ESBATech gibt den erfolgreichen Abschluss einer klinischen Phase-I-Studie zu seinem führenden Antikörper-Fragment bei Indikationen in der Augenheilkunde bekannt

ZÜRICH, Schweiz, September 8 (ots/PRNewswire) -

- Vorstellung präklinischer Daten zur Pharmakokinetik auf dem 7.
Internationalen Symposium über Uveitis in Deutschland

ESBATech AG, ein in der Entwicklung von
Antikörperfragment-Therapeutika führendes Unternehmen, gab heute
bekannt, dass die Firma ihre klinische Studie der Phase I zu ihrem am
weitesten entwickelten Medikamentenkandidaten, ESBA105, bei
Indikationen in der Augenheilkunde erfolgreich abgeschlossen hat. Im
April 2008 leitetet ESBATech eine Phase-I-Studie zur Prüfung der
Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von
ESBA105 bei topischer Anwendung mittels Augentropfen bei gesunden
Freiwilligen ein. Diese Studie wurde als eine Dosiseskalationsstudie
mit Einfach- und Mehrfachdosen in der Schweiz durchgeführt. Bei
ESBA105 handelt es sich um ein gegen TNF-alpha gerichtetes
Einzelketten-Antikörperfragment, das zunächst für den Einsatz in der
Augenheilkunde entwickelt wird. Mehrere zusätzliche klinische Studien
sind in der Vorbereitung.

Manfred Zierhut, Professor an der Augenklinik der Universität
Tübingen in Deutschland, wird die präklinischen Daten zur
Pharmakokinetik von ESBA105 am Freitag, den 12. September 2008 auf
dem 7. Internationalen Symposium über Uveitis in Konstanz
(Deutschland) vorstellen. Weitere Informationen zum Symposium und zur
Zusammenfassung der von Prof. Zierhut vorgestellten Studie finden Sie
unter www.iusg2008.org/.

Dr. Dominik Escher, Chief Executive Officer von ESBATech AG,
kommentierte: "Der Abschluss dieser Phase-I-Studie zu ESBA105 bei
Indikationen in der Augenheilkunde markiert einen wichtigen
klinischen Meilenstein für das Unternehmen. In jüngster Zeit sicherte
sich ESBATech zusätzliche 23 Mio. CHF (22 Mio. USD) durch Aufstockung
der Serie-B-Finanzierung. Mit diesen Mitteln werden weitere klinische
Studien zu ESBA105 bei Indikationen in der Augenheilkunde finanziert
und breit gefächerte Lizenzvergaben für ESBA105 und weitere
Antikörperfragmente in der Augenheilkunde, Rheumatologie und bei
Lungenerkrankungen arrangiert werden. Wir freuen uns darauf, die
Ergebnisse dieser Phase-I-Studie und künftiger klinischer Studien
bekannt geben zu können."

Dr. Dr. med. Peter Lichtlen, Leiter der Klinischen Entwicklung
der ESBATech AG, kommentierte: "Die Sicherheit und das
pharmakokinetische Profil, die sich für ESBA105 in dieser
Phase-I-Studie gezeigt haben, sind für uns sehr ermutigend, und wir
freuen uns auf weitere Fortschritte bei der klinischen Entwicklung
dieses Medikamentenkandidaten."

Informationen zu ESBATech AG

Die im Privatbesitz befindliche ESBATech AG mit Sitz in Zürich in
der Schweiz ist ein im Bereich der Arzneimittelforschung und
-entwicklung tätiges Unternehmen, das sich auf die Weiterentwicklung
von Antikörperfragmenten für therapeutische Zwecke spezialisiert hat.
Das Unternehmen setzt seine firmeneigenen, vollständig humanen
Einzelketten-Antikörper-Gerüste zur Erzeugung von Wirkstoffkandidaten
für klinisch relevante Angriffspunkte (so genannte Targets) ein.
ESBATech konzentriert sich dabei schwerpunktmässig auf die
Anreicherung hoher Konzentrationen therapeutischer
Antikörperfragmente in den Zielgebieten bei gleichzeitig extrem
niedriger systemischer Belastung, sodass das Risiko systemischer
Arzneimittelreaktionen durch topische und lokale Verabreichung
minimiert wird.

Zu den derzeitigen Risikokapital-Investoren gehören SV Life
Sciences, Clarus Ventures, HBM BioVentures, HBM BioCapital, Novartis
Bioventures, BioMedinvest und VI Partners. Weitere Informationen zu
ESBATech finden Sie unter www.esbatech.com.

Website: http://www.esbatech.com
http://www.iusg2008.org

Rückfragehinweis:
Dr. Dominik Escher, CEO der ESBATech AG, +41-44-733-49-00,
[email protected], oder Lisa Rivero, [email protected], oder
Tim Allison, [email protected], beide von der LaVoie Group,
+1-978-745-4200 Durchwahl 106 oder 102

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