erfahrung im klinischen, akademischen und industriellen Umfeld,
u.a. als Leiter des klinischen Entwicklungsprogramms für Sepsis bei einem großen
internationalen Pharmaunternehmen. Er verstärkt unser Team in der entscheidenden
Vorbereitungsphase für den Start unserer Phase II/III-Studie mit Talactoferrin
bei schwerer Sepsis.

Dr. Simonson verfügt über 15 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
Vor Aufnahme seiner Tätigkeit bei Agennix hatte er verschiedene leitende
Positionen bei AstraZeneca inne; zuletzt als Senior Director, Clinical Research,
Infection Therapeutic Area. In dieser Position zeichnete er als leitender Arzt
für die Durchführung eines Phase-II-Programms bei Sepsis verantwortlich. Vor
seiner Karriere in der Industrie war Dr. Simonson in verschiedenen akademischen
Positionen am Duke University Medical Center tätig. Er erhielt seinen Doktorgrad
in Medizin am US-amerikanischen Medical College in Wisconsin und seinen
Abschluss als "Master of Health Science" an der Duke University School of
Medicine. Er ist Lungenfacharzt sowie Facharzt für Intensivmedizin und Innere
Medizin.

Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und
-qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten
entwickelte Programm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral
verabreichbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Sepsis gezeigt hat.
Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase III-Entwicklung bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm
für die Behandlung von schwerer Sepsis weiterzuentwickeln. Weitere klinische
Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der
sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase-I-Entwicklung),
sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur
Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix´ eingetragener Firmensitz ist
Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Planegg/München;
Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie
bitte die Webseite von Agennix unter www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind oder von ihnen impliziert werden. Die Gesellschaft kann nicht dafür
garantieren, dass die Weiterentwicklung von Talactoferrin zur Behandlung von
schwerer Sepsis tatsächlich und innerhalb angemessener Zeit erfolgen wird oder
dass Talactoferrin letztendlich die Marktzulassung in einem spezifischen Land
oder überhaupt erhalten wird. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich
abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen
Investoren davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser
Pressemitteilung zu verlassen. Die zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich
lediglich auf das Datum der heutigen Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt
keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu
aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden
sollten.

Agennix™ ist eine Marke der Agennix-Gruppe.

Rückfragehinweis:
Agennix AG
Barbara Müller
Manager, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
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In den USA: Laurie Doyle
Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: 609-524-5884
[email protected]

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Ende der Mitteilung euro adhoc
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