Mettler Toledo präsentiert detaillierten Leitfaden zur Einhaltung der neuen USP-Kapitel 41 und 1251 bezüglich Waagen für quantitative Analysen im pharmazeutischen QC-Labor

London (ots/PRNewswire) -

Die USP hat die seit geraumer Zeit erwarteten Entwürfe zur
Änderung der allgemeinen Kapitel 41 "Waagen" und 1251 "Wägung auf
einer Analysenwaage" des Pharmacopeial Forum PF 38(5) publiziert.

Die neuen Entwürfe sollen die bestehenden Kapitel ersetzen und
eine benutzerfreundlichere Alternative zur Bestimmung des
Minimalgewichts bieten. Im Dokument ist überdies ein risikobasierter
Ansatz zur Bestimmung des Typs und der Häufigkeit von Routinetests
enthalten. Entsprechend den derzeitigen Ansichten der FDA wird die
tägliche Überprüfung von Waagen in den Entwürfen nicht weiter
berücksichtigt.

Als Antwort auf die aktualisierten Entwürfe präsentiert Dr. Klaus
Fritsch, der Compliance-Manager des globalen Geschäftsbereichs Labor-
und Wägetechnik bei METTLER TOLEDO, eine zeitgemässe Strategie zur
Einhaltung der neuen Richtlinien und berücksichtigt dabei sowohl
bewährte Verfahrensweisen als auch den globalen Wägestandard Gute
WägePraxis(TM).

Neben seiner Tätigkeit bei METTLER TOLEDO tauscht sich Dr. Fritsch
regelmässig mit der gesamten Branche aus, um zur Einhaltung geltender
Bestimmungen bei der Anwendung von Wägesystemen beizutragen. Dabei
war er aktiv in verschiedene Gremien eingebunden, darunter auch in
die USP-Expertengruppe zur Revision der allgemeinen Kapitel 41 und
1251.

In seiner Präsentation erklärt Dr. Fritsch, welche Konsequenzen
die überarbeiteten Kapitel für das Waagen-Qualitätsmanagement sowie
geltende Standardarbeitsanweisungen (SOP) mit sich bringen,
insbesondere im Rahmen der Bestimmung des Minimalgewichts und der
Durchführung von Routinetests.

Höhepunkte des Vortrags:

- Detaillierte Informationen über die neuen Vorgaben in den 
Entwürfen zur
          Änderung des allgemeinen USP-Kapitels 41 "Waagen"
        - Welche Tests periodisch an Waagen zur quantitativen Analyse
durchgeführt
          werden müssen und welche Bewertungskriterien dabei bestehen
        - Die beiden Alternativen zur Beurteilung und Kalkulation des
Minimalgewichts
          Ihrer Waagen
        - Einblicke in den risikobasierten Ansatz zur Durchführung 
routinemässiger
          Tests an Waagen entsprechend den Empfehlungen im 
allgemeinen USP-Kapitel 1251 "Wägung
          auf einer Analysenwaage"
        - Die Auswahl des geeigneten Gewichts zur Durchführung 
routinemässiger
          Prüfung an Waagen
        - Warum die tägliche Überprüfung von Waagen nicht mehr 
Gegenstand der
          allgemeinen Kapitel ist

Die vollständige Präsentation ist ab sofort exklusiv über Pharma
IQ verfügbar:

http://www.pharma-iq.com/regulatory-legal/webinars/new-drafts-of-
usp-chapters-41-and-1251-on-balances

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GWP(R) ist der einzige globale, wissenschaftsbasierte Standard zum
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METTLER TOLEDO wird in Segmenten abgesetzt, in denen METTLER TOLEDO
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Pharmabranche an, in deren Rahmen Kontakte geknüpft und Informationen
zu den neuesten betriebswirtschaftlichen Entwicklungen der
Pharmaindustrie und den dazugehörigen Unternehmen ausgetauscht werden
können. Ziel von Pharma IQ ist es, ein wirklich interaktives Erlebnis
zu bieten, das praktische, objektive und stets aktuelle Erkenntnisse
von Führungskräften aus der Pharmaindustrie umfasst.
http://www.Pharma-IQ.com

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IQPC Ltd geniesst den hervorragenden Ruf, ausschliesslich
branchenspezifische Konferenzen, Seminare und interne
Schulungsprogramme auf höchstem Niveau anzubieten. Wir verfolgen das
Ziel, Führungskräfte in Bezug auf Branchentrends, technische
Entwicklungen und das regulatorische Umfeld immer auf dem neuesten
Stand zu halten.

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