Presseaussendungen zu "Celgene Corporation"

36 Aussendungen
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EMEA billigt Prüfung des Antrags auf Marktzulassung für REVLIMID(R)

- REVLIMID wird von der EMEA als orale Therapie für die Behandlung von MDS-Patienten (Myelodysplastische Syndrome) mit Deletion von 5q als Chromosomenaberration bewertet

OTS0074
26.10.2005 13:40

REVLIMID(R) (Lenalidomid): Verzögerung des TTP bei vortherapierten Patienten mit Multiplem Myelom auf dem 10. Kongress der European Hematology Association vorgestellt

- Überragender, statistisch relevanter Unterschied bei primärem Endpunkt des TTP (Time-to-Disease Progression) in zwei Pivotal-SPA-Studien (Special Protocol Assessment) der Phase III ermittelt

OTS0274
07.06.2005 19:59

Ergebnisse der REVLIMID(R)(Lenalidomid)-Studie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) am 10. Kongress der Europäischen Hämatologentagung vorgestellt

Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass während einer Poster-Session am 10. Kongress der Europäischen Hämatologentagung (European Hematology Association, EHA) in Stockholm klinische Daten …

OTS0172
07.06.2005 13:07

Revlimid(R) (Lenalidomid) Klinische Daten einer Zwischenanalyse seiner Pivotal-SPA-Studien (Special Protocol Assessment) der Phase III in vorbehandelten Patienten mit Myelom auf dem 10. International Multiple Myeloma Workshop vorgestellt

- Überragende, statistisch signifikante Unterschiede (p ist kleiner 0,00001) bei den TTP-Raten (Time-To-Progression), die in zwei Pivotal-SPA-Studien (Special Protocol Assessment) der Phase III ermittelt …

OTS0002
13.04.2005 00:14

Beide Phase-III-Schlüsseltests von REVLIMID(R) für multiples Myelom übertreffen Endpunkte

Wie Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) bekannt gab, wurde in den vom Independent Data Monitoring Committee (IDMC) vorgenommenen Analysen der beiden Phase III SPA-Studien bei multiplem Myelom der vorher für …

OTS0268
07.03.2005 19:49
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