EANS-News: AGENNIX AG / Agennix AG erzielt circa 76 Millionen Euro Nettoemissionserlös aus Kapitalerhöhung

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Heidelberg (euro adhoc) - Erlös ermöglicht Finanzierung der Gesellschaft
voraussichtlich bis zum Erhalt erster Daten aus der Phase III-Studie bei
nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit dem führenden Produktkandidaten
Talactoferrin

Planegg/München, 1. Oktober 2010 - Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse:
Prime Standard, AGX/ISIN DE000A1A6XX4) gab heute bekannt, dass die Gesellschaft
circa 76 Millionen Euro Nettoemissionserlös im Rahmen ihrer Kapitalerhöhung
unter Beteiligung sowohl neuer als auch bestehender Aktionäre erzielt hat. Die
Durchführung der Kapitalerhöhung basiert auf der von der ordentlichen
Hauptversammlung der Gesellschaft am 25. Mai 2010 erteilten Ermächtigung, das
Grundkapital der Gesellschaft durch die Ausgabe von 20.588.705 neuen Aktien zu
erhöhen, so dass nach Durchführung der Kapitalerhöhung die Anzahl der
ausgegebenen Aktien insgesamt 41.413.846 beträgt. Den Aktionären wurde ein
Bezugsrecht eingeräumt. Der Bezugspreis je Aktie betrug 3,81 EUR.
"Wir freuen uns sehr, diese Finanzierung erfolgreich abschließen zu können",
sagte Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand von Agennix AG. "Wir erwarten, dass
wir mit Hilfe des erzielten Erlöses finanziert sind, bis wir die ersten Daten
aus der laufenden Phase III-Zulassungsstudie FORTIS-M mit oral verabreichbarem
Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erhalten. Zum 30. September
2010 waren 443 bzw. circa 62% der insgesamt 720 Patienten in die FORTIS-M-Studie
aufgenommen. Wir gehen weiterhin davon aus, erste Daten aus dieser Studie bis
Ende des Jahres 2011 zu erhalten."

Dr. Hombeck führte fort: "Mit dem Erlös aus der Kapitalerhöhung planen wir
außerdem, eine Phase III-Studie mit Talactoferrin bei schwerer Blutvergiftung,
einer Indikation mit erheblichem medizinischem Bedarf, zu beginnen. Diese Studie
wird voraussichtlich zu Beginn des Jahres 2011 gestartet. Die eingeworbenen
Finanzmittel versetzen uns ebenfalls in die Lage, andere wichtige
Unternehmensaktivitäten fortzusetzen: einschließlich weitere Forschungs- und
Entwicklungsarbeiten, wie den Start einer Phase I-Studie bei hämatologischen
Tumoren mit unserem Kinase-Hemmer RGB-286638, der sich gegen eine Vielzahl von
krankheitsrelevanten Proteinkinasen richtet, sowie unsere Herstellungskapazität
für oral zu verabreichendes Talactoferrin auszuweiten."

Bei der Kapitalerhöhung wurden im Rahmen des Bezugsrechtsangebots circa 29% der
20,588,705 neuen Aktien bezogen; circa 71% der Aktien wurden mittels einer
Privatplatzierung von neuen institutionellen Investoren bzw. von dievini Hopp
BioTech holding GmbH & Co. KG (dievini) im Rahmen einer Festbezugsvereinbarung
erworben.

Nach Abschluss der Kapitalerhöhung wird dievini circa 59% der ausgegebenen
Aktien von Agennix halten. Dievini hat die Gesellschaft darüber informiert, noch
keine Entscheidung von der Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht
(BaFin) hinsichtlich des Antrags auf Befreiung von der Verpflichtung zur Abgabe
eines Pflichtangebots erhalten zu haben. Dievini hatte diesen Befreiungsantrag
für den Fall gestellt, dass sie, aufgrund der Teilnahme an der Kapitalerhöhung,
Kontrolle über die Gesellschaft im Sinne von § 29 (2) WpÜG erwirbt.

Die Kapitalerhöhung wird voraussichtlich am 4. Oktober 2010 in das
Handelsregister des Landgerichts Mannheim eingetragen. Die neuen Aktien werden
voraussichtlich am 5. Oktober 2010 an der Frankfurter Wertpapierbörse zugelassen
und in den Handel aufgenommen. Piper Jaffray Ltd. und WestLB AG waren die
globalen Koordinatoren der Transaktion.

Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und
-qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Der am weitesten
entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare
Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten, doppelt-verblindeten,
Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
sowie bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet
sich derzeit in der klinischen Phase-III-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die Behandlung
von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln. Weitere klinische
Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der
sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase-I-Entwicklung),
der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen
Fußgeschwüren. Agennix´ eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen
hat drei operative Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und
Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von
Agennix unter www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich
abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen
Investoren davor sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser
Pressemitteilung zu verlassen. Die zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich
lediglich auf das Datum der heutigen Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt
keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu
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sollten.

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