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Venlo, Niederlande, (ots) - Patent der Johns Hopkins University
erlaubt Entwicklung therapiebegleitender Diagnostika zur
Krebsbehandlung auf Basis der PCR-Technologie
QIAGEN (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute
bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft DxS die
weltweite Exklusivlizenz für den Biomarker PI3K von der
US-amerikanischen Johns Hopkins Universität erworben hat, um
Testverfahren auf Basis der Echtzeit- und Endpunkt-PCR-Technologie zu
entwickeln. Wissenschaftliche Studien haben gezeigt, dass die
Veränderung des PI3K-Gens ein Schlüssel-Biomarker für
therapiebegleitende Diagnostika bei bestimmten Krebsbehandlungen sein
kann. Die Studienergebnisse legen nahe, dass Mutationen im
PI3K-Onkogen Prognosen über den Erfolg bestimmter Behandlungen von
Patienten mit Lungen-, Brust- und Darmkrebs sowie anderer Krebsarten
zulassen. Im Rahmen eines umfassenden Kollaborations- und
Partnerschaftsprogramms arbeitet QIAGEN gemeinsam mit
pharmazeutischen Unternehmen daran, PI3K-Tests als
therapiebegleitende Diagnostika für künftige Krebsmedikamente zu
entwickeln und zu vermarkten. Finanzielle Details wurden nicht
bekannt gegeben.
QIAGEN vertreibt bereits einen PI3K-Test für den Einsatz zu
Forschungszwecken. Dieser Test basiert auf der
Echtzeit-Polymerase-Kettenraktion (RT-PCR), einer weit verbreiteten
Technologie, mit der DNA-Sequenzen durch Vervielfältigung sichtbar
gemacht werden. Der Test basiert auf einer speziellen Technologie,
die eine sehr hohe Sensitivität garantiert und den Nachweis von
Mutationen erlaubt, die selbst bei Anwendung von
Sequenzierungsmethoden häufig unentdeckt bleiben.
Das Patent für Mutationen des PI3K-Gens bei humanen
Krebserkrankungen war zunächst von Forschern der Johns Hopkins
Universität angemeldet worden. Diese hatten den Biomarker während
ihrer Evaluierung von Tyrosinkinase-Hemmern für den EGFR-Signalweg
(EGFR = Epidermal Growth Factor Receptor) erforscht. Dabei hat sich
gezeigt, dass diverse so genannte EGFR-Inhibitoren keine Wirksamkeit
bei Krebspatienten mit Genmutationen im EGFR-Signalweg (EGFR, K-RAS,
B-RAF etc.) zeigen. QIAGEN vertreibt bereits einige Tests zur
Bestimmung des Mutationsstatus solcher Onkogene. Dieses Portfolio
beinhaltet Tests auf Mutationen von K-RAS and B-RAF, die Vorhersagen
über den potenziellen Behandlungserfolg bei metastasierendem
Darmkrebs, Lungenkrebs, sowie anderen bösartigen Tumorerkrankungen
erlauben. Der K-RAS Test ist CE-markiert und zur therapiebegleitenden
Nutzung mit den EGFR-Inhibitoren Vectibix® and Erbitux® zugelassen.
QIAGEN plant, den Test in Kürze offiziell zur Zulassung bei der
US-Aufsichtsbehörde FDA (Food and Drug Administration) einzureichen.
"Dieses Lizenzabkommen ist ein weiterer Schritt vorwärts, sowohl
für QIAGEN als auch für die Anwendung neuartiger Medikamente, die auf
eine breite Verfügbarkeit des notwendigen therapiebegleitenden
PI3K-Tests angewiesen sind", sagte Peer M. Schatz,
Vorstandsvorsitzender von QIAGEN. "Wir freuen uns darauf, gemeinsam
mit unseren Pharma-Partnern, Kombinationen aus Diagnostika und
Medikamenten zu entwickeln die dabei helfen, die richtige Therapie
für den richtigen Patienten auszuwählen. Dieses Konzept ermöglicht
Krebspatienten eine bessere Behandlung und kann Gesundheitssysteme
dabei unterstützen, kosteneffizient die nützlichsten Therapien
anzubieten."
QIAGEN unterhält mehr als 15 Partnerschaften mit pharmazeutischen
und großen Biotechnologie-Unternehmen im Bereich der personalisierten
Medizin - dazu gehören AstraZeneca, Merck, Amgen, Lilly,
Boehringer-Ingelheim und Pfizer. QIAGEN vertreibt etwa 20
therapiebegleitende Tests für die personalisierte Medizin und hat
eine starke Entwicklungspipeline, die auf einen weiteren Ausbau
dieses führenden Angebots abzielt.
Über therapiebegleitende Diagnostik:
Die therapiebegleitende Diagnostik ist wesentlicher Bestandteil
des Konzepts der personalisierten Medizin, das es Ärzten ermöglicht,
die potenzielle Wirkung von Medikamententherapien für die Patienten
bereits vor Behandlungsbeginn zu bestimmen. Diese diagnostischen
Tests werden zusammen mit Medikamenten für bestimmte
Bevölkerungsgruppen entwickelt. Mithilfe der Tests auf spezielle
genetische Variationen in Verbindung mit bestimmten Biomarkern,
können Behandlungen vom medizinischen Fachpersonal so
individualisiert werden, dass das bestmögliche Therapieergebnis
erzielt und unnötige Behandlungen vermieden werden können.
Über QIAGEN:
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und
weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt,
um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe
zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien
werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu
machen. QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu
deren Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine
Produkte weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische
Forschung, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an
Kunden in Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik,
Veterinär- und Lebensmitteltestung, pharmazeutische
Prozesskontrolle). QIAGENs Testtechnologien umfassen eines der
weltweit breitesten Portfolios an molekulardiagnostischen Tests.
Dieses beinhaltet auch den digene HPV Test, der als Goldstandard in
der Erkennung von Hochrisiko-Typen der Humanen Papillomviren (HPV)
gilt, der primären Ursache für die Entstehung von
Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine breite Palette
an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie
Begleitdiagnostika. QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 3.500
Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN
finden Sie unter http://www.qiagen.com/
HINWEISE ZU ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN QIAGEN: Bei den Angaben
in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Tatsachen sind
(einschließlich von Angaben über unsere Produkte, Märkte, Strategien
und Betriebsergebnisse), handelt es sich um vorausschauende Angaben.
Diese Angaben beruhen auf aktuellen Erwartungen, die auch Risiken und
Unsicherheiten beinhalten, einschließlich von, jedoch nicht nur,
solchen, die in Zusammenhang stehen mit: dem Management von Wachstum
und internationalem Geschäft (wie unter anderem von
Währungsschwankungen und Logistik), der Schwankung unserer
Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung unserer Märkte
(einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer und
akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde,
HPV-Testverfahren, Molekulardiagnostik, personalisierte Medizin und
Begleitdiagnostika), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen
Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen,
der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten
Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der
Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen
Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie
bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich
unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser
Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir
übernehmen, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben keinerlei
Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen.
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Rückfragehinweis:
Pressekontakt:
Dr. Thomas Theuringer
Associate Director Public Relations
QIAGEN GmbH
+49 2103 29 11826
Email: thomas.theuringer@qiagen.com
Joanne Cross
Marketing Manager
DxS - ein QIAGEN Unternehmen
+44-161-204-1173
Email: joanne.cross@qiagen.com
Dr. Solveigh Mähler
Director Investor Relations
QIAGEN N.V.
+49 2103 29 11710
Email: solveigh.maehler@qiagen.com
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OTS0218 2010-02-08/22:01
082201 Feb 10
EUN0007 0912
