MedAlliance

18-Monats-Below-the-Knee-Daten mit SELUTION SLR(TM) von MedAlliance als Late Breaking Trial auf der VIVA vorgestellt

Die 18-Monats-Ergebnisse der PRESTIGE* Below-the-Knee (BTK)-Studie wurden auf der VIVA21 als Late Breaking Clinical Trial vorgestellt.

OTS0007
11.10.2021 08:01
 

MedAlliance gibt den Abschluss der Aufnahme in die japanische SELUTION SLR(TM)-Studie bekannt

MedAlliance hat zusammen mit seinem japanischen Partner MDK Medical die Einschreibung für die klinische Studie seines neuartigen medikamentenfreisetzenden Sirolimus-Ballons (Drug Eluting Ballon, DEB) …

OTS0015
24.09.2021 08:14
 

MedAlliance: Erster Patient in die 3.300-Patienten-Studie mit Sirolimus freisetzendem DEB gegenüber DES aufgenommen

Die MedAlliance freut sich, die Aufnahme des ersten Patienten in die bahnbrechende koronare randomisiert-kontrollierte Studie "SELUTION DeNovo" bekannt zu geben.

OTS0184
01.09.2021 19:44
 

MedAlliance kündigt die Aufnahme des ersten Patienten in die Machbarkeitsstudie zur Erektionsstörung mit dem medikamentenbeschichteten Sirolimus-Ballon an

MedAlliance hat die Aufnahme des ersten Patienten in eine Machbarkeitsstudie zur erektilen Dysfunktion (ED) mit seinem Sirolimus-Drug-Eluting-Ballon [DEB] bekannt gegeben.

OTS0048
19.08.2021 10:19
 

MedAlliance gibt Abschluss der Rekrutierung in der klinischen PRISTINE-Studie mit dem SELUTION SLR(TM) Sirolimus Drug Eluting Ballon bekannt

MedAlliance hat den Abschluss der Patientenrekrutierung für die klinische Studie PRISTINE mit dem SELUTION SLR(TM) 018 DEB ("Drug-eluting Balloon") zur Behandlung von Patienten mit Below-the-Knee …

OTS0010
13.08.2021 08:01
 

MedAlliance erhält vierte FDA Breakthrough Device Designation für den medikamentenbeschichteten Sirolimus-Ballon zur Behandlung von De-Novo-Koronarläsionen

MedAlliance, das erste Unternehmen weltweit, das den Breakthrough Device Designation Status der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für einen Sirolimus-DEB erhalten hat, hat nun den …

OTS0194
04.03.2021 19:50
 

Erster Patient in die SELUTION SLR(TM) SUCCESS PTA Studie aufgenommen

MedAlliance hat die Rekrutierung des ersten Patienten in SUCCESS PTA bekannt gegeben, ihrer großen Post-Market-Studie mit dem medikamentenfreisetzenden Ballon SELUTION SLR(TM) zur Behandlung von Patienten …

OTS0015
11.02.2021 08:01
 

12-Monats-Daten unter den Knien mit MedAlliance SELUTION SLR(TM) als Late Breaking Trial bei LINC vorgestellt

12-Monatsergebnisse der PRESTIGE* Below-the-Knee (BTK) Studie wurden als Late Breaking Trial am LINC 2021 vorgestellt.

OTS0050
29.01.2021 09:44
 

MedAlliance meldet erfolgreichen Abschluss der klinischen Studie ISABELLA zur Behandlung von dysfunktionalen AV-Fisteln bei Hämodialysepatienten

MedAlliance hat den Abschluss der Patientenaufnahme für die klinische Studie ISABELLA mit dem SELUTION SLR(TM) 018 DEB ("Drug-eluting Balloon") zur Behandlung von dysfunktionalen AV-Fisteln bei Patienten …

OTS0198
25.11.2020 15:17
 

Aufnahme der ersten beiden Patienten in das PRISTINE-Register mit SELUTION SLR(TM) Sirolimus-freisetzendem Ballon

MedAlliance hat am heutigen Tag die Aufnahme der ersten beiden Patienten in das PRISTINE-Register mit SELUTION SLR(TM) 018 DEB zur Behandlung von Patienten mit chronischer, die unteren Gliedmaßen …

OTS0020
12.10.2020 09:13
 

Weltweit erster FDA IDE-Patient mit koronarer Herzerkrankung wird mit DEB behandelt

MedAlliance meldete die Rekrutierung des ersten Patienten für seine Studie zum SELUTION SLR(TM) 014 DEB für die Behandlung von In-Stent-Restenose (ISR).

OTS0002
13.07.2020 06:10