EANS-News: AGENNIX AG / Agennix AG kündigt die Präsentation von Daten mit Talactoferrin auf dem ASCO 2011 Annual Meeting an

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Heidelberg (euro adhoc) - Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und
Houston, TX, 1. Juni 2011 - Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: Prime
Standard, AGX) gab heute bekannt, dass neue Daten aus Phase-II-Studien mit
Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und schwerer Sepsis auf der
jährlichen Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
präsentiert werden. Bei Talactoferrin handelt es sich um eine oral
verabreichbare, biopharmazeutische Therapieform mit immunmodulatorischen und
antibakteriellen Eigenschaften. Die Konferenz wird vom 3. bis 7. Juni 2011 in
Chicago, Illinois, stattfinden. Präsentationen im Zusammenhang mit Talactoferrin
sind wie folgt:

The effect of talactoferrin on overall survival in prognostically important
NSCLC subsets in a randomized, placebo-controlled phase II trial (abstract
#7569)
• P. M. Parikh, A. Ranade, A. K. Vaid, S. H. Advani, A. Bapna, J. Zhu, Y.
Wang, P. M. Ismail, R. K. Malik
• Samstag, 4. Juni, 14:00 - 18:00 Ortszeit, Hall A
• General Poster Session - Lung Cancer - Metastatic/Non-Small Cell

Mortality reduction by talactoferrin alfa (TLF) in severe sepsis with different
types of infections (abstract #9024)
• J. Crawford, K. K. Guntupalli, N. C. Dean, P. E. Morris, R. K. Malik, J.
P. Schaumberg

•       Sonntag, 5. Juni, 8:00 - 12:00 Ortszeit, S102
•       Poster Session - Patient and Survivor Care 
•       Sonntag, 5. Juni, 11:30 - 12:30, S100bc
•       Poster Discussion Session - Patient and Survivor Care

Talactoferrin
Talactoferrin ist eine oral verabreichbare, biopharmazeutische Therapieform mit
immunmodulatorischen und antibakteriellen Eigenschaften, die zur Behandlung von
Krebs und schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis) entwickelt wird. Talactoferrin
zeigte vielversprechende Wirksamkeitsdaten in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung. Gegenwärtig
werden zwei Phase-III-Studien mit Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs durchgeführt. Die Patientenaufnahme in die FORTIS-M-Studie, eine der
beiden Phase-III-Studien, wurde im März 2011 abgeschlossen. Lungenkrebs ist
weltweit eine der am häufigsten auftretenden Krebsarten und die häufigste
krebsbedingte Todesursache. Darüber hinaus wird die Gesellschaft Talactoferrin
für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterentwickeln und plant, eine
Phase-II/III-Studie in dieser Indikation zu initiieren. Talactoferrin hat sich
bei allen Patientengruppen als sehr gut verträglich erwiesen.

Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und
-qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten
entwickelte Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral
verabreichbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und bei schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis)
gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen
Phase-III-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Darüber hinaus wird
die Gesellschaft dieses Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung
weiterentwickeln. Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind:
RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen
richtet (in Phase-I-Entwicklung), sowie eine topische Verabreichungsform (als
Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix
eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative
Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter
www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich
abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen
Investoren davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser
Pressemitteilung zu verlassen. Die Gesellschaft kann nicht garantieren, dass die
Weiterentwicklung von Talactoferrin für die Behandlung von schwerer
Blutvergiftung (Severe Sepsis) tatsächlich und innerhalb angemessener Zeit
erfolgen wird. Selbst wenn die Ergebnisse von unseren fortgeschrittenen
klinischen Entwicklungsstudien, inklusive der FORTIS-M Studie bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, als positiv eingestuft werden, könnten diese
Ergebnisse dennoch nicht ausreichen, um eine Marktzulassung in den Vereinigten
Staaten oder in anderen Ländern zu erhalten und die Zulassungsbehörden könnten
weitere Informationen, Daten und/oder weitere vorklinische und klinische Studien
verlangen, um eine Marktzulassung zu erteilen. Für diesen Fall kann weder eine
Garantie abgegeben werden, dass die Gesellschaft über ausreichende finanzielle
Mittel verfügt bzw. weitere finanzielle Mittel erhält, um solche zusätzlichen
Studien durchzuführen, noch dass solche weiteren Studien zu Ergebnissen führen,
die für eine Marktzulassung ausreichend sein werden. In die Zukunft gerichtete
Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum ihrer Veröffentlichung.
Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten
Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen
verfügbar werden sollten.

Agennix™ ist eine Marke der Agennix-Gruppe.

Rückfragehinweis:
Agennix AG
Barbara Müller
Manager, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
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In den USA: Laurie Doyle
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Tel.: +1 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com

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