Zum Inhalt springen

MedAlliance

vorige Seite Seite 1 von 2 nächste Seite

MedAlliance SELUTION SLR erhält koronare IDE-Zulassung von der FDA

Im Anschluss an unsere Mitteilung von letzter Woche „MedAlliance wird von Cordis übernommen", freut sich MedAlliance, die folgende Ankündigung zu machen:

OTS0025
26.10.2022 10:43
 

MedAlliance wird von Cordis übernommen

Das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen MedAlliance hat bekannt gegeben, dass es mit Cordis eine Vereinbarung über eine Übernahme getroffen hat, die eine Anfangsinvestition von 35 …

OTS0011
20.10.2022 06:14
 

Erster Patient in prospektive, randomisierte Studie zu Erektionsstörungen mit SELUTION SLR aufgenommen

Ein 82-jähriger Mann aus Taiwan ist der erste Patient, der in die erste randomisierte klinische Studie (RCT) zu Erektionsstörungen (ED) mit SELUTION SLR™, dem neuartigen sirolimusfreisetzenden Ballon …

OTS0116
15.09.2022 11:03
 

Erster US-Patient in SELUTION SLR IDE-Studie zu peripheren Arterien aufgenommen

Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR™, dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden Ballon von MedAlliance, aufgenommen.

OTS0079
24.08.2022 12:32
 

MedAlliance SELUTION SLR erhält zweite IDE-Zulassung von der FDA

SELUTION SLR™, der neuartige sirolimusfreisetzende Ballon von MedAlliance, hat die bedingte FDA-Zulassung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um entscheidende klinische Studie zur …

OTS0049
10.08.2022 11:01
 

Erster Patient in SELUTION SLR IDE BTK-Studie eingeschlossen

Nur eine Woche nach Erhalt der IDE-Zulassung wurde der erste Patient in die klinische FDA-IDE-BTK-Studie (Below-the-Knee) SELUTION4BTK mit SELUTION SLR™, dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden Ballon von …

OTS0020
08.06.2022 08:30
 

Der medikamentenfreisetzende Ballon (DEB) SELUTION SLR von MedAlliance erhält die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) der FDA und ist damit der erste Limus-DEB, der für US-Patienten verfügbar ist

Der SELUTION SLR (Sustained Limus Release) ist ein neuartiger sirolimusfreisetzender Ballon, der eine kontrollierte, anhaltende Wirkstofffreisetzung bietet, ähnlich wie bei einem medikamentenfreisetzenden …

OTS0012
30.05.2022 08:02
 

18-Monats-Below-the-Knee-Daten mit SELUTION SLR(TM) von MedAlliance als Late Breaking Trial auf der VIVA vorgestellt

Die 18-Monats-Ergebnisse der PRESTIGE* Below-the-Knee (BTK)-Studie wurden auf der VIVA21 als Late Breaking Clinical Trial vorgestellt.

OTS0007
11.10.2021 08:01
 

MedAlliance gibt den Abschluss der Aufnahme in die japanische SELUTION SLR(TM)-Studie bekannt

MedAlliance hat zusammen mit seinem japanischen Partner MDK Medical die Einschreibung für die klinische Studie seines neuartigen medikamentenfreisetzenden Sirolimus-Ballons (Drug Eluting Ballon, DEB) …

OTS0015
24.09.2021 08:14
 

MedAlliance: Erster Patient in die 3.300-Patienten-Studie mit Sirolimus freisetzendem DEB gegenüber DES aufgenommen

Die MedAlliance freut sich, die Aufnahme des ersten Patienten in die bahnbrechende koronare randomisiert-kontrollierte Studie "SELUTION DeNovo" bekannt zu geben.

OTS0184
01.09.2021 19:44
 

MedAlliance kündigt die Aufnahme des ersten Patienten in die Machbarkeitsstudie zur Erektionsstörung mit dem medikamentenbeschichteten Sirolimus-Ballon an

MedAlliance hat die Aufnahme des ersten Patienten in eine Machbarkeitsstudie zur erektilen Dysfunktion (ED) mit seinem Sirolimus-Drug-Eluting-Ballon [DEB] bekannt gegeben.

OTS0048
19.08.2021 10:19
 

MedAlliance gibt Abschluss der Rekrutierung in der klinischen PRISTINE-Studie mit dem SELUTION SLR(TM) Sirolimus Drug Eluting Ballon bekannt

MedAlliance hat den Abschluss der Patientenrekrutierung für die klinische Studie PRISTINE mit dem SELUTION SLR(TM) 018 DEB ("Drug-eluting Balloon") zur Behandlung von Patienten mit Below-the-Knee …

OTS0010
13.08.2021 08:01
 

MedAlliance erhält vierte FDA Breakthrough Device Designation für den medikamentenbeschichteten Sirolimus-Ballon zur Behandlung von De-Novo-Koronarläsionen

MedAlliance, das erste Unternehmen weltweit, das den Breakthrough Device Designation Status der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für einen Sirolimus-DEB erhalten hat, hat nun den …

OTS0194
04.03.2021 19:50
 

Erster Patient in die SELUTION SLR(TM) SUCCESS PTA Studie aufgenommen

MedAlliance hat die Rekrutierung des ersten Patienten in SUCCESS PTA bekannt gegeben, ihrer großen Post-Market-Studie mit dem medikamentenfreisetzenden Ballon SELUTION SLR(TM) zur Behandlung von Patienten …

OTS0015
11.02.2021 08:01
 

12-Monats-Daten unter den Knien mit MedAlliance SELUTION SLR(TM) als Late Breaking Trial bei LINC vorgestellt

12-Monatsergebnisse der PRESTIGE* Below-the-Knee (BTK) Studie wurden als Late Breaking Trial am LINC 2021 vorgestellt.

OTS0050
29.01.2021 09:44
 
vorige Seite nächste Seite