Presseaussendungen zu "Celgene Corporation"

36 Aussendungen

Der Vorschlag zur Genehmigung von REVLIMID(R) könnte sich laut der International Myeloma Foundation zum Patientenwohl in ganz Europa auswirken

- Patienten, Befürworter und Experten begrüssen positiven Einstufung seitens des EU Beratergremiums ---

OTS0038
24.03.2007 15:13

Orales Krebsmedikament REVLIMID(R) von der EMEA zur Behandlung des multiplen Myeloms empfohlen

Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) gab heute bekannt, dass die Europäische Agentur für Medizinprodukte (EMEA) die Zulassung des innovativen oralen Krebsmedikaments REVLIMID (Lenalidomid) zur …

OTS0304
23.03.2007 17:37

Pharmion reicht Anmeldung für Genehmigung der europäischen Vermarktung von Thalidomid Pharmion(R) für unbehandeltes multiples Myelom ein

- Überlebensvorteil nach 21 Monaten nachgewiesen, wenn Thalidomid zu Pflegestandard hinzugegeben wird

OTS0116
23.01.2007 11:14
OTS0124
02.10.2006 13:37

Celgene Corporation weist Rekorde bei Umsatz und operativem Ergebnis aus

- Genehmigungen für REVLIMID(R) und THALOMID(R) unterstreichen Performance des zweiten Quartals

OTS0219
27.07.2006 22:35

sNDA für REVLIMID(R) in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung von Multiplem Myelom von FDA genehmigt

- Dritte FDA-Zulassung für die Celgene Corporation innerhalb von sechs Monaten

OTS0108
30.06.2006 10:52

REVLIMID (R) (Lenalidomid) Überlebensdaten bei vorbehandelten Patienten mit Multiplen Myelom bewertet

- Klinische Daten zur Bewertung von Lenalidomid bei Patienten mit Multiplem Myelom auf der 11. Tagung der European Hematology Association präsentiert

OTS0006
19.06.2006 07:36

Klinische Ergebnisse für REVLIMID(R) (Lenalidomid) bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom auf der 11. Tagung der European Hematology Association präsentiert

- Vorläufige Daten der Phase II demonstrieren, das Patienten mit aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom auf eine Therapie mit REVLIMID ansprechen

OTS0005
19.06.2006 07:33

Thalomid(R) sNDA erhält FDA Zulassung für Behandlung frisch Diagnostizierter

Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die U.S.

OTS0075
25.05.2006 23:24

Marktzulassungsantrag für LENALIDOMID von EMEA zur Überprüfung angenommen

- LENALIDOMID wird von der EMEA als orale Therapie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom beurteilt

OTS0266
07.04.2006 16:26

Pharmion aktualisiert EU Registrierungsstrategie für Thalidomid

- Neu veröffentlichte Daten zu First-Line multiple Myelome sollen Grundlage der EU-Vorlage bilden

OTS0187
10.01.2006 16:10

FDA erteilt NDA-Zulassung für REVLIMID(R)

Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für REVLIMID (Lenalidomid) erteilt hat.

OTS0138
28.12.2005 16:04

Klinische Ergebnisse für REVLIMID(R) als orales Präparat bei chronischer lymphatischer Leukämie bei 47. Tagung der American Society of Hematology vorgestellt

Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die klinischen Daten einer REVLIMID-Studie bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in einer mündlichen Präsentation anlässlich der 47.

OTS0003
13.12.2005 04:02

Revlimid(R) erhöht allgemeine Überlebensrate und verzögert Zeitraum bis zum Fortschritt der Erkrankung bei vorbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom

- Aktualisierte klinische Daten zur Bewertung von REVLIMID bei Multiplem Myelom im Rahmen der Plenarsitzung der 47. Tagung der American Society of Hematology präsentiert

OTS0165
12.12.2005 13:35