Medtronic gibt die Zulassung einer neuen Indikation für InductOs(TM) in der Wirbelsäulenchirurgie durch die Europäische Kommission bekannt

Düsseldorf (ots) -

- Querverweis: Die ausführliche Pressemitteilung liegt in der
     digitalen Pressemappe zum Download vor und ist unter
     http://www.presseportal.de/dokumente.html abrufbar -

Medtronic Inc. (NYSE: MDT) hat bekannt gegeben, dass die
Europäische Kommission das operative Implantationsprodukt
InductOs(TM), das rekombinantes humanes knochenmorphogenetisches
Protein (rhBMP-2) enthält und die Knochenneubildung bzw.
Knochenregenerierung fördert, für die Indikation Wirbelsäulenfusion
zugelassen hat. Mit der neuen Indikation kann InductOs jetzt bei
Erwachsenen mit degenerativen Bandscheibenschäden, die eine
mindestens sechsmonatige nichtoperative Behandlung hinter sich haben,
mit dem LT-CAGE(R) bei einer monosegmentalen anterioren (von vorn)
lumbalen Spondylodese eingesetzt werden.

Mit InductOs können bei Patienten Schmerzen und Komplikationen
vermieden werden, die mit der Behandlung des degenerativen
Bandscheibenschadens einhergehen: Durch den Einsatz von InductOs wird
eine Operation zur Knochengewinnung aus dem Beckenkamm vermieden, die
bei einer traditionellen Wirbelfusion notwendig ist. RhBMP-2 ist ein
körpereigenes Protein, das bei einer Implantation in spezielle
Zielbereiche der Wirbelsäule eine Knochenneubildung bewirkt, indem es
Zellen anregt, sich zu knochenbildenden Zellen zu differenzieren.

Die vollständige Pressemitteilung finden sie unter oben genanntem
Link oder auf www.medtronic.de

Rückfragehinweis:

Sabine Meyer
  Medtronic GmbH
  Communication Manager Germany & Austria
  Tel:   ++49 (0) 211 52 93 277
  Mobil: ++49 (0) 172 809 11 21
  Fax:   ++49 (0) 211 52 703 277
  eMail: sabine.meyer@medtronic.com

OTS0230    2005-04-29/13:15

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