Presseaussendungen zu "Pharmamar"

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PharmaMar fordert erneutes Überprüfungsverfahren der EMA für Aplidin®

PharmaMar (MCE: PHM) hat die Initiierung eines erneuten Überprüfungsverfahrens durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) für das Medikament Aplidin® (Plitidepsin) angekündigt.

OTS0095
03.01.2018 23:08

PharmaMar und Megapharm unterzeichnen einen Vertriebs- und Lizenzvertrag für Aplidin® (Plitidepsin) für Israel

PharmaMar (MCE: PHM) gab heute den Abschluss eines Vertriebs- und Lizenzvertrags mit Megapharm Ltd.

OTS0077
03.01.2018 13:58

PharmaMar und Megapharm unterzeichnen einen Vertriebs- und Lizenzvertrag für Aplidin® (Plitidepsin) für Israel

PharmaMar (MCE: PHM) gab heute den Abschluss eines Vertriebs- und Lizenzvertrags mit Megapharm Ltd.

OTS0062
03.01.2018 12:40

GENOMICA erhält Zulassung zur Vermarktung seiner Diagnosekits und Instrumente in Südkorea

GENOMICA, ein führendes Molekulardiagnostik-Unternehmen der PharmaMar-Gruppe (MCE: PHM) hat bekannt gegeben, dass es die Zulassung zur Vermarktung von CLART® In-Vitro-Diagnosekits zusammen mit den …

OTS0005
14.11.2017 07:32

PharmaMar stellt auf dem ESMO 2017 neue klinische Daten zu PM1183 vor

PharmaMar (MCE: PHM) wird auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für klinische Onkologie (ESMO), der vom 8. bis 12. September in Madrid in Spanien stattfindet, klinische Daten aus verschiedenen …

OTS0104
01.09.2017 11:51

EMA erklärt sich bereit, den Antrag von PharmaMar auf Marktzulassung für Aplidin® zu beurteilen

PharmaMar (MCE: PHM) hat heute bekanntgegeben, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) sich bereit erklärt hat, den Antrag auf Marktzulassung (MAA) für Aplidin® (Plitidepsin) in Kombination mit …

OTS0131
28.10.2016 12:55

PharmaMar gibt Eröffnung eines neuen Tochterunternehmens in Österreich bekannt

PharmaMar (MCE: PHM) hat heute die Eröffnung eines neuen Tochterunternehmens in Österreich bekanntgegeben, mit dem Ziel, die Präsenz des Unternehmens in Europa zu stärken, einem der weltweit führenden …

OTS0021
24.10.2016 09:03

Innovationsführer von Lateinamerikas Biopharma prägen vom 29. - 30. November das Programm des weltweiten Partnering-Events für Lifesciences, Biolatam® 2016

Die mit Spannung erwartete dritte Auflage der internationalen Partnering-Konferenz für Lifesciences, Biolatam (https://ebdgroup.kne …

OTS0179
20.10.2016 12:57

PharmaMar reicht bei der EMA einen MAA für Aplidin® für die Behandlung des multiplen Myeloms ein

PharmaMar (MSE:PHM) hat heute die Vorlage eines Antrags auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Aplidin® (Plitidepsin) in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung …

OTS0018
22.09.2016 09:03
in Chronik

Höhere Präsenz amerikanischer Teilnehmer bei Biospain 2016

Die achte Veranstaltung des International Biotechnology Meeting (internationale Zusammenkunft der Biotechnologiebranche), Biospain 2016 (http://www.biospain2016.org/), organisiert von der spanischen …

OTS0024
05.09.2016 09:32
in Chronik

Sylentis berichtet über positive Phase-II-Ergebnisse mit SYL1001 bei der Behandlung von Augenschmerzen beim Trockenen Auge

Sylentis, ein pharmazeutisches Unternehmen der PharmaMar Group (MSE:PHM) und Pionier in der Erforschung und Entwicklung von neuen Medikamenten auf Basis von Genexpressionshemmung (Interferenz RNA, RNAi), …

OTS0147
14.03.2016 12:51

US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA erteilt Zulassung für YONDELIS® (Trabectedin) zur Behandlung von Liposarkom oder Leiomyosarkom - zwei weit verbreiteten Untertypen des Weichteilsarkoms

PharmaMar gab heute bekannt, dass sein Lizenzpartner, Janssen Biotech, Inc., von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für YONDELIS(R) (Trabectedin) zur Behandlung von …

OTS0171
23.10.2015 17:37

74-prozentige EBITDA-Verbesserung 2010 beim Zeltia-Konzern

Der Nettoertrag des Zeltia-Konzerns belief sich 2010 auf insgesamt 153,5 Millionen Euro, eine Steigerung um 24,4 Prozent im Vergleich zu 2009 (123,4 Millionen Euro).

OTS0303
25.02.2011 21:18

PharmaMar beginnt in den USA klinische Studie mit neuem Produkt gegen Tumore - PM060184

PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) kündigte den Beginn einer Studie der Phase I mit PM060184 für Patienten mit soliden Tumoren an.

OTS0207
08.02.2011 21:29

FDA gewährt Tideglusib (ZentylorTM) bei progressiver supranukleärer Paralyse den Fast-Track-Status

Noscira, eine auf Forschung und Entwicklung im Bereich der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen spezialisierte Tochtergesellschaft der Grupo Zeltia (ZEL.MC), gab bekannt, dass die …

OTS0387
14.09.2010 21:57
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