Fraunhofer ITEM

Fraunhofer ITEM engagiert sich im EU-Projekt MDOT für einfachere Prüfung und höhere Sicherheit von Medizinprodukten

Mit dem EU-Projekt MDOT sollen Medizintechnikunternehmen entlastet werden - denn die Anforderungen, die seit Inkrafttreten der europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) …

OTS0114
10.09.2019 12:01
 

Fraunhofer iCAIR® eröffnet neue Wege für die Entwicklung antiviraler Medikamente

Bei den jährlichen Grippewellen erkranken weltweit etwa eine Milliarde Menschen, davon über fünf Millionen schwer.

OTS0020
29.05.2019 09:00
 

Medizintechnik: Europäische Medizinprodukteverordnung bremst Innovationsstandort Deutschland

Fraunhofer ITEM -Überarbeitung der "Medical Device Regulation" gefordert

OTS0113
17.10.2018 11:36