Presseaussendungen zu "Btk-Inhibitor"

16 Aussendungen
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European Hematology Association - ALPINE-Studie zeigt überlegene Sicherheit und Wirksamkeit von Zanubrutinib im Vergleich zu Ibrutinib

Die Hemmung der B-Zell-Rezeptor-Signalisierung durch die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) war ein Durchbruch für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie/kleinem lymphatischen Lymphom (CLL/SLL).

European Hematology Association - ALPINE Study Reveals Superior Safety and Efficacy of Zanubrutinib Compared with Ibrutinib

Die Hemmung der B-Zell-Rezeptor-Signalisierung durch die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) war ein Durchbruch für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie/kleinem lymphatischen Lymphom (CLL/SLL).

Hilfe für PatientInnen mit Multipler Sklerose

Sanofi schafft mit der Österreichischen Multiple Sklerose Gesellschaft (ÖMSG) Aufmerksamkeit für die „Krankheit der 1000 Gesichter“.

OTS0038
25.05.2021 09:49
in Chronik

Merck to Showcase New Data Across MS Portfolio at EAN 2019

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OTE0002
24.06.2019 14:00

Positive Phase II Data Further Highlights Clinical Proof of Concept for Evobrutinib, First Oral Bruton´s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor to Report Positive Phase II Clinical Results in MS

Merck, a leading science and technology company, today announced new 48-week results of the double-blind, randomised, placebo-controlled, Phase II study of evobrutinib in patients with relapsing multiple …

OTE0007
10.05.2019 19:46

Merck to Present New Data on Mavenclad®, Rebif® and the Investigational Therapy Evobrutinib at the AAN Annual Meeting 2019

Merck, a leading science and technology company, today announced that data from across its multiple sclerosis (MS) portfolio will be presented at the American Academy of Neurology (AAN) 2019 Annual Meeting, …

OTE0007
30.04.2019 14:05

Janssens IMBRUVICA®?(Ibrutinib) erhält zusätzliche Zulassung der EU-Kommission für die Behandlung von Waldenströms Makroglobulinämie

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OTS0041
13.07.2015 10:33

Ibrutinib (IMBRUVICA®?) HELIOS-Daten aus einer Zwischenanalyse zeigen eine deutliche Reduzierung des Risikos der Progression oder des Todes bei Patienten mit zuvor behandelter chronischer lymphozytischer Leukämie

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Janssen erhält positive Stellungnahme des CHMP, das IMBRUVICA® (Ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström empfiehlt

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OTS0213
22.05.2015 17:07

Neue auf der ASH-Tagung vorgestellte Nachbeobachtungsdaten für IMBRUVICA® (Ibrutinib) belegen längerfristige Wirksamkeit bei Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie und Mantelzelllymphom

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OTS0191
10.12.2014 14:06

Zulassungsantrag an die EMA im Hinblick auf die Erweiterung der therapeutischen Indikation von IMBRUVICA® (ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström

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OTS0034
01.12.2014 09:05

Europäische Kommission erteilt IMBRUVICA(TM) die Zulassung für zwei Arten von Blutkrebs

Erstklassiger BTK-Inhibitor für die komplizierten seltenen Krankheiten CLL

OTS0061
20.10.2014 11:12
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