Presseaussendungen zu "Ema"

997 Aussendungen
vorige Seite Seite 1 von 67 nächste Seite

Sozialausschuss beschließt weitere Hilfen für KünstlerInnen in Notlage

Anträge der SPÖ zum Berufskrankheitenregister sowie der FPÖ zu Hacklerregelung und Freiwilligkeit von Impfungen vertagt

Corona-Proteste gegen "Great Reset"

Welche Beweise gibt es für krankmachende Viren?

OTS0083
09.04.2021 11:18

Gesundheitsministerium: COVID-19-Impfplan wird unverändert fortgesetzt

In einer Videokonferenz des Gesundheitsministeriums mit den LandesgesundheitsreferentInnen wurde die aktuelle Empfehlung des Nationalen Impfgremiums zur Verwendung von AstraZeneca besprochen.

Innovationen im Arzneimittelbereich als Beitrag zur Weltgesundheit

Der Einsatz innovativer Arzneimittel und Impfstoffe trägt zur Gesundheit der Weltbevölkerung bei. Laut neuester Erhebung laufen heute mehr Arzneimittelstudien als vor fünf Jahren.

OTS0085
07.04.2021 10:48
in Chronik

Gan & Lee erhält EMA-Orphan-Drug-Status für Phase-I-Medikamentenkandidat GLR2007 zur Behandlung von Gliomen

Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd. (im Folgenden als Gan & Lee bezeichnet, Aktiencode: 603087.SH), ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für …

OTS0052
07.04.2021 09:53
OTS0107
06.04.2021 13:06
in Politik

Wenn Erschöpfung das Leben prägt

Fatigue und seine wenigen erprobten Gegenspieler (FOTO)

OTS0043
06.04.2021 10:01
in Chronik

COPIKTRA® (duvelisib) erhält positives Gutachten des CHMP zur Behandlung von rezidivierter und refraktärer CLL und refraktärem FL

Secura Bio, Inc. (Secura Bio) -(www.securabio.com), ein integriertes pharmazeutisches Unternehmen, das sich der weltweiten Entwicklung und Vermarktung wirkungsvoller Onkologie-Therapien widmet, gab bekannt, …

OTS0001
05.04.2021 03:08

FPÖ – Hauser: EMA-Direktorin hat ihr ganzes Arbeitsleben mit Lobbying für die Pharmaindustrie verbracht

Mit Dr. Emer Cooke lässt die Europäische Arzneimittelbehörde jegliche Glaubwürdigkeit vermissen

NEOS zu Sputnik V: Verwendung nur nach Zulassung durch EMA oder AGES

Gerald Loacker: „Impfstoffe brauchen Vertrauen. Das kommt nur durch ein ordentliches Zulassungsverfahren."

OTS0118
30.03.2021 13:34
in Politik

Menarini Group und Nippon Shinyaku schließen exklusive Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von ELZONRIS® (Tagraxofusp) in Japan

- Menarini treibt die weltweite Einführung von Elzonris voran und unterstreicht sein Engagement für innovative Medikamente auf der ganzen Welt

OTS0108
30.03.2021 13:07

Anwälte haben Portal zur Meldung von Impfschäden eingerichtet

Seit mehreren Wochen wird die österreichische Bevölkerung täglich mittels Werbeeinschaltungen der Bundesregierung zur Impfung gegen Covid-19 aufgefordert.

OTS0092
29.03.2021 12:02
in Chronik

Beschleunigung des Kapazitätsausbaus: Chime Biologics gibt Abschluss einer Serie-A+-Finanzierung in Höhe von 190 Mio. USD bekannt

Chime Biologics, ein in China ansässiges, CDMO-Unternehmen von Weltklasse, hat heute bekannt gegeben, eine Gesamtzusage über 190 Millionen USD von institutionellen Investoren erhalten zu haben. Über 100 …

OTS0169
26.03.2021 15:59

Saxenda® recommended for approval by European Medicines Agency committee for the treatment of obesity in adolescents aged 12-17 years

Novo Nordisk today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) under the European Medicines Agency (EMA) has recommended that the use of Saxenda® is expanded for the treatment …

OTE0003
26.03.2021 14:23

FPÖ – Kaniak: Minister Anschober muss schleunigst für Österreichs Gesundheit und Sicherheit sorgen

„In der aktuellen Diskussion geht es nicht nur darum, ob und wann die nötigen Impfdosen für Österreich besorgt wurden oder warum zu wenig, sondern auch darum, warum die Hochrisikogruppe der …

OTS0244
24.03.2021 18:05
in Politik
vorige Seite nächste Seite