Celgene Corporation

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Revlimid(R) zr Behandlung des multiplen Myeloms in der Europäischen Union zugelassen

Wie die Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) bekannt gab, hat die Europäische Kommission REVLIMID (Lenalidomid) zur Therapie des multiplen Myeloms zugelassen.

OTS0264
19.06.2007 15:31
 
OTS0289
11.06.2007 20:52
 

Phase-III-Studie der ECOG bei Therapienaiven Myelom-Patienten Weist auf Überlebensvorteile Unter Lenalidomid Plus Niedrig Dosiertem Dexamethason hin

Die Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) gab heute einen Bericht der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) zur grossen, randomisierten Phase-III-Studie E4AO3 bei therapienaiven Patienten mit Multiplem …

OTS0186
04.04.2007 13:53
 
OTS0124
02.10.2006 13:37
 

Celgene Corporation weist Rekorde bei Umsatz und operativem Ergebnis aus

- Genehmigungen für REVLIMID(R) und THALOMID(R) unterstreichen Performance des zweiten Quartals

OTS0219
27.07.2006 22:35
 

sNDA für REVLIMID(R) in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung von Multiplem Myelom von FDA genehmigt

- Dritte FDA-Zulassung für die Celgene Corporation innerhalb von sechs Monaten

OTS0108
30.06.2006 10:52
 

REVLIMID (R) (Lenalidomid) Überlebensdaten bei vorbehandelten Patienten mit Multiplen Myelom bewertet

- Klinische Daten zur Bewertung von Lenalidomid bei Patienten mit Multiplem Myelom auf der 11. Tagung der European Hematology Association präsentiert

OTS0006
19.06.2006 07:36
 

Klinische Ergebnisse für REVLIMID(R) (Lenalidomid) bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom auf der 11. Tagung der European Hematology Association präsentiert

- Vorläufige Daten der Phase II demonstrieren, das Patienten mit aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom auf eine Therapie mit REVLIMID ansprechen

OTS0005
19.06.2006 07:33
 

Thalomid(R) sNDA erhält FDA Zulassung für Behandlung frisch Diagnostizierter

Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die U.S.

OTS0075
25.05.2006 23:24
 

Marktzulassungsantrag für LENALIDOMID von EMEA zur Überprüfung angenommen

- LENALIDOMID wird von der EMEA als orale Therapie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom beurteilt

OTS0266
07.04.2006 16:26
 

FDA erteilt NDA-Zulassung für REVLIMID(R)

Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für REVLIMID (Lenalidomid) erteilt hat.

OTS0138
28.12.2005 16:04
 

Klinische Ergebnisse für REVLIMID(R) als orales Präparat bei chronischer lymphatischer Leukämie bei 47. Tagung der American Society of Hematology vorgestellt

Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die klinischen Daten einer REVLIMID-Studie bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in einer mündlichen Präsentation anlässlich der 47.

OTS0003
13.12.2005 04:02
 

Revlimid(R) erhöht allgemeine Überlebensrate und verzögert Zeitraum bis zum Fortschritt der Erkrankung bei vorbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom

- Aktualisierte klinische Daten zur Bewertung von REVLIMID bei Multiplem Myelom im Rahmen der Plenarsitzung der 47. Tagung der American Society of Hematology präsentiert

OTS0165
12.12.2005 13:35
 

EMEA billigt Prüfung des Antrags auf Marktzulassung für REVLIMID(R)

- REVLIMID wird von der EMEA als orale Therapie für die Behandlung von MDS-Patienten (Myelodysplastische Syndrome) mit Deletion von 5q als Chromosomenaberration bewertet

OTS0074
26.10.2005 13:40
 

REVLIMID(R) (Lenalidomid): Verzögerung des TTP bei vortherapierten Patienten mit Multiplem Myelom auf dem 10. Kongress der European Hematology Association vorgestellt

- Überragender, statistisch relevanter Unterschied bei primärem Endpunkt des TTP (Time-to-Disease Progression) in zwei Pivotal-SPA-Studien (Special Protocol Assessment) der Phase III ermittelt

OTS0274
07.06.2005 19:59
 
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