PharmaMar

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PharmaMar fordert erneutes Überprüfungsverfahren der EMA für Aplidin®

PharmaMar (MCE: PHM) hat die Initiierung eines erneuten Überprüfungsverfahrens durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) für das Medikament Aplidin® (Plitidepsin) angekündigt.

OTS0095
03.01.2018 23:08
 

PharmaMar und Megapharm unterzeichnen einen Vertriebs- und Lizenzvertrag für Aplidin® (Plitidepsin) für Israel

PharmaMar (MCE: PHM) gab heute den Abschluss eines Vertriebs- und Lizenzvertrags mit Megapharm Ltd.

OTS0077
03.01.2018 13:58
 

PharmaMar und Megapharm unterzeichnen einen Vertriebs- und Lizenzvertrag für Aplidin® (Plitidepsin) für Israel

PharmaMar (MCE: PHM) gab heute den Abschluss eines Vertriebs- und Lizenzvertrags mit Megapharm Ltd.

OTS0062
03.01.2018 12:40
 

GENOMICA erhält Zulassung zur Vermarktung seiner Diagnosekits und Instrumente in Südkorea

GENOMICA, ein führendes Molekulardiagnostik-Unternehmen der PharmaMar-Gruppe (MCE: PHM) hat bekannt gegeben, dass es die Zulassung zur Vermarktung von CLART® In-Vitro-Diagnosekits zusammen mit den …

OTS0005
14.11.2017 07:32
 

PharmaMar stellt auf dem ESMO 2017 neue klinische Daten zu PM1183 vor

PharmaMar (MCE: PHM) wird auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für klinische Onkologie (ESMO), der vom 8. bis 12. September in Madrid in Spanien stattfindet, klinische Daten aus verschiedenen …

OTS0104
01.09.2017 11:51
 

EMA erklärt sich bereit, den Antrag von PharmaMar auf Marktzulassung für Aplidin® zu beurteilen

PharmaMar (MCE: PHM) hat heute bekanntgegeben, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) sich bereit erklärt hat, den Antrag auf Marktzulassung (MAA) für Aplidin® (Plitidepsin) in Kombination mit …

OTS0131
28.10.2016 12:55
 

PharmaMar gibt Eröffnung eines neuen Tochterunternehmens in Österreich bekannt

PharmaMar (MCE: PHM) hat heute die Eröffnung eines neuen Tochterunternehmens in Österreich bekanntgegeben, mit dem Ziel, die Präsenz des Unternehmens in Europa zu stärken, einem der weltweit führenden …

OTS0021
24.10.2016 09:03
 

PharmaMar reicht bei der EMA einen MAA für Aplidin® für die Behandlung des multiplen Myeloms ein

PharmaMar (MSE:PHM) hat heute die Vorlage eines Antrags auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Aplidin® (Plitidepsin) in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung …

OTS0018
22.09.2016 09:03
 

US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA erteilt Zulassung für YONDELIS® (Trabectedin) zur Behandlung von Liposarkom oder Leiomyosarkom - zwei weit verbreiteten Untertypen des Weichteilsarkoms

PharmaMar gab heute bekannt, dass sein Lizenzpartner, Janssen Biotech, Inc., von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für YONDELIS(R) (Trabectedin) zur Behandlung von …

OTS0171
23.10.2015 17:37
 

PharmaMar beginnt in den USA klinische Studie mit neuem Produkt gegen Tumore - PM060184

PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) kündigte den Beginn einer Studie der Phase I mit PM060184 für Patienten mit soliden Tumoren an.

OTS0207
08.02.2011 21:29
 

PharmaMar beginnt Zulassungsstudie der Phase III mit Aplidin(R) bei Patienten mit Multiplem Myelom

PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) gab heute bekannt, mit Patienten mit rezidivierendem bzw. refraktärem Multiplem Myelom eine zulassungsentscheidende Studie mit Aplidin(R) (Plitidepsin) in Kombination …

OTS0340
09.06.2010 20:30
 

Successful Planned Independent Analysis of Pivotal Phase III Trial of YONDELIS(R) in Ovarian Cancer

PharmaMar today announced the successful planned review by the Independent Data Monitoring Committee (IDMC) of the YONDELIS(R) (trabectedin) Phase III pivotal clinical trial in ovarian cancer, known as …

OTE0002
05.10.2006 09:40
 

PharmaMar Reports New Data on Kahalalide-F and Aplidin(R) at ESMO Congress

PharmaMar, the biopharmaceutical company specialising in cancer therapy, announces today that it is to present new data from two of its clinical compounds, Kahalalide F and Aplidin(R), at the 31st European …

OTE0008
29.09.2006 10:14
 

PharmaMar Submits Marketing Authorization Application in Europe for Yondelis(R) In Soft Tissue Sarcoma

PharmaMar today announces the submission of a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for Yondelis(R) (trabectedin) as a treatment for soft tissue sarcomas (STS).

OTE0010
27.07.2006 18:21
 

PharmaMar Reports Positive Phase II Results on Aplidin(R) in Patients With Advanced Multiple Myeloma at ASH

PharmaMar today announces the results of the Aplidin(R) Phase II trial which were presented at the American Society of Hematology 47th Annual Meeting in Atlanta, Georgia, USA, on Sunday 11 December.

OTE0003
12.12.2005 12:18
 
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