Presseaussendungen zu "Ema"

718 Aussendungen
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Entyvio® (vedolizumab) Shows Higher Rates of Mucosal Healing Versus TNFalpha-Antagonist Therapy in Ulcerative Colitis and Crohn's Disease Patients in Comparative Effectiveness Real-World Data Analysis

New clinical study also provides data for Entyvio® in inducing complete mucosal healing and endoscopic remission, particularly in bio-naïve patients

Teure Medikamente: Europäisches ExpertInnengremium empfiehlt neue Steuerungsinstrumente zur nachhaltigen Finanzierbarkeit

Österreich ist mit Claudia Wild, die das Ludwig Boltzmann Institut Health Technology Assessment leitet, im Expert Panel der Europäischen Kommission vertreten

OTS0081
15.02.2018 11:29
in Chronik

LOG Pharma Packaging präsentiert ActiveGuard(TM) bei der Pharmapack 2018

Anwenderfreundliche Lösung für feuchtigkeitsempfindliche Formulierungen mit Vorteilen für Patienten, Formulierer und Verpackungsentwickler

OTS0095
07.02.2018 12:51

GW Pharmaceuticals und ihre US-Tochtergesellschaft Greenwich Biosciences veröffentlichen richtungsweisende Epidiolex® (Cannabidiol)-Studie in der medizinischen Fachzeitschrift "The Lancet"

- Erste gut kontrollierte klinische Studie mit Cannabidiol beim Lennox-Gastaut-Syndrom, einer seltenen, schweren Form der Epilepsie im Kindesalter, die schwer zu behandeln ist -

OTS0001
25.01.2018 00:33

CIMZIA® (certolizumab pegol) Label Change Marks Important Advance for European Women of Childbearing Age With Chronic Rheumatic Disease

UCB today announced that the European Medicines Agency (EMA) approved a label change for CIMZIA® (certolizumab pegol), making it the first anti-TNF treatment option that could be considered for women with …

OTS0003
09.01.2018 08:51

CIMZIA® (certolizumab pegol) Label Change Marks Important Advance for European Women of Childbearing Age With Chronic Rheumatic Disease

UCB today announced that the European Medicines Agency (EMA) approved a label change for CIMZIA® (certolizumab pegol), making it the first anti-TNF treatment option that could be considered for women with …

OTE0001
09.01.2018 08:51

PharmaMar fordert erneutes Überprüfungsverfahren der EMA für Aplidin®

PharmaMar (MCE: PHM) hat die Initiierung eines erneuten Überprüfungsverfahrens durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) für das Medikament Aplidin® (Plitidepsin) angekündigt.

OTS0095
03.01.2018 23:08

GW Pharmaceuticals reicht europäischen Antrag auf Marktzulassung für Epidiolex® (Cannabidiol) zur Behandlung von Lennox-Gastaut-Syndrom und Dravet-Syndrom ein

GW Pharmaceuticals plc (Nasdaq: GWPH, "GW" oder "das Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von neuartigen Therapeutika auf Basis …

OTS0058
29.12.2017 13:08

FDA Grants Breakthrough Therapy Designation for Avelumab in Combination with INLYTA® in Advanced Renal Cell Carcinoma

Merck and Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy Designation for avelumab in combination with INLYTA® (axitinib)* for …

OTE0005
21.12.2017 19:11
in Chronik

Merck und bluebird bio unterzeichnen Liefervereinbarung über kommerzielle Herstellung viraler Vektoren

Merck (https://www.merck.de/), ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute die Unterzeichnung einer Liefervereinbarung mit bluebird bio, Inc., mit Sitz in Cambridge (Massachusetts, …

OTS0127
20.12.2017 14:02
in Chronik

KPMG Revenues Grow Strongly to Record $26.4 Billion

Growth driven by client-focused investments in technology, innovative services, alliances and hiring

OTE0004
14.12.2017 15:03

Xultophy® Significantly Reduces Blood Sugar Levels, Body Weight and Risk of Hypoglycaemia for People With Type 2 Diabetes in Real-World Setting

Newly published data from real-world European clinical practice has shown that Xultophy® (insulin degludec/liraglutide) significantly reduced blood sugar levels in people with type 2 diabetes after six …

OTE0001
11.12.2017 09:03
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