Presseaussendungen zu "Myelom"

178 Aussendungen

Wichtiger Regulator des Immunsystems entschlüsselt

Wissenschaftler aus Wien und Melbourne publizieren neue Erkenntnisse in Nature Immunology.

Pressefrühstück zum Weltkrebstag: Neue Therapien – neue Hoffnung – neue Herausforderungen

Verein Leben mit Krebs lädt zum Pressegespräch am 26.1. im AKH Wien

OTS0002
18.01.2016 08:00
in Chronik

"Die VICE Reports Spezial: Killing Cancer"

Heute um 23:15 Uhr bei RTL II

OTS0098
04.01.2016 16:21
in Chronik

SkylineDx erhält CE-IVD Kennzeichnung für den MMprofiler(TM) -- seinen innovativen, auf Gensignaturen aufbauenden Test für multiples Myelom

SkylineDx (http://skylinedx.com/) gab heute bekannt, man habe von der zuständigen europäischen Behörde (Gesundheitsministerium) die CE-IVD Registrierung für den MMprofiler(TM) …

OTS0250
25.11.2015 16:15

EINLADUNG Journalistenseminar U-Boot-Krankheiten

Über Krankheiten, die nicht wahrgenommen werden (wollen)

OTS0156
23.11.2015 15:18
in Chronik

Ein besseres Investitionsklima für pharmazeutische F&E wird dabei helfen, gesundheitliche und wirtschaftliche Herausforderungen anzupacken, mit denen sich Europa konfrontiert sieht

Kontinuierliche Forschung bestätigt den wachsenden wirtschaftlichen und gesellschaftlichen Wert von Investitionen in gesundheitsbezogene F&E.

OTS0050
14.09.2015 10:03

Janssen reicht Zulassungsantrag für Daratumumab für europäische Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom ein

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OTS0136
10.09.2015 12:25

Janssens IMBRUVICA®?(Ibrutinib) erhält zusätzliche Zulassung der EU-Kommission für die Behandlung von Waldenströms Makroglobulinämie

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OTS0041
13.07.2015 10:33

Phase-2-Daten belegen gute Ansprechrate für Daratumumab als Einzelwirkstoff mit akzeptablem Risikoprofil bei stark vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom

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Ibrutinib (IMBRUVICA®?) HELIOS-Daten aus einer Zwischenanalyse zeigen eine deutliche Reduzierung des Risikos der Progression oder des Todes bei Patienten mit zuvor behandelter chronischer lymphozytischer Leukämie

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Janssen erhält positive Stellungnahme des CHMP, das IMBRUVICA® (Ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström empfiehlt

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OTS0213
22.05.2015 17:07

Janssen entwickelt Online-Plattform "EU Disease Lens"

Allein in Europa leiden mehr als 100.000 Menschen an Tuberkulose - eine Zahl, die rund um den Welt-Tuberkulosetag am 24.3. die Bedrohung durch die Infektionskrankheit deutlich macht.

OTS0073
24.03.2015 11:05

Neue auf der ASH-Tagung vorgestellte Nachbeobachtungsdaten für IMBRUVICA® (Ibrutinib) belegen längerfristige Wirksamkeit bei Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie und Mantelzelllymphom

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OTS0191
10.12.2014 14:06

EMA erteilt Zulassung für aktualisierte Produktinformation für Hizentra® von CSL Behring

CSL Behring [http://www.cslbehring.com/] gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung für die aktualisierte Produktinformation für Hizentra(®) …

OTS0154
04.12.2014 12:03

Zulassungsantrag an die EMA im Hinblick auf die Erweiterung der therapeutischen Indikation von IMBRUVICA® (ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström

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OTS0034
01.12.2014 09:05