Presseaussendungen zu "Aplidin"

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PharmaMar fordert erneutes Überprüfungsverfahren der EMA für Aplidin®

PharmaMar (MCE: PHM) hat die Initiierung eines erneuten Überprüfungsverfahrens durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) für das Medikament Aplidin® (Plitidepsin) angekündigt.

OTS0095
03.01.2018 23:08

PharmaMar und Megapharm unterzeichnen einen Vertriebs- und Lizenzvertrag für Aplidin® (Plitidepsin) für Israel

PharmaMar (MCE: PHM) gab heute den Abschluss eines Vertriebs- und Lizenzvertrags mit Megapharm Ltd.

OTS0077
03.01.2018 13:58

PharmaMar und Megapharm unterzeichnen einen Vertriebs- und Lizenzvertrag für Aplidin® (Plitidepsin) für Israel

PharmaMar (MCE: PHM) gab heute den Abschluss eines Vertriebs- und Lizenzvertrags mit Megapharm Ltd.

OTS0062
03.01.2018 12:40

EMA erklärt sich bereit, den Antrag von PharmaMar auf Marktzulassung für Aplidin® zu beurteilen

PharmaMar (MCE: PHM) hat heute bekanntgegeben, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) sich bereit erklärt hat, den Antrag auf Marktzulassung (MAA) für Aplidin® (Plitidepsin) in Kombination mit …

OTS0131
28.10.2016 12:55

PharmaMar reicht bei der EMA einen MAA für Aplidin® für die Behandlung des multiplen Myeloms ein

PharmaMar (MSE:PHM) hat heute die Vorlage eines Antrags auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Aplidin® (Plitidepsin) in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung …

OTS0018
22.09.2016 09:03
in Chronik

PharmaMar beginnt in den USA klinische Studie mit neuem Produkt gegen Tumore - PM060184

PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) kündigte den Beginn einer Studie der Phase I mit PM060184 für Patienten mit soliden Tumoren an.

OTS0207
08.02.2011 21:29

PharmaMar beginnt Zulassungsstudie der Phase III mit Aplidin(R) bei Patienten mit Multiplem Myelom

PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) gab heute bekannt, mit Patienten mit rezidivierendem bzw. refraktärem Multiplem Myelom eine zulassungsentscheidende Studie mit Aplidin(R) (Plitidepsin) in Kombination …

OTS0340
09.06.2010 20:30

Successful Planned Independent Analysis of Pivotal Phase III Trial of YONDELIS(R) in Ovarian Cancer

PharmaMar today announced the successful planned review by the Independent Data Monitoring Committee (IDMC) of the YONDELIS(R) (trabectedin) Phase III pivotal clinical trial in ovarian cancer, known as …

OTE0002
05.10.2006 09:40

PharmaMar Reports New Data on Kahalalide-F and Aplidin(R) at ESMO Congress

PharmaMar, the biopharmaceutical company specialising in cancer therapy, announces today that it is to present new data from two of its clinical compounds, Kahalalide F and Aplidin(R), at the 31st European …

OTE0008
29.09.2006 10:14

PharmaMar Submits Marketing Authorization Application in Europe for Yondelis(R) In Soft Tissue Sarcoma

PharmaMar today announces the submission of a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for Yondelis(R) (trabectedin) as a treatment for soft tissue sarcomas (STS).

OTE0010
27.07.2006 18:21

Three New Key Studies at ASCO Highlight Antitumoral Activity of Yondelis(R)

- 86% Rate of Tumour Control in myxoid liposarcomas

OTE0002
05.06.2006 08:50

PharmaMar Highlights Aplidin(R) Results at AACR

PharmaMar today announces the presentation of five posters highlighting advances with three of its compounds at the 97th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR), taking place …

OTE0003
04.04.2006 08:35
OTE0003
23.02.2006 08:20

FDA Grants IND for PharmaMar's ZALYPSIS(r) to Enter Phase I Clinical Trials in US

PharmaMar announced today that its Investigational New Drug application (IND)[1] has been accepted by the US Food and Drug Administration (FDA) for the clinical testing of Zalypsis(R) (PM00104/50), …

OTE0003
31.01.2006 08:30

PharmaMar Confirms Intention to Submit MAA to EMEA for YONDELIS(R) in Soft Tissue Sarcoma

- IDMC Recommends Adoption of 24hr Dosing in Pivotal Trial

OTE0003
20.12.2005 08:25
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