Presseaussendungen zu "Iqvia"

46 Aussendungen
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Trotz Desinformationsversuch geht Kartellverfahren gegen IQVIA weiter und Bericht über FTC-Untersuchung von IQVIA kommt ans Licht

IQVIA setzt unethische Taktiken fort, um die Aufmerksamkeit von branchenweiter Problematik abzulenken: Der Missbrauch des Monopols von IQVIA schadet Life-Sciences-Unternehmen und Patienten

OTS0008
12.05.2021 04:54

Covid-Effekt beim „Gesundheits-Shopping“: Versandhandel legte 2020 beim OTC-Geschäft deutlich zu

IQVIA ermittelte für IGEPHA erstmals valide Daten zu allen relevanten Vertriebskanälen für OTC- und Gesundheitsprodukte

OTS0087
11.05.2021 10:29

Innovationen im Arzneimittelbereich als Beitrag zur Weltgesundheit

Der Einsatz innovativer Arzneimittel und Impfstoffe trägt zur Gesundheit der Weltbevölkerung bei. Laut neuester Erhebung laufen heute mehr Arzneimittelstudien als vor fünf Jahren.

OTS0085
07.04.2021 10:48
in Chronik

Cipla erhält endgültige Zulassung für generische Version von IMITREX® (Sumatriptan Nasenspray, 20 mg) von GlaxoSmithKline

Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) (im Folgenden "Cipla") gab heute bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die endgültige Genehmigung für seinen …

OTS0001
03.03.2021 04:25
in Chronik

OTC Mirror Awards 2020 von IQVIA

Corona-bedingt wurden die Apotheken online um ihre Meinungen gebeten. Unter den Siegern der IQVIA OTC Mirror und Quality Awards sind bekannte Namen zu finden.

OTS0029
25.06.2020 09:00

Neue BiVÖ-Studie belegt: rund 357 Mio. EUR Einsparung durch Einführung von Biosimilars in den letzten 12 Jahren

Eine neue Biosimilars-Verbrauchsstudie des Biosimilarsverbandes Österreich (BiVÖ) in Kooperation mit IQVIA zeigt auf, dass durch die Einführung von Biosimilars rund 357 Mio.

OTS0028
05.06.2020 09:26

Cipla schließt Lizenzvereinbarung mit Gilead für erweiterten Zugang zu COVID-19-Behandlung ab

Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) (nachstehend "Cipla") meldete heute die Unterzeichnung einer nicht exklusiven Lizenzvereinbarung mit Gilead Sciences, Inc.

OTS0183
13.05.2020 15:52

Green Valley erhielt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die IND-Genehmigung für eine internationale klinische Studie der Phase III zu Natrium-Oligomannat

Green Valley Pharmaceuticals (Schanghai, China) erhielt am 08. April 2020 das formelle Entscheidungsschreiben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu dem Investigational-New-Drug- …

Apttus und HighPoint, ein Unternehmen von IQVIA, bauen Partnerschaft im Bereich Quote-to-Cash System Integrator (SI) weltweit aus

Apttus, führend im Bereich Middle Office, hat heute eine Partnerschaft mit HighPoint bekannt gegeben, einem Unternehmen von IQVIA, eines weltweit tätigen IT-Dienstleisters mit langer Vorgeschichte der …

OTS0091
09.03.2020 12:01

Patientennutzen: Weckruf für die Bewertung innovativer Therapien

Neuer Bericht verdeutlicht, wie unterschiedlich der Wert innovativer Therapien für Patientinnen und Patienten von Erstattungsträgern wahrgenommen wird.

OTS0056
15.11.2019 10:12
in Chronik

Arzneimittel im niedergelassenen Bereich: moderates Ausgabenwachstum

Studie zeigt Entwicklung des erstattungsfähigen Arzneimittelmarktes bis 2023. Ergebnis dient als datenbasierte Grundlage zur Diskussion über Ausgaben für Arzneimittel.

Henlius HLX01 (Rituximab Injection) gewinnt "Biosimilar Initiative of the Year" bei den Global Generics & Biosimilars Awards 2019

Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK), ein führendes Biotech-Unternehmen in China mit den Schwerpunkten Onkologie und Autoimmunerkrankungen, gewann die Auszeichnung der "Biosimilar Initiative of the …

OTS0222
06.11.2019 23:06

Einladung zur Pressekonferenz Pharma Forecast Austria 2023

Was dürfen wir bei den Aufwendungen für Medikamente im niedergelassenen Bereich in den nächsten Jahren erwarten?

OTS0109
04.11.2019 12:25
in Chronik

Green Valley meldet NMPA-Zulassung von Oligomannate für leichte bis mittelschwere Alzheimer-Erkrankungen

Shanghai Green Valley Pharmaceuticals (Green Valley) gab heute bekannt, dass die chinesische National Medical Products Administration (NMPA) Oligomannate (GV-971) als neues Medikament zur Behandlung von …

OTS0004
04.11.2019 07:04
in Chronik
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